Paralisia supranuclear progressiva
A paralisia supranuclear progressiva (PSP) é um distúrbio do movimento que ocorre devido à lesão de certas células nervosas no cérebro.
PSP é uma condição que causa sintomas semelhantes aos da doença de Parkinson.
Envolve danos a muitas células do cérebro. Muitas áreas são afetadas, incluindo a parte do tronco cerebral onde estão localizadas as células que controlam o movimento dos olhos. A área do cérebro que controla a estabilidade ao caminhar também é afetada. Os lobos frontais do cérebro também são afetados, levando a mudanças de personalidade.
A causa do dano às células cerebrais é desconhecida. O PSP piora com o tempo.
Pessoas com PSP têm depósitos nos tecidos cerebrais semelhantes aos encontrados em pessoas com doença de Alzheimer. Há perda de tecido na maioria das áreas do cérebro e em algumas partes da medula espinhal.
O distúrbio é visto com mais frequência em pessoas com mais de 60 anos e é um pouco mais comum em homens.
Os sintomas podem incluir qualquer um dos seguintes:
- Perda de equilíbrio, quedas repetidas
- Pulando para a frente ao se mover ou caminhando rápido
- Batendo em objetos ou pessoas
- Mudanças nas expressões do rosto
- Rosto profundamente enrugado
- Problemas oculares e de visão, como pupilas de tamanhos diferentes, dificuldade de mover os olhos (oftalmoplegia supranuclear), falta de controle sobre os olhos, problemas para manter os olhos abertos
- Dificuldade em engolir
- Tremores, contrações ou espasmos da mandíbula ou do rosto
- Demência leve a moderada
- Mudanças de personalidade
- Movimentos lentos ou rígidos
- Dificuldades de fala, como baixo volume de voz, incapacidade de dizer as palavras com clareza, fala lenta
- Rigidez e movimento rígido no pescoço, meio do corpo, braços e pernas
Um exame do sistema nervoso (exame neurológico) pode mostrar:
- Demência que está piorando
- Dificuldade em caminhar
- Movimentos oculares limitados, especialmente movimentos para cima e para baixo
- Visão normal, audição, sensação e controle de movimento
- Movimentos rígidos e descoordenados, como os da doença de Parkinson
O profissional de saúde pode fazer os seguintes testes para descartar outras doenças:
- A ressonância magnética (MRI) pode mostrar encolhimento do tronco cerebral (sinal do colibri)
- PET scan do cérebro mostrará mudanças na parte frontal do cérebro
O objetivo do tratamento é controlar os sintomas. Não há cura conhecida para PSP.
Medicamentos como a levodopa podem ser experimentados. Essas drogas aumentam o nível de uma substância química cerebral chamada dopamina. A dopamina está envolvida no controle do movimento. Os medicamentos podem reduzir alguns sintomas, como membros rígidos ou movimentos lentos por um tempo. Mas geralmente não são tão eficazes quanto para a doença de Parkinson.
Muitas pessoas com PSP acabarão por precisar de cuidados e monitoramento 24 horas por dia, pois perdem as funções cerebrais.
Às vezes, o tratamento pode reduzir os sintomas por um tempo, mas a condição pode piorar. A função cerebral diminuirá com o tempo. A morte geralmente ocorre em 5 a 7 anos.
Novos medicamentos estão sendo estudados para tratar essa condição.
As complicações do PSP incluem:
- Coágulo sanguíneo nas veias (trombose venosa profunda) devido ao movimento limitado
- Lesão por queda
- Falta de controle sobre a visão
- Perda de funções cerebrais ao longo do tempo
- Pneumonia devido a dificuldade para engolir
- Má nutrição (desnutrição)
- Efeitos colaterais de medicamentos
Ligue para o seu médico se você cair com frequência e se tiver rigidez no pescoço / corpo e problemas de visão.
Além disso, ligue se um ente querido foi diagnosticado com PSP e a condição diminuiu tanto que você não pode mais cuidar da pessoa em casa.
Demência - distonia nucal; Síndrome de Richardson-Steele-Olszewski; Paralisia - supranuclear progressiva
- Sistema nervoso central e sistema nervoso periférico
Doença de Jankovic J. Parkinson e outros distúrbios do movimento. In: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. Neurologia de Bradley na Prática Clínica. 7ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 96.
Ling H. Abordagem clínica para paralisia supranuclear progressiva. J Mov Disord. 2016; 9 (1): 3-13. PMID: 26828211 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26828211/.
Site do National Institute of Neurological Disorders. Folheto informativo sobre paralisia supranuclear progressiva. www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Progressive-Supranuclear-Palsy-Fact-Sheet. Atualizado em 17 de março de 2020. Acessado em 19 de agosto de 2020.