Cardiomiopatia

Contente

• O que é cardiomiopatia?
• Quais são os tipos de cardiomiopatia?
• Cardiomiopatia dilatada
• Cardiomiopatia hipertrófica
• Displasia arritmogênica do ventrículo direito (ARVD)
• Cardiomiopatia restritiva
• Outros tipos
• Quem está em risco de cardiomiopatia?
• Quais são os sintomas da cardiomiopatia?
• Qual é o tratamento para a cardiomiopatia?
• Qual é a perspectiva de longo prazo?

O que é cardiomiopatia?

A cardiomiopatia é uma doença progressiva do miocárdio ou músculo cardíaco. Na maioria dos casos, o músculo cardíaco enfraquece e não consegue bombear sangue para o resto do corpo tão bem quanto deveria. Existem muitos tipos diferentes de cardiomiopatia causada por uma série de fatores, desde doença coronariana até certos medicamentos. Tudo isso pode causar batimento cardíaco irregular, insuficiência cardíaca, problema na válvula cardíaca ou outras complicações.

O tratamento médico e os cuidados de acompanhamento são importantes. Eles podem ajudar a prevenir a insuficiência cardíaca ou outras complicações.

Quais são os tipos de cardiomiopatia?

A cardiomiopatia geralmente tem quatro tipos.

Cardiomiopatia dilatada

A forma mais comum, cardiomiopatia dilatada (DCM), ocorre quando o músculo cardíaco está muito fraco para bombear o sangue com eficiência. Os músculos se alongam e ficam mais finos. Isso permite que as câmaras do seu coração se expandam.

Isso também é conhecido como coração dilatado. Você pode herdá-lo ou pode ser devido a uma doença arterial coronariana.

Cardiomiopatia hipertrófica

Acredita-se que a cardiomiopatia hipertrófica seja genética. Ocorre quando as paredes do coração ficam mais espessas e impedem que o sangue flua pelo coração. É um tipo bastante comum de cardiomiopatia. Também pode ser causada por hipertensão ou envelhecimento prolongado. Diabetes ou doenças da tireoide também podem causar cardiomiopatia hipertrófica. Existem outros casos em que a causa é desconhecida.

Displasia arritmogênica do ventrículo direito (ARVD)

A displasia arritmogênica do ventrículo direito (ARVD) é uma forma muito rara de cardiomiopatia, mas é a principal causa de morte súbita em jovens atletas. Nesse tipo de cardiomiopatia genética, a gordura e o tecido extra-fibroso substituem o músculo do ventrículo direito. Isso causa ritmos cardíacos anormais.

Cardiomiopatia restritiva

A cardiomiopatia restritiva é a forma menos comum. Ocorre quando os ventrículos enrijecem e não conseguem relaxar o suficiente para se encher de sangue. Cicatrizes no coração, que freqüentemente ocorrem após um transplante de coração, podem ser uma causa. Também pode ocorrer como resultado de uma doença cardíaca.

Outros tipos

A maioria dos seguintes tipos de cardiomiopatia pertence a uma das quatro classificações anteriores, mas cada uma tem causas ou complicações exclusivas.

A cardiomiopatia periparto ocorre durante ou após a gravidez. Este tipo raro ocorre quando o coração enfraquece cinco meses após o parto ou no último mês de gravidez. Quando ocorre após o parto, às vezes é chamado de cardiomiopatia pós-parto. Esta é uma forma de cardiomiopatia dilatada e é uma condição com risco de vida. Não há causa.

A cardiomiopatia alcoólica ocorre devido ao consumo excessivo de álcool por um longo período de tempo, o que pode enfraquecer o coração, impedindo-o de bombear o sangue com eficiência. Seu coração então se dilata. Esta é uma forma de cardiomiopatia dilatada.

A cardiomiopatia isquêmica ocorre quando seu coração não consegue mais bombear sangue para o resto do corpo devido a uma doença arterial coronariana. Os vasos sanguíneos do músculo cardíaco se estreitam e ficam bloqueados. Isso priva o músculo cardíaco de oxigênio. A cardiomiopatia isquêmica é uma causa comum de insuficiência cardíaca. Alternativamente, a cardiomiopatia não isquêmica é qualquer forma que não esteja relacionada à doença arterial coronariana.

A cardiomiopatia não compactada, também chamada de cardiomiopatia espongiforme, é uma doença rara, presente ao nascimento. Resulta do desenvolvimento anormal do músculo cardíaco no útero. O diagnóstico pode ocorrer em qualquer fase da vida.

Quando a cardiomiopatia afeta uma criança, é chamada de cardiomiopatia pediátrica.

Se você tem cardiomiopatia idiopática, isso significa que não há causa conhecida.

Quem está em risco de cardiomiopatia?

A cardiomiopatia pode afetar pessoas de todas as idades. Os principais fatores de risco incluem o seguinte:

• uma história familiar de cardiomiopatia, parada cardíaca súbita ou insuficiência cardíaca
• doença coronariana
• diabetes
• obesidade severa
• sarcoidose
• hemocromatose
• amiloidose
• ataque cardíaco
• pressão alta de longo prazo
• alcoolismo

De acordo com pesquisas, HIV, tratamentos para HIV e fatores dietéticos e de estilo de vida também podem aumentar o risco de cardiomiopatia. O HIV pode aumentar o risco de insuficiência cardíaca e cardiomiopatia dilatada, em particular. Se você tem HIV, converse com seu médico sobre testes regulares para verificar a saúde do seu coração. Você também deve seguir uma dieta saudável para o coração e um programa de exercícios.

Quais são os sintomas da cardiomiopatia?

Os sintomas de todos os tipos de cardiomiopatia tendem a ser semelhantes. Em todos os casos, o coração não consegue bombear sangue de forma adequada para os tecidos e órgãos do corpo. Isso pode resultar em sintomas como:

• fraqueza geral e fadiga
• falta de ar, especialmente durante o esforço ou exercício
• tontura e tontura
• dor no peito
• palpitações cardíacas
• ataques de desmaio
• pressão alta
• edema ou inchaço dos pés, tornozelos e pernas

Qual é o tratamento para a cardiomiopatia?

O tratamento varia dependendo de quão danificado seu coração está devido à cardiomiopatia e dos sintomas resultantes.

Algumas pessoas podem não precisar de tratamento até que os sintomas apareçam. Outras pessoas que estão começando a sentir falta de ar ou dor no peito podem precisar fazer alguns ajustes no estilo de vida ou tomar medicamentos.

Você não pode reverter ou curar a cardiomiopatia, mas pode controlá-la com algumas das seguintes opções:

• mudanças de estilo de vida saudáveis ​​para o coração
• medicamentos, incluindo aqueles usados ​​para tratar a hipertensão, prevenir a retenção de água, manter o coração batendo em um ritmo normal, prevenir coágulos sanguíneos e reduzir a inflamação
• dispositivos implantados cirurgicamente, como marca-passos e desfibriladores
• cirurgia
• transplante de coração, que é considerado um último recurso

O objetivo do tratamento é ajudar o seu coração a ser o mais eficiente possível e prevenir mais danos e perda de função.

Qual é a perspectiva de longo prazo?

A cardiomiopatia pode ser fatal e pode encurtar sua expectativa de vida se danos graves ocorrerem no início. A doença também é progressiva, o que significa que tende a piorar com o tempo. Os tratamentos podem prolongar sua vida. Eles podem fazer isso retardando o declínio da condição do seu coração ou fornecendo tecnologias para ajudar o seu coração a fazer o seu trabalho.

Pessoas com cardiomiopatia devem fazer vários ajustes no estilo de vida para melhorar a saúde cardíaca. Isso pode incluir:

• mantendo um peso saudável
• comendo uma dieta modificada
• limitar a ingestão de cafeína
• dormindo o suficiente
• controlando o estresse
• parar de fumar
• limitar a ingestão de álcool
• recebendo apoio de sua família, amigos e médico

Um dos maiores desafios é seguir um programa regular de exercícios. O exercício pode ser muito cansativo para alguém com um coração danificado. No entanto, o exercício é extremamente importante para manter um peso saudável e prolongar a função cardíaca. É importante consultar o seu médico e participar de um programa de exercícios regulares que não seja muito cansativo, mas que o faça se movimentar todos os dias.

O tipo de exercício que é melhor para você dependerá do tipo de cardiomiopatia que você tem. Seu médico o ajudará a determinar uma rotina de exercícios apropriada e lhe dirão os sinais de alerta a serem observados durante o exercício.