Ovocitose hereditária

Ovocitose hereditária é uma condição rara transmitida de família (hereditária). As células sanguíneas são ovais em vez de redondas. É uma forma de eliptocitose hereditária.

A ovalocitose é encontrada principalmente nas populações do sudeste asiático.

Recém-nascidos com ovalocitose podem ter anemia e icterícia. Na maioria das vezes, os adultos não apresentam sintomas.

Um exame feito pelo seu médico pode mostrar um baço dilatado.

Esta condição é diagnosticada observando-se a forma das células sanguíneas ao microscópio. Os seguintes testes também podem ser feitos:

• Hemograma completo (CBC) para verificar anemia ou destruição de glóbulos vermelhos
• Esfregaço de sangue para determinar a forma celular
• Nível de bilirrubina (pode ser alto)
• Nível de lactato desidrogenase (pode estar alto)
• Ultrassom do abdômen (pode mostrar cálculos biliares)

Em casos graves, a doença pode ser tratada com a remoção do baço (esplenectomia).

A condição pode estar associada a cálculos biliares ou problemas renais.

Ovalocitose - hereditária

• Células sanguíneas

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