Retinite pigmentosa

A retinite pigmentosa é uma doença ocular em que há danos na retina. A retina é a camada de tecido na parte de trás do olho interno. Essa camada converte imagens de luz em sinais nervosos e os envia ao cérebro.

A retinite pigmentosa pode ocorrer em famílias. O distúrbio pode ser causado por vários defeitos genéticos.

As células que controlam a visão noturna (bastonetes) têm maior probabilidade de serem afetadas. No entanto, em alguns casos, as células do cone da retina são as mais danificadas. O principal sinal da doença é a presença de depósitos escuros na retina.

O principal fator de risco é uma história familiar de retinite pigmentosa. É uma condição rara que afeta cerca de 1 em 4.000 pessoas nos Estados Unidos.

Os sintomas geralmente aparecem pela primeira vez na infância. No entanto, problemas graves de visão não costumam se desenvolver antes da idade adulta.

• Visão reduzida à noite ou com pouca luz. Os primeiros sinais podem incluir dificuldade em se movimentar no escuro.
• Perda da visão lateral (periférica), causando "visão em túnel".
• Perda da visão central (em casos avançados). Isso afetará a capacidade de leitura.

Testes para avaliar a retina:

• Visão colorida
• Exame da retina por oftalmoscopia depois que as pupilas foram dilatadas
• Angiografia de fluoresceína
• Pressão intraocular
• Medição da atividade elétrica na retina (eletrorretinograma)
• Resposta reflexa da pupila
• Teste de refração
• Fotografia retiniana
• Teste de visão lateral (teste de campo visual)
• Exame da lâmpada de fenda
• Acuidade visual

Não existe um tratamento eficaz para esta condição. Usar óculos escuros para proteger a retina da luz ultravioleta pode ajudar a preservar a visão.

Alguns estudos sugerem que o tratamento com antioxidantes (como altas doses de palmitato de vitamina A) pode retardar a doença. No entanto, tomar altas doses de vitamina A pode causar sérios problemas de fígado. O benefício do tratamento deve ser avaliado em relação aos riscos para o fígado.

Ensaios clínicos estão em andamento para avaliar novos tratamentos para retinite pigmentosa, incluindo o uso de DHA, que é um ácido graxo ômega-3.

Outros tratamentos, como implantes de microchip na retina que agem como uma câmera de vídeo microscópica, estão nos estágios iniciais de desenvolvimento. Esses tratamentos podem ser úteis para tratar a cegueira associada a RP e outras doenças oculares graves.

Um especialista em visão pode ajudá-lo a se adaptar à perda de visão. Faça visitas regulares a um oftalmologista, que pode detectar catarata ou edema da retina. Ambos os problemas podem ser tratados.

O distúrbio continuará a progredir lentamente. A cegueira completa é incomum.

A perda periférica e central da visão ocorrerá com o tempo.

Pessoas com retinite pigmentosa freqüentemente desenvolvem catarata em uma idade precoce. Eles também podem desenvolver inchaço da retina (edema macular). A catarata pode ser removida se contribuir para a perda de visão.

Contacte o seu médico se tiver problemas de visão nocturna ou se desenvolver outros sintomas desta doença.

O aconselhamento e testes genéticos podem ajudar a determinar se seus filhos estão sob risco de contrair essa doença.

RP; Perda de visão - RP; Perda de visão noturna - RP; Distrofia do cone do bastão; Perda de visão periférica - RP; Cegueira noturna

• Olho
• Exame de lâmpada de fenda

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