Autor: Clyde Lopez
Data De Criação: 21 Julho 2021
Data De Atualização: 15 Agosto 2025
Anonim
Reunião Retina - 20/05/21
Vídeo: Reunião Retina - 20/05/21

A distrofia coróide é uma doença ocular que envolve uma camada de vasos sanguíneos chamada coróide. Esses vasos estão entre a esclera e a retina.

Na maioria dos casos, a distrofia coroidal é devida a um gene anormal, que é transmitido através das famílias. Afeta mais frequentemente os homens, começando na infância.

Os primeiros sintomas são perda de visão periférica e perda de visão à noite. Um cirurgião oftalmologista especializado em retina (parte posterior do olho) pode diagnosticar esse distúrbio.

Os seguintes testes podem ser necessários para diagnosticar a condição:

  • Eletrorretinografia
  • Angiografia de fluoresceína
  • Teste genético

Coroideremia; Atrofia giratória; Distrofia central areolar coroidal

  • Anatomia externa e interna do olho

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Distrofias coriorretinianas hereditárias. In: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. The Retinal Atlas. 2ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2017: cap 2.


Grover S, Fishman GA. Distrofias coroidais. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologia. 5ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2019: cap 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Wide-field imaging. In: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Retina de Ryan. 6ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: capítulo 5.

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