Eu sou preto. Eu tenho endometriose - e aqui está porque minha raça é importante

Contente

• 1. Pessoas negras têm menos probabilidade de ter nossa endometriose diagnosticada
• 2. Os médicos são menos propensos a acreditar em nós sobre a nossa dor
• 3. A endometriose pode se sobrepor a outras condições que os negros são mais propensos a ter
• 4. Pessoas negras têm acesso mais limitado a tratamentos holísticos que podem ajudar
• Ser capaz de falar sobre esses problemas pode nos ajudar a resolvê-los

Eu estava na cama, navegando pelo Facebook e pressionando uma almofada térmica no meu torso, quando vi um vídeo com a atriz Tia Mowry. Ela estava falando sobre viver com endometriose como uma mulher negra.

Sim! Eu pensei. Já é difícil encontrar alguém em público falando sobre endometriose. Mas é praticamente inédito chamar a atenção para alguém que, como eu, sofre de endometriose como mulher negra.

Endometriose - ou endo, como alguns de nós gostam de chamá-la - uma condição na qual um tecido semelhante ao revestimento do útero cresce fora do útero, frequentemente resultando em dor crônica e outros sintomas.Não é amplamente compreendido, então ver outras pessoas que entendem é como encontrar ouro.

As mulheres negras se alegraram com os comentários no post. Mas uma boa parte dos leitores brancos disse algo como: “Por que você tem que falar sobre raça? Endo afeta a todos nós da mesma maneira! ”

E eu voltei a me sentir incompreendido. Embora possamos nos relacionar de muitas maneiras, nossas experiências com endo não são tudo o mesmo. Precisamos de espaço para falar sobre o que estamos lidando, sem ser criticado por mencionar parte da nossa verdade - como raça.

Se você é negro com endometriose, você não está sozinho. E se você está se perguntando por que a raça é importante, aqui estão quatro respostas para a pergunta "Por que você tem que fazer isso sobre raça?"

Com esse conhecimento, talvez possamos fazer algo para ajudar.

1. Pessoas negras têm menos probabilidade de ter nossa endometriose diagnosticada

Já ouvi inúmeras histórias sobre a luta para obter um diagnóstico de endo. Às vezes, é descartado como nada mais do que um "período ruim".

A cirurgia laparoscópica é a única forma de diagnosticar definitivamente a endometriose, mas o custo e a falta de médicos que desejam ou são capazes de realizar a cirurgia podem atrapalhar.

As pessoas podem começar a sentir os sintomas já na pré-adolescência, mas isso leva entre os primeiros sintomas e o diagnóstico.

Então, quando digo que os pacientes negros têm um mesmo mais difícil hora de conseguir um diagnóstico, você sabe que deve ser ruim.

Os pesquisadores fizeram menos estudos sobre endometriose entre afro-americanos, então, mesmo quando os sintomas aparecem da mesma forma que em pacientes brancas, os médicos diagnosticam erroneamente a causa com mais frequência.

2. Os médicos são menos propensos a acreditar em nós sobre a nossa dor

Em geral, a dor da mulher não é levada a sério o suficiente - isso também afeta pessoas transgênero e não binárias designadas como mulheres no nascimento. Por séculos, temos sido assombrados por estereótipos sobre ser histérico ou excessivamente emocional, e pesquisas mostram que isso afeta nosso tratamento médico.

Como a endometriose afeta pessoas que nasceram com útero, as pessoas costumam pensar nisso como um "problema de mulher", juntamente com os estereótipos de reação exagerada.

Agora, se adicionarmos raça à equação, há ainda mais notícias ruins. Estudos mostram que são menos sensíveis à dor do que os pacientes brancos, muitas vezes resultando em tratamento inadequado.

A dor é o sintoma número um da endometriose. Pode manifestar-se como dor durante a menstruação ou em qualquer época do mês, assim como durante as relações sexuais, durante as evacuações, de manhã, à tarde, à noite ...

Eu poderia continuar, mas você provavelmente entendeu: uma pessoa com endo pode estar com dor o tempo todo - acredite em mim, já que eu sou essa pessoa.

Se o preconceito racial - mesmo o preconceito não intencional - pode levar um médico a ver um paciente negro como mais imune à dor, então uma mulher negra tem que enfrentar a percepção de que ela não está sofrendo tanto, com base em sua raça e seu gênero.

3. A endometriose pode se sobrepor a outras condições que os negros são mais propensos a ter

A endometriose não aparece apenas isolada de outras condições de saúde. Se uma pessoa tem outras doenças, endo vem para o passeio.

Quando você considera as outras condições de saúde que afetam desproporcionalmente as mulheres negras, você pode ver como isso pode funcionar.

Considere outros aspectos da saúde reprodutiva, por exemplo.

Miomas uterinos, que são tumores não cancerosos no útero, podem causar sangramento intenso, dor, problemas ao urinar e aborto espontâneo, e mais do que mulheres de outras raças para obtê-los.

Mulheres negras também correm maior risco de acidentes vasculares cerebrais e, que freqüentemente ocorrem juntos e podem ter resultados fatais.

Além disso, problemas de saúde mental como depressão e ansiedade podem atingir as mulheres negras de maneira especialmente difícil. Pode ser difícil encontrar cuidados culturalmente competentes, lidar com o estigma da doença mental e carregar o estereótipo de ser a “Mulher Negra Forte” ao longo do caminho.

Essas condições podem parecer não relacionadas à endometriose. Mas quando uma mulher negra enfrenta um risco maior para essas condições mais uma chance menor de um diagnóstico preciso, ela fica vulnerável a ter problemas com sua saúde sem tratamento adequado.

4. Pessoas negras têm acesso mais limitado a tratamentos holísticos que podem ajudar

Embora não haja cura para a endometriose, os médicos podem recomendar uma variedade de tratamentos, desde o controle hormonal da natalidade até a cirurgia de excisão.

Alguns também relatam sucesso no controle dos sintomas por meio de estratégias mais holísticas e preventivas, incluindo dietas antiinflamatórias, acupuntura, ioga e meditação.

A ideia básica é que a dor das lesões de endometriose sim. Certos alimentos e exercícios podem ajudar a reduzir a inflamação, enquanto o estresse tende a aumentá-la.

Recorrer a remédios holísticos é mais fácil de falar do que fazer para muitos negros. Por exemplo, apesar das raízes da ioga em comunidades de cor, espaços de bem-estar como estúdios de ioga geralmente não atendem a praticantes negros.

A pesquisa também mostra que bairros pobres, predominantemente negros, gostam das frutas e vegetais frescos que compõem uma dieta antiinflamatória.

É muito importante que Tia Mowry fale sobre sua dieta e até tenha escrito um livro de receitas como uma ferramenta para combater a endometriose. Qualquer coisa que ajude a aumentar a consciência das opções para pacientes negros é uma coisa muito boa.

Ser capaz de falar sobre esses problemas pode nos ajudar a resolvê-los

Em um ensaio para a Saúde da Mulher, Mowry disse que não sabia o que estava acontecendo com seu corpo até que foi a um especialista afro-americano. Seu diagnóstico a ajudou a acessar opções de cirurgia, controlar seus sintomas e superar desafios com infertilidade.

Os sintomas da endometriose aparecem nas comunidades negras todos os dias, mas muitas pessoas - incluindo algumas que apresentam os sintomas - não sabem o que fazer a respeito.

Da pesquisa sobre as interseções entre raça e endo, aqui estão algumas idéias:

• Crie mais espaços para falar sobre endometriose. Não devemos ter vergonha e quanto mais falamos sobre isso, mais as pessoas podem entender como os sintomas podem aparecer em uma pessoa de qualquer raça.
• Desafie os estereótipos raciais. Isso inclui os supostamente positivos, como a Mulher Negra Forte. Sejamos seres humanos, e será mais óbvio que a dor pode nos afetar como seres humanos também.
• Ajude a aumentar o acesso ao tratamento. Por exemplo, você pode doar para esforços de pesquisa endo ou para causas levando alimentos frescos a comunidades de baixa renda.

Quanto mais sabemos sobre como a raça afeta as experiências com endo, mais podemos realmente entender as jornadas uns dos outros.

Maisha Z. Johnson é escritora e defensora de sobreviventes de violência, pessoas de cor e comunidades LGBTQ +. Ela vive com doenças crônicas e acredita em respeitar o caminho único de cada pessoa para a cura. Encontre Maisha em seu site, FacebookeTwitter.