Autor: Mark Sanchez
Data De Criação: 6 Janeiro 2021
Data De Atualização: 6 Abril 2025
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Amiloidose sistêmica secundária - Medicamento
Amiloidose sistêmica secundária - Medicamento

A amiloidose sistêmica secundária é um distúrbio no qual proteínas anormais se acumulam em tecidos e órgãos. Aglomerados de proteínas anormais são chamados de depósitos amilóides.

Secundário significa que ocorre devido a outra doença ou situação. Por exemplo, essa condição geralmente ocorre devido a infecção ou inflamação de longo prazo (crônica). Em contraste, a amiloidose primária significa que nenhuma outra doença está causando a condição.

Sistêmica significa que a doença afeta todo o corpo.

A causa exata da amiloidose sistêmica secundária é desconhecida. É mais provável que você desenvolva amiloidose sistêmica secundária se tiver uma infecção ou inflamação de longo prazo.

Esta condição pode ocorrer com:

  • Espondilite anquilosante - uma forma de artrite que afeta principalmente os ossos e as articulações da coluna vertebral
  • Bronquiectasia - doença em que as grandes vias respiratórias dos pulmões são danificadas por infecção crônica
  • Osteomielite crônica - infecção óssea
  • Fibrose cística - doença que faz com que um muco espesso e pegajoso se acumule nos pulmões, no trato digestivo e em outras áreas do corpo, levando à infecção crônica dos pulmões
  • Febre familiar do Mediterrâneo - distúrbio hereditário de febres repetidas e inflamação que costuma afetar o revestimento do abdômen, tórax ou articulações
  • Leucemia de células cabeludas - um tipo de câncer no sangue
  • Doença de Hodgkin - câncer do tecido linfático
  • Artrite idiopática juvenil - artrite que afeta crianças
  • Mieloma múltiplo - um tipo de câncer no sangue
  • Síndrome de Reiter - um grupo de doenças que causa inchaço e inflamação das articulações, olhos e sistemas urinário e genital)
  • Artrite reumatóide
  • Lúpus eritematoso sistêmico - uma doença auto-imune
  • Tuberculose

Os sintomas da amiloidose sistêmica secundária dependem de qual tecido corporal é afetado pelos depósitos de proteínas. Esses depósitos danificam os tecidos normais. Isso pode levar aos sintomas ou sinais desta doença, incluindo:


  • Sangramento na pele
  • Fadiga
  • Arritmia cardíaca
  • Dormência de mãos e pés
  • Irritação na pele
  • Falta de ar
  • Dificuldades de engolir
  • Braços ou pernas inchados
  • Língua inchada
  • Pega fraca
  • Perda de peso

O médico fará um exame físico e perguntará sobre seus sintomas.

Os testes que podem ser feitos incluem:

  • Ultrassonografia abdominal (pode mostrar fígado ou baço inchado)
  • Biópsia ou aspiração de gordura logo abaixo da pele (gordura subcutânea)
  • Biópsia de reto
  • Biópsia de pele
  • Biópsia de medula óssea
  • Exames de sangue, incluindo creatinina e BUN
  • Ecocardiograma
  • Eletrocardiograma (ECG)
  • Velocidade de condução nervosa
  • Urinálise

A condição que está causando a amiloidose deve ser tratada. Em alguns casos, é prescrito o medicamento colchicina ou um medicamento biológico (medicamento que trata o sistema imunológico).

O desempenho de uma pessoa depende dos órgãos afetados. Também depende se a doença que o está causando pode ser controlada. Se a doença envolver o coração e os rins, pode levar à falência de órgãos e morte.


Os problemas de saúde que podem resultar de amiloidose sistêmica secundária incluem:

  • Falha endócrina
  • Insuficiência cardíaca
  • Falência renal
  • Parada respiratória

Ligue para o seu provedor se você tiver sintomas dessa condição. Os seguintes são sintomas graves que precisam de atenção médica imediata:

  • Sangrando
  • Arritmia cardíaca
  • Dormência
  • Falta de ar
  • Inchaço
  • Pega fraca

Se você tiver uma doença que aumenta seu risco para essa condição, certifique-se de tratá-la. Isso pode ajudar a prevenir a amiloidose.

Amiloidose - sistêmica secundária; Amiloidose AA

  • Amiloidose dos dedos
  • Amiloidose da face
  • Anticorpos

Gertz MA. Amiloidose. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 188.


Papa R, Lachmann HJ. Secundário, AA, Amiloidose. Rheum Dis Clin North Am. 2018; 44 (4): 585-603. PMID: 30274625 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30274625.

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