Amostra de vilosidade coriônica

A biópsia de vilosidades coriônicas (CVS) é um teste que algumas mulheres grávidas precisam fazer para examinar seus bebês quanto a problemas genéticos.

A CVS pode ser feita através do colo do útero (transcervical) ou da barriga (transabdominal). As taxas de aborto são ligeiramente mais altas quando o teste é feito através do colo do útero.

O procedimento transcervical é realizado inserindo-se um tubo fino de plástico na vagina e no colo do útero para chegar à placenta. Seu médico usa imagens de ultrassom para ajudar a guiar o tubo até a melhor área para amostragem. Uma pequena amostra de tecido vilo coriônico (placentário) é então removida.

O procedimento transabdominal é realizado através da inserção de uma agulha no abdômen e útero e na placenta. O ultrassom é usado para ajudar a guiar a agulha e uma pequena quantidade de tecido é colocada na seringa.

A amostra é colocada em um prato e avaliada em um laboratório. Os resultados do teste demoram cerca de 2 semanas.

Seu provedor explicará o procedimento, seus riscos e procedimentos alternativos, como a amniocentese.

Você será solicitado a assinar um formulário de consentimento antes deste procedimento. Você pode ser solicitado a usar uma bata de hospital.

Na manhã do procedimento, você pode ser solicitado a beber líquidos e evitar urinar. Isso enche a bexiga, o que ajuda o provedor a ver onde melhor orientar a agulha.

Informe o seu provedor se você é alérgico a iodo ou marisco, ou se tem alguma outra alergia.

O ultrassom não dói. Um gel transparente à base de água é aplicado na pele para ajudar na transmissão das ondas sonoras. Uma sonda portátil chamada transdutor é então movida sobre a área da sua barriga. Além disso, o seu provedor pode aplicar pressão em seu abdômen para encontrar a posição do seu útero.

O gel ficará frio no início e pode irritar a pele se não for lavado após o procedimento.

Algumas mulheres dizem que a abordagem vaginal parece um teste de Papanicolaou, com algum desconforto e uma sensação de pressão. Pode haver uma pequena quantidade de sangramento vaginal após o procedimento.

Um obstetra pode realizar este procedimento em cerca de 5 minutos, após a preparação.

O teste é usado para identificar qualquer doença genética em seu feto. É muito preciso e pode ser feito bem no início da gravidez.

Problemas genéticos podem ocorrer em qualquer gravidez. No entanto, os seguintes fatores aumentam o risco:

• Uma mãe mais velha
• Gestações anteriores com problemas genéticos
• História familiar de doenças genéticas

O aconselhamento genético é recomendado antes do procedimento. Isso permitirá que você tome uma decisão informada e sem pressa sobre as opções de diagnóstico pré-natal.

A CVS pode ser feita mais cedo na gravidez do que a amniocentese, mais frequentemente em cerca de 10 a 12 semanas.

O CVS não detecta:

• Defeitos do tubo neural (envolvem a coluna vertebral ou o cérebro)
• Incompatibilidade de Rh (isso ocorre quando uma mulher grávida tem sangue Rh negativo e seu bebê ainda não nascido tem sangue Rh positivo)
• Defeitos de nascença
• Problemas relacionados à função cerebral, como autismo e deficiência intelectual
  
  

Um resultado normal significa que não há sinais de defeitos genéticos no bebê em desenvolvimento. Mesmo que os resultados do teste sejam muito precisos, nenhum teste é 100% preciso no teste de problemas genéticos durante a gravidez.

Este teste pode ajudar a detectar centenas de doenças genéticas. Resultados anormais podem ser devido a muitas condições genéticas diferentes, incluindo:

• Síndrome de Down
• Hemoglobinopatias
• Doença de Tay-Sachs

Converse com seu provedor sobre o significado de seus resultados de teste específicos. Pergunte ao seu provedor:

• Como a condição ou defeito pode ser tratado durante ou após a gravidez
• Quais necessidades especiais seu filho pode ter após o nascimento
• Que outras opções você tem sobre como manter ou interromper a gravidez

Os riscos de CVS são apenas ligeiramente maiores do que os da amniocentese.

Possíveis complicações incluem:

• Sangrando
• Infecção
• Aborto espontâneo (em até 1 em 100 mulheres)
• Incompatibilidade de Rh na mãe
• Ruptura de membranas que pode levar ao aborto

Se o seu sangue for Rh negativo, você pode receber um medicamento chamado Imunoglobulina Rho (D) (RhoGAM e outras marcas) para prevenir a incompatibilidade de Rh.

Você receberá um ultrassom de acompanhamento 2 a 4 dias após o procedimento para se certificar de que sua gravidez está ocorrendo normalmente.

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• Amostra de vilosidade coriônica
• Amostragem de vilosidades coriônicas - série

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