Mucopolissacarídeos ácidos

Mucopolissacarídeos ácidos é um teste que mede a quantidade de mucopolissacarídeos liberados na urina durante um episódio ou em um período de 24 horas.

Os mucopolissacarídeos são longas cadeias de moléculas de açúcar no corpo. Eles são freqüentemente encontrados no muco e no fluido ao redor das articulações.

Para o teste de 24 horas, você deve urinar em um saco ou recipiente especial toda vez que usar o banheiro. Na maioria das vezes, você receberá dois contêineres. Você vai urinar diretamente no recipiente especial menor e, em seguida, transferir essa urina para o outro recipiente maior.

• No dia 1, urine no banheiro ao acordar de manhã.
• Após a primeira micção, urine no recipiente especial toda vez que for ao banheiro nas próximas 24 horas. Transfira a urina para o recipiente maior e mantenha o recipiente maior em um local fresco ou na geladeira. Mantenha este recipiente bem fechado.
• No dia 2, urine no recipiente pela manhã novamente ao acordar e transfira essa urina para o recipiente maior.
• Identifique o recipiente maior com seu nome, a data, a hora de conclusão e devolva-o conforme as instruções.

Para uma criança:

Lave bem a área ao redor da uretra (o orifício por onde sai a urina). Abra uma bolsa coletora de urina (uma bolsa plástica com um papel adesivo em uma das extremidades).

• Para os homens, coloque todo o pênis na bolsa e prenda o papel adesivo na pele.
• Para as mulheres, coloque a bolsa sobre as duas dobras da pele de cada lado da vagina (lábios). Coloque uma fralda no bebê (por cima da bolsa).

Verifique o bebê com frequência e troque a bolsa depois que ele urinar. Esvazie a urina da bolsa para o recipiente fornecido pelo seu médico.

Bebês ativos podem mover o saco, fazendo com que a urina vá para a fralda. Você pode precisar de sacolas de coleta extras.

Quando terminar, rotule o recipiente e devolva-o conforme instruído.

Não há necessidade de preparação especial.

O teste envolve apenas uma micção normal e não há desconforto.

Este teste é feito para diagnosticar um grupo raro de doenças genéticas chamadas mucopolissacaridoses (MPS). Estes incluem síndromes de Hurler, Scheie e Hurler / Scheie (MPS I), síndrome de Hunter (MPS II), síndrome de Sanfilippo (MPS III), síndrome de Morquio (MPS IV), síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS VI) e síndrome de Sly (MPS VII).

Na maioria das vezes, esse teste é feito em bebês que podem ter um sintoma ou histórico familiar de um desses distúrbios.

Os níveis normais variam com a idade e de laboratório para laboratório. Converse com seu provedor sobre o significado de seus resultados de teste específicos.

Níveis anormalmente elevados podem ser consistentes com um tipo de mucopolissacaridose. Mais testes são necessários para determinar o tipo específico de mucopolissacaridose.

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