Autor: William Ramirez
Data De Criação: 20 Setembro 2021
Data De Atualização: 16 Novembro 2024
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Neuroblastoma and Ganglioneuroma  - Adventures in Neuropathology
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Ganglioneuroblastoma é um tumor intermediário que surge de tecidos nervosos. Um tumor intermediário é aquele que está entre benigno (de crescimento lento e com probabilidade de se espalhar) e maligno (de crescimento rápido, agressivo e com probabilidade de se espalhar).

Ganglioneuroblastoma ocorre principalmente em crianças de 2 a 4 anos. O tumor afeta meninos e meninas igualmente. Ocorre raramente em adultos. Os tumores do sistema nervoso apresentam diferentes graus de diferenciação. Isso se baseia na aparência das células tumorais ao microscópio. Ele pode prever se eles têm ou não probabilidade de se espalhar.

Os tumores benignos têm menos probabilidade de se espalhar. Os tumores malignos são agressivos, crescem rapidamente e costumam se espalhar. Um ganglioneuroma é de natureza menos maligna. Um neuroblastoma (que ocorre em crianças com mais de 1 ano de idade) é geralmente maligno.

Um ganglioneuroblastoma pode estar em apenas uma área ou pode ser disseminado, mas geralmente é menos agressivo do que um neuroblastoma. A causa é desconhecida.

Mais comumente, um caroço pode ser sentido no abdômen com sensibilidade.


Este tumor também pode ocorrer em outros locais, incluindo:

  • Cavidade torácica
  • Pescoço
  • Pernas

O profissional de saúde pode fazer os seguintes testes:

  • Aspiração por agulha fina do tumor
  • Aspiração e biópsia de medula óssea
  • Cintilografia óssea
  • Tomografia computadorizada ou ressonância magnética da área afetada
  • PET scan
  • Varredura de metaiodobenzilguanidina (MIBG)
  • Exames especiais de sangue e urina
  • Biópsia cirúrgica para confirmar o diagnóstico

Dependendo do tipo de tumor, o tratamento pode envolver cirurgia e, possivelmente, quimioterapia e radioterapia.

Como esses tumores são raros, eles devem ser tratados em um centro especializado por especialistas que tenham experiência com eles.

Organizações que fornecem suporte e informações adicionais:

  • Grupo de Oncologia Infantil - www.childrensoncologygroup.org
  • The Neuroblastoma Children’s Cancer Society - www.neuroblastomacancer.org

A perspectiva depende de quão longe o tumor se espalhou e se algumas áreas do tumor contêm células cancerosas mais agressivas.


As complicações que podem resultar incluem:

  • Complicações de cirurgia, radiação ou quimioterapia
  • Disseminação do tumor nas áreas circundantes

Ligue para o seu provedor se sentir um caroço ou tumor no corpo do seu filho. Certifique-se de que as crianças recebam exames de rotina como parte do cuidado da puericultura.

Harrison DJ, Ater JL. Neuroblastoma. In: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2020: cap 525.

Myers JL. Mediastino. In: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Patologia Cirúrgica de Rosai e Ackerman. 11ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap 12.

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