O que é a doença de Behçet?

Contente

• Visão geral
• Você sabia?
• Sintomas
• Imagens da doença de Behcet
• Causas
• Fatores de risco
• Diagnóstico
• Tratamento
• Gestão
• Complicações
• Outlook

Visão geral

A doença de Behcet é uma doença autoimune rara. Causa danos aos vasos sanguíneos que podem levar a feridas na boca, erupções cutâneas e outros sintomas. A gravidade da doença varia de pessoa para pessoa.

A doença de Behcet é uma condição crônica. Os sintomas podem entrar em remissão temporariamente, apenas para retornar posteriormente. Os sintomas podem ser gerenciados com medicamentos e mudanças no estilo de vida.

Leia para saber mais sobre essa condição.

Você sabia?

A doença de Behcet é pronunciada beh-SHETS e recebeu o nome de Dr. Hulusi Behcet, um dermatologista turco.

Sintomas

Os primeiros sintomas da doença de Behcet são feridas na boca. Eles se parecem com aftas. As feridas geralmente curam dentro de algumas semanas.

Um pouco menos comum que feridas na boca são as feridas genitais. Eles aparecem em cerca de 3 em cada 4 pessoas com a doença de Behcet. As feridas podem aparecer em outras partes do corpo, especialmente no rosto e pescoço.

A doença de Behcet também pode afetar seus olhos. Você pode experimentar

• inchaço em um ou ambos os olhos
• problemas de visão
• vermelhidão nos olhos
• sensibilidade à luz

Outros sintomas incluem:

• dor nas articulações e inchaço
• problemas digestivos, incluindo dor abdominal e diarréia
• inflamação no cérebro, levando a dores de cabeça

Imagens da doença de Behcet

Causas

Os sintomas da doença de Behcet estão todos relacionados à inflamação dos vasos sanguíneos. Os médicos ainda não entendem completamente o que causa a inflamação. Pode ser que você tenha herdado um distúrbio do sistema imunológico que afeta suas artérias e veias. A doença de Behçet não é contagiosa.

Fatores de risco

As causas da doença de Behcet não são conhecidas, por isso é difícil determinar quem está em maior risco. Pessoas que têm um tipo de doença auto-imune, como artrite reumatóide ou lúpus, têm maior risco de outras doenças auto-imunes. Isso significa que você pode estar em maior risco de contrair a doença de Behcet se tiver outra doença autoimune. Uma doença auto-imune é uma condição na qual o sistema imunológico do corpo ataca incorretamente células saudáveis ​​como se estivesse combatendo uma infecção.

A doença de Behcet afeta homens e mulheres. É mais comum em homens no Oriente Médio e mulheres nos Estados Unidos. Uma pessoa de qualquer idade pode ser afetada, embora os sintomas tendam a aparecer primeiro nas pessoas de 30 e 40 anos.

A doença de Behcet é mais comum na Turquia, com a condição afetando entre 80 e 370 em 100.000 pessoas. Nos Estados Unidos, há cerca de 1 caso para cada 170.000 pessoas, ou menos de 200.000 pessoas no total em todo o país.

Diagnóstico

Um dos desafios no diagnóstico da doença de Behcet é que os sintomas raramente aparecem ao mesmo tempo. Feridas na boca, erupções cutâneas e inflamação ocular também podem ser sintomas de vários outros problemas de saúde.

Os médicos também não têm um único teste para diagnosticar a doença de Behcet. Seu médico pode diagnosticá-lo com a doença de Behcet se surgir feridas na boca três vezes em um ano e se desenvolverem dois dos seguintes sintomas:

• feridas genitais que aparecem e desaparecem
• feridas na pele
• picada na pele positiva, na qual inchaços vermelhos aparecem na pele quando picada com uma agulha; isso significa que seu sistema imunológico está exagerando em um estímulo
• inflamação ocular que afeta a visão

Tratamento

O tratamento para a doença de Behcet depende da gravidade de sua condição. Casos leves podem ser tratados com medicamentos anti-inflamatórios, como o ibuprofeno (Advil, Motrin). Os medicamentos podem ser necessários apenas quando você está tendo um surto. Você pode não precisar tomar nenhum medicamento quando a doença estiver em remissão.

Pomadas tópicas contendo corticosteróides podem ser úteis no tratamento de feridas na pele. Os enxaguatórios bucais com corticosteróides podem ajudar a reduzir a dor de feridas na boca e a desaparecer mais rapidamente. Da mesma forma, colírios com corticosteróides ou outros medicamentos anti-inflamatórios podem aliviar seu desconforto se seus olhos forem afetados.

Um forte medicamento anti-inflamatório chamado colchicina (Colcrys) às vezes é prescrito em casos graves. A colchicina é geralmente prescrita para tratar a gota. Pode ser particularmente útil para aliviar a dor nas articulações associada à doença de Behcet. A colchicina e outros medicamentos anti-inflamatórios fortes podem ser necessários entre os surtos para ajudar a limitar os danos causados ​​pelos sintomas.

Outros medicamentos que podem ser prescritos entre as crises incluem medicamentos imunossupressores, que ajudam a impedir que o sistema imunológico ataque tecidos saudáveis. Alguns exemplos de drogas imunossupressoras incluem:

• azatioprina (Azasan, Imuran)
• ciclosporina (imune a areia)
• ciclofosfamida (Cytoxan, Neosar)

Gestão

Descansar durante crises é importante para ajudar a limitar sua gravidade. Quando os sintomas estiverem em remissão, faça exercícios regularmente e siga uma dieta saudável.

O estresse é um gatilho comum para doenças auto-imunes; portanto, aprender estratégias de relaxamento pode ajudar a reduzir o número de crises que você experimenta. Veja nossa lista de maneiras simples de reduzir o estresse.

Você também deve trabalhar em estreita colaboração com seus médicos sobre maneiras de ajudar a gerenciar sua saúde e responder rapidamente quando surgirem surtos. Ter a doença de Behcet geralmente significa trabalhar com vários tipos de médicos, incluindo:

• reumatologistas especialistas em doenças autoimunes
• dermatologistas, especialistas em problemas de pele
• oftalmologistas especialistas em saúde ocular
• hematologistas, especialistas em doenças do sangue

Você também pode precisar trabalhar com um especialista em tratamento da dor, um especialista vascular e outros médicos, dependendo da natureza de sua condição.

A doença de Behcet é uma condição incomum; portanto, você pode ter problemas para encontrar um grupo de apoio em sua área. Pode haver grupos de apoio para outras doenças autoimunes, como o lúpus, que podem fornecer algum conforto e informações úteis. Você pode encontrar outros recursos úteis no site da American Behcet's Disease Association.

Complicações

A maioria dos sintomas da doença de Behcet é gerenciável e improvável que cause complicações permanentes à saúde. No entanto, o tratamento de certos sintomas é importante para evitar problemas de longo prazo. Por exemplo, se a inflamação ocular não for tratada, você pode estar em risco de perda permanente da visão.

A doença de Behcet é um distúrbio dos vasos sanguíneos, por isso também podem ocorrer problemas vasculares graves. Isso inclui acidente vascular cerebral, que ocorre quando o fluxo sanguíneo para o cérebro é interrompido. A inflamação das artérias e veias também pode levar à formação de coágulos sanguíneos.

Outlook

Ter a doença de Behçet não deve afetar sua expectativa de vida. É principalmente uma questão de tratar sintomas e manter um estilo de vida saudável e ativo quando você tem energia e se sente bem.

É importante trabalhar em estreita colaboração com seus médicos. Se você corre um risco maior de derrame, por exemplo, siga as instruções do seu médico para controlar sua pressão arterial. Se a sua saúde ocular estiver em risco, acompanhe as consultas oftalmológicas. Ser proativo com sua saúde é essencial para viver com um distúrbio auto-imune como a doença de Behcet.