Osteosarcoma

O osteossarcoma é um tipo muito raro de tumor ósseo cancerígeno que geralmente se desenvolve em adolescentes. Geralmente ocorre quando um adolescente está crescendo rapidamente.

O osteossarcoma é o câncer ósseo mais comum em crianças. A idade média no diagnóstico é de 15 anos. Meninos e meninas têm a mesma probabilidade de desenvolver esse tumor até o final da adolescência, quando ocorre com mais frequência em meninos. O osteossarcoma também é comum em pessoas com mais de 60 anos.

A causa nao e conhecida. Em alguns casos, o osteossarcoma ocorre em famílias. Pelo menos um gene foi associado a um risco aumentado. Este gene também está associado ao retinoblastoma familiar. Este é um câncer de olho que ocorre em crianças.

O osteossarcoma tende a ocorrer nos ossos de:

• Shin (perto do joelho)
• Coxa (perto do joelho)
• Braço (perto do ombro)

O osteossarcoma ocorre mais comumente em ossos grandes na área do osso com a taxa de crescimento mais rápida. No entanto, pode ocorrer em qualquer osso.

O primeiro sintoma geralmente é dor nos ossos perto de uma articulação. Esse sintoma pode passar despercebido por causa de outras causas mais comuns de dor nas articulações.

Outros sintomas podem incluir qualquer um dos seguintes:

• Fratura óssea (pode ocorrer após um movimento de rotina)
• Limitação de movimento
• Limping (se o tumor estiver na perna)
• Dor ao levantar (se o tumor estiver no braço)
• Sensibilidade, inchaço ou vermelhidão no local do tumor

O profissional de saúde fará um exame físico e perguntará sobre o histórico médico e os sintomas.

Os testes que podem ser feitos incluem:

• Biópsia (no momento da cirurgia para diagnóstico)
• Exames de sangue
• Cintilografia óssea para ver se o câncer se espalhou para outros ossos
• Tomografia computadorizada de tórax para ver se o câncer se espalhou para os pulmões
• exame de ressonância magnética
• PET scan
• Raio X

O tratamento geralmente começa após a realização de uma biópsia do tumor.

Antes da cirurgia para remover o tumor, geralmente é administrada quimioterapia. Isso pode reduzir o tumor e tornar a cirurgia mais fácil. Também pode matar quaisquer células cancerosas que se espalharam para outras partes do corpo.

A cirurgia é usada após a quimioterapia para remover qualquer tumor remanescente. Na maioria dos casos, a cirurgia pode remover o tumor enquanto salva o membro afetado. Isso é chamado de cirurgia de preservação do membro. Em casos raros, uma cirurgia mais envolvente (amputação) é necessária.

Você pode aliviar o estresse da doença ingressando em um grupo de apoio ao câncer.Compartilhar com outras pessoas que têm experiências e problemas comuns pode ajudar você e sua família a não se sentirem sozinhos.

Se o tumor não se espalhou para os pulmões (metástase pulmonar), as taxas de sobrevida em longo prazo são melhores. Se o câncer se espalhou para outras partes do corpo, a perspectiva é pior. No entanto, ainda há chance de cura com tratamento eficaz.

As complicações podem incluir:

• Remoção de membro
• Propagação do câncer para os pulmões
• Efeitos colaterais da quimioterapia

Ligue para o seu médico se você ou seu filho apresentarem dor óssea persistente, sensibilidade ou inchaço.

Sarcoma Osteogênico; Tumor ósseo - osteossarcoma

• Raio X
• Sarcoma Osteogênico - Raio-X
• Sarcoma de Ewing - raio-x
• Tumor ósseo

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomas de osso. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia Clínica de Abeloff. 5ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 92.

Site do National Cancer Institute. Osteossarcoma e histiocitoma fibroso maligno do tratamento ósseo (PDQ) - versão profissional de saúde. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Atualizado em 11 de junho de 2018. Acessado em 12 de novembro de 2018.