Teste de agregação plaquetária

O exame de sangue de agregação plaquetária verifica se as plaquetas, uma parte do sangue, se agregam e causam a coagulação do sangue.

É necessária uma amostra de sangue.

O especialista de laboratório observará como as plaquetas se espalham na parte líquida do sangue (plasma) e se formam aglomerados após a adição de um determinado produto químico ou medicamento. Quando as plaquetas se agregam, a amostra de sangue é mais clara. Uma máquina mede as mudanças na nebulosidade e imprime um registro dos resultados.

O seu médico pode dizer-lhe para parar temporariamente de tomar medicamentos que podem afetar os resultados do teste. Certifique-se de informar o seu provedor sobre todos os medicamentos que você toma. Esses incluem:

• Antibióticos
• Anti-histamínicos
• Antidepressivos
• Anticoagulantes, como aspirina, que dificultam a coagulação do sangue
• Drogas inflamatórias não esteróides (AINEs)
• Medicamentos de estatina para colesterol

Informe também o seu provedor sobre quaisquer vitaminas ou remédios à base de ervas que você toma.

NÃO pare de tomar nenhum medicamento sem primeiro falar com o seu provedor.

Quando a agulha é inserida para tirar sangue, algumas pessoas sentem dor moderada. Outros sentem apenas uma picada ou ferroada. Depois disso, pode haver alguma latejante ou hematoma. Isso logo vai embora.

Seu provedor pode solicitar este teste se você tiver sinais de um distúrbio hemorrágico ou uma contagem baixa de plaquetas. Também pode ser solicitado se um membro da sua família tiver um distúrbio hemorrágico devido a disfunção plaquetária.

O teste pode ajudar a diagnosticar problemas com a função plaquetária. Pode determinar se o problema é causado por seus genes, outro distúrbio ou um efeito colateral de medicamentos.

O tempo normal para as plaquetas se formarem depende da temperatura e pode variar de laboratório para laboratório.

As faixas de valores normais podem variar ligeiramente entre diferentes laboratórios. Alguns laboratórios usam diferentes medidas ou podem testar diferentes amostras. Converse com seu provedor sobre o significado de seus resultados de teste específicos.

A diminuição da agregação plaquetária pode ser devido a:

• Doenças autoimunes que produzem anticorpos contra as plaquetas
• Produtos de degradação da fibrina
• Defeitos hereditários da função plaquetária
• Medicamentos que bloqueiam a agregação plaquetária
• Distúrbios da medula óssea
• Uremia (resultado de insuficiência renal)
• Doença de Von Willebrand (um distúrbio hemorrágico)

Há poucos riscos envolvidos na coleta de sangue. As veias e artérias variam em tamanho de uma pessoa para outra e de um lado do corpo para o outro. Tirar sangue de algumas pessoas pode ser mais difícil do que de outras.

Outros riscos associados à coleta de sangue são leves, mas podem incluir:

• Sangramento excessivo
• Desmaio ou sensação de tontura
• Várias punções para localizar veias
• Hematoma (sangue se acumulando sob a pele)
• Infecção (um pequeno risco sempre que a pele se rompe)

Nota: Este teste é frequentemente realizado porque uma pessoa tem um problema de sangramento. O sangramento pode ser um risco maior para essa pessoa do que para pessoas sem problemas de sangramento.

Chernecky CC, Berger BJ. Agregação de plaquetas - sangue; agregação plaquetária, estado hipercoagulável - sangue. In: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Testes de Laboratório e Procedimentos de Diagnóstico. 6ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 883-885.

Miller JL, Rao AK. Distúrbios plaquetários e doença de von Willebrand. Em: McPherson RA, Pincus MR, eds. Diagnóstico Clínico de Henry e Gestão por Métodos Laboratoriais. 23ª ed. St. Louis, MO: Elsevier; 2017: cap 40.

Pai M. Avaliação laboratorial de distúrbios hemostáticos e trombóticos. Em: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds.Hematologia: Princípios Básicos e Prática. 7ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2018: cap 129.