O que é micrognatia?

Contente

• visão global
• O que causa a micrognatia?
• Síndrome de Pierre Robin
• Trissomia 13 e 18
• Acondrogênese
• Progeria
• Síndrome de cri-du-chat
• Síndrome de Treacher Collins
• Quando você deve procurar ajuda?
• Quais são as opções de tratamento para micrognatia?
• Qual é a perspectiva de longo prazo?

visão global

Micrognatia, ou hipoplasia mandibular, é uma condição em que uma criança tem uma mandíbula muito pequena. Uma criança com micrognatia tem uma mandíbula muito mais curta ou menor que o resto do rosto.

As crianças podem nascer com esse problema ou ele pode se desenvolver mais tarde. Ocorre principalmente em crianças que nascem com certas condições genéticas, como trissomia do cromossomo 13 e progéria. Também pode ser o resultado da síndrome do álcool fetal.

Em alguns casos, esse problema desaparece conforme a mandíbula da criança cresce com a idade. Em casos graves, a micrognatia pode causar problemas respiratórios ou de alimentação. Também pode levar à má oclusão dos dentes, o que significa que os dentes do seu filho não se alinham corretamente.

O que causa a micrognatia?

A maioria dos casos de micrognatia é congênita, o que significa que as crianças nascem com ela. Alguns casos de micrognatia são devidos a doenças hereditárias, mas em outros casos, é o resultado de mutações genéticas que ocorrem por conta própria e não são transmitidas através das famílias.

Aqui estão algumas síndromes genéticas associadas à micrognatia:

Síndrome de Pierre Robin

A síndrome de Pierre Robin faz com que a mandíbula de seu bebê se forme lentamente no útero, o que resulta em uma mandíbula inferior muito pequena. Também faz com que a língua do bebê caia para trás, na garganta, o que pode bloquear as vias aéreas e dificultar a respiração.

Esses bebês também podem nascer com uma abertura no céu da boca (ou fenda palatina). Ocorre em cerca de 1 em 8.500 a 14.000 nascimentos.

Trissomia 13 e 18

A trissomia é um distúrbio genético que ocorre quando o bebê tem material genético extra: três cromossomos em vez dos dois normais. A trissomia causa graves deficiências mentais e deformidades físicas.

De acordo com a National Library of Medicine, cerca de 1 em cada 16.000 bebês tem trissomia 13, também conhecida como síndrome de Patau.

De acordo com a Trisomy 18 Foundation, cerca de 1 em 6.000 bebês tem trissomia 18 ou síndrome de Edwards, com exceção daqueles que são natimortos.

O número, como 13 ou 18, refere-se a qual cromossomo o material extra vem.

Acondrogênese

A acondrogênese é uma doença hereditária rara em que a glândula pituitária do seu filho não produz hormônio de crescimento suficiente. Isso causa problemas ósseos graves, incluindo uma mandíbula pequena e um tórax estreito. Também causa muito curto:

• pernas
• braços
• pescoço
• tronco

Progeria

Progéria é uma condição genética que causa a suauma criança para envelhecer em um ritmo rápido. Bebês com progéria geralmente não mostram sinais ao nascer, mas começam a mostrar sinais da doença nos primeiros 2 anos de vida.

É devido a uma mutação genética, mas não é transmitida através das famílias. Além de uma mandíbula pequena, crianças com progéria também podem ter uma taxa de crescimento lenta, queda de cabelo e rosto muito estreito.

Síndrome de cri-du-chat

A síndrome de Cri-du-chat é uma condição genética rara que causa deficiências de desenvolvimento e deformidades físicas, incluindo mandíbula pequena e orelhas baixas.

O nome deriva do choro agudo e felino que os bebês com essa condição produzem. Geralmente não é uma condição hereditária.

Síndrome de Treacher Collins

A síndrome de Treacher Collins é uma condição hereditária que causa graves anormalidades faciais. Além de uma mandíbula pequena, também pode causar fenda palatina, maçãs do rosto ausentes e orelhas malformadas.

Quando você deve procurar ajuda?

Chame o médico do seu filho se a mandíbula dele parecer muito pequena ou se o bebê estiver tendo problemas para comer ou se alimentar. Algumas das doenças genéticas que causam um pequeno maxilar inferior são graves e precisam de um diagnóstico o mais rápido possível para que o tratamento possa começar.

Alguns casos de micrognatia podem ser diagnosticados antes do nascimento com ultrassom.

Informe o médico ou dentista do seu filho se ele tiver problemas para mastigar, morder ou falar. Problemas como esses podem ser sinais de dentes desalinhados, que um ortodontista ou cirurgião oral pode tratar.

Você também pode notar que seu filho tem problemas para dormir ou tem pausas na respiração durante o sono, o que pode ser devido à apnéia obstrutiva do sono de uma mandíbula menor.

Quais são as opções de tratamento para micrognatia?

A mandíbula inferior do seu filho pode crescer o suficiente por conta própria, especialmente durante a puberdade. Nesse caso, nenhum tratamento é necessário.

Em geral, os tratamentos para micrognatia incluem métodos alimentares modificados e equipamentos especiais se seu filho estiver tendo problemas para comer. Seu médico pode ajudá-lo a encontrar um hospital local que ofereça aulas sobre o assunto.

Seu filho pode precisar de cirurgia corretiva realizada por um cirurgião oral. O cirurgião adicionará ou moverá pedaços de osso para estender a mandíbula inferior do seu filho.

Dispositivos corretivos, como aparelho ortodôntico, para consertar dentes desalinhados causados ​​por mandíbula curta também podem ser úteis.

Os tratamentos específicos para a doença subjacente do seu filho dependem de qual é a condição, quais sintomas ela está causando e quão grave é. Os métodos de tratamento podem variar de medicamentos e monitoramento rigoroso a grandes cirurgias e cuidados de suporte.

Qual é a perspectiva de longo prazo?

Se a mandíbula de seu filho cresce sozinha, os problemas de alimentação geralmente param.

A cirurgia corretiva geralmente é bem-sucedida, mas pode levar de 6 a 12 meses para a mandíbula do seu filho cicatrizar.

Em última análise, a perspectiva depende da condição que causou a micrognatia. Bebês com certas condições, como acondrogênese ou trissomia do cromossomo 13, vivem por pouco tempo.

Crianças com doenças como a síndrome de Pierre Robin ou a síndrome de Treacher Collins podem viver uma vida relativamente normal com ou sem tratamento.

O médico do seu filho pode lhe dizer qual é a perspectiva com base na condição específica do seu filho. O diagnóstico precoce e o monitoramento contínuo ajudam os médicos a determinar se a intervenção médica ou cirúrgica é necessária para garantir o melhor resultado para seu filho.

Não há uma maneira direta de prevenir a micrognatia, e muitas das condições subjacentes que a causam não podem ser evitadas. Se você tem uma doença hereditária, um conselheiro genético pode lhe dizer qual é a probabilidade de você passá-la para seu filho.