Autor: Virginia Floyd
Data De Criação: 9 Agosto 2021
Data De Atualização: 1 Julho 2024
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Anemia hemolítica imunológica - Medicamento
Anemia hemolítica imunológica - Medicamento

A anemia é uma condição em que o corpo não possui glóbulos vermelhos saudáveis ​​em quantidade suficiente. Os glóbulos vermelhos fornecem oxigênio aos tecidos do corpo.

Os glóbulos vermelhos duram cerca de 120 dias antes de o corpo se livrar deles. Na anemia hemolítica, os glóbulos vermelhos do sangue são destruídos mais cedo do que o normal.

A anemia hemolítica imunológica ocorre quando anticorpos se formam contra os glóbulos vermelhos do próprio corpo e os destroem. Isso acontece porque o sistema imunológico reconhece erroneamente essas células sanguíneas como estranhas.

As possíveis causas incluem:

  • Certos produtos químicos, drogas e toxinas
  • Infecções
  • Transfusão de sangue de um doador com um tipo de sangue que não corresponde
  • Certos tipos de câncer

Quando os anticorpos se formam contra os glóbulos vermelhos sem motivo, a condição é chamada de anemia hemolítica autoimune idiopática.

Os anticorpos também podem ser causados ​​por:

  • Complicação de outra doença
  • Transfusões de sangue anteriores
  • Gravidez (se o tipo de sangue do bebê for diferente do da mãe)

Os fatores de risco estão relacionados às causas.


Você pode não apresentar sintomas se a anemia for leve. Se o problema se desenvolver lentamente, os sintomas que podem ocorrer primeiro incluem:

  • Sensação de fraqueza ou cansaço com mais frequência do que o normal, ou com exercícios
  • Dores de cabeça
  • Problemas de concentração ou pensamento

Se a anemia piorar, os sintomas podem incluir:

  • Tontura ao se levantar
  • Pele pálida (palidez)
  • Falta de ar
  • Língua dolorida

Você pode precisar dos seguintes testes:

  • Contagem absoluta de reticulócitos
  • Teste de Coombs direto ou indireto
  • Hemoglobina na urina
  • LDH (o nível desta enzima aumenta como resultado de danos nos tecidos)
  • Contagem de glóbulos vermelhos (RBC), hemoglobina e hematócrito
  • Nível de bilirrubina sérica
  • Hemoglobina livre de soro
  • Haptoglobina sérica
  • Teste Donath-Landsteiner
  • Aglutininas frias
  • Hemoglobina livre no soro ou urina
  • Hemossiderina na urina
  • Contagem de plaquetas
  • Eletroforese de proteínas - soro
  • Piruvato quinase
  • Nível de haptoglobina sérica
  • Urina e urobilinogênio fecal

O primeiro tratamento tentado geralmente é um medicamento esteróide, como a prednisona. Se o medicamento esteróide não melhorar a condição, pode-se considerar o tratamento com imunoglobulina intravenosa (IVIG) ou a remoção do baço (esplenectomia).


Você pode receber tratamento para suprimir seu sistema imunológico se não responder aos esteróides. Medicamentos como azatioprina (Imuran), ciclofosfamida (Cytoxan) e rituximabe (Rituxan) têm sido usados.

As transfusões de sangue são feitas com cautela, porque o sangue pode não ser compatível e pode causar mais destruição dos glóbulos vermelhos.

A doença pode começar rapidamente e ser muito grave ou pode permanecer leve e não precisar de tratamento especial.

Na maioria das pessoas, os esteróides ou a esplenectomia podem controlar total ou parcialmente a anemia.

A anemia grave raramente leva à morte. A infecção grave pode ocorrer como complicação do tratamento com esteróides, outros medicamentos que suprimem o sistema imunológico ou esplenectomia. Esses tratamentos prejudicam a capacidade do corpo de combater infecções.

Ligue para o seu médico se sentir fadiga inexplicável ou dor no peito ou sinais de infecção.

A triagem de anticorpos no sangue doado e no receptor pode prevenir a anemia hemolítica relacionada às transfusões de sangue.


Anemia - hemolítica imunológica; Anemia hemolítica autoimune (AIHA)

  • Anticorpos

Michel M. Autoimmune e anemias hemolíticas intravasculares. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 26ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2020: cap 151.

Michel M, Jäger U. Autoimmune hemolytic anemia. Em: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologia: Princípios Básicos e Prática. 7ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap 46.

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