Doença de von Willebrand

A doença de Von Willebrand é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum.

A doença de von Willebrand é causada por uma deficiência do fator de von Willebrand. O fator de von Willebrand ajuda as plaquetas sanguíneas a se aglutinarem e a aderirem à parede do vaso sanguíneo, o que é necessário para a coagulação normal do sangue. Existem vários tipos de doença de von Willebrand.

Uma história familiar de distúrbio hemorrágico é o principal fator de risco.

Os sintomas podem incluir:

• Sangramento menstrual anormal
• Sangramento das gengivas
• Hematomas
• Hemorragias nasais
• Erupção cutânea

Observação: A maioria das mulheres com sangramento menstrual intenso ou prolongado não tem a doença de von Willebrand.

A doença de Von Willebrand pode ser difícil de diagnosticar. Níveis baixos do fator de von Willebrand e sangramento nem sempre significam que você tem a doença de von Willebrand.

Os testes que podem ser feitos para diagnosticar esta doença incluem:

• Tempo de hemorragia
• Tipagem sanguínea
• Nível de fator VIII
• Análise da função plaquetária
• Contagem de plaquetas
• Teste de cofator de ristocetina
• Testes específicos do fator de Von Willebrand

O tratamento pode incluir DDAVP (desamino-8-arginina vasopressina). É um medicamento que aumenta o nível do fator de von Willebrand e reduz as chances de sangramento.

No entanto, o DDAVP não funciona para todos os tipos de doença de von Willebrand. Devem ser feitos testes para determinar que tipo de von Willebrand você tem. Se for fazer uma cirurgia, o seu médico pode dar-lhe DDAVP antes da cirurgia para ver se os níveis do fator de von Willebrand aumentam.

O medicamento Alfanato (fator anti-hemofílico) é aprovado para diminuir o sangramento em pessoas com a doença que precisam passar por cirurgia ou qualquer outro procedimento invasivo.

O plasma sanguíneo ou certas preparações de fator VIII também podem ser usados ​​para diminuir o sangramento.

O sangramento pode diminuir durante a gravidez. As mulheres com essa condição geralmente não apresentam sangramento excessivo durante o parto.

Esta doença é transmitida por meio de famílias. O aconselhamento genético pode ajudar os futuros pais a compreender o risco para seus filhos.

O sangramento pode ocorrer após a cirurgia ou quando você arranca um dente.

A aspirina e outros antiinflamatórios não esteróides (AINEs) podem piorar essa condição. Não tome estes medicamentos sem primeiro falar com o seu médico.

Ligue para o seu provedor se o sangramento ocorrer sem motivo.

Se você tem a doença de von Willebrand e está programado para uma cirurgia ou está em um acidente, certifique-se de que você ou sua família falem aos provedores sobre sua condição.

Transtorno de sangramento - von Willebrand

• Formação de coágulo sanguíneo
• Coágulos de sangue

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