Biópsia muscular

Uma biópsia muscular é a remoção de um pequeno pedaço de tecido muscular para exame.

Este procedimento geralmente é feito enquanto você está acordado. O médico aplicará um medicamento anestésico (anestesia local) na área da biópsia.

Existem dois tipos de biópsia muscular:

• A biópsia por agulha envolve a inserção de uma agulha no músculo. Quando a agulha é removida, um pequeno pedaço de tecido permanece na agulha. Pode ser necessária mais de uma agulha para obter uma amostra grande o suficiente.
• Uma biópsia aberta envolve a realização de um pequeno corte na pele e no músculo. O tecido muscular é então removido.

Após qualquer tipo de biópsia, o tecido é enviado a um laboratório para exame.

Normalmente, nenhuma preparação especial é necessária. Se você vai fazer anestesia, siga as instruções sobre não comer ou beber nada antes do teste.

Durante a biópsia, geralmente há pouco ou nenhum desconforto. Você pode sentir alguma pressão ou puxão.

O anestésico pode queimar ou picar quando injetado (antes que a área fique dormente). Depois que o efeito da anestesia passa, a área pode ficar dolorida por cerca de uma semana.

Uma biópsia muscular é feita para descobrir por que você está fraco quando o médico suspeita que você tem um problema muscular.

Uma biópsia muscular pode ser realizada para ajudar a identificar ou detectar:

• Doenças inflamatórias do músculo (como polimiosite ou dermatomiosite)
• Doenças do tecido conjuntivo e vasos sanguíneos (como poliarterite nodosa)
• Infecções que afetam os músculos (como triquinose ou toxoplasmose)
• Distúrbios musculares hereditários, como distrofia muscular ou miopatia congênita
• Defeitos metabólicos do músculo
• Efeitos de medicamentos, toxinas ou distúrbios eletrolíticos

Uma biópsia muscular também pode ser feita para saber a diferença entre distúrbios nervosos e musculares.

Um músculo que foi lesado recentemente, como por uma agulha EMG, ou afetado por uma condição pré-existente, como compressão nervosa, não deve ser selecionado para uma biópsia.

Um resultado normal significa que o músculo está normal.

Uma biópsia muscular pode ajudar a diagnosticar as seguintes condições:

• Perda de massa muscular (atrofia)
• Doença muscular que envolve inflamação e erupção cutânea (dermatomiosite)
• Distúrbio muscular hereditário (distrofia muscular de Duchenne)
• Inflamação do músculo
• Várias distrofias musculares
• Destruição do músculo (alterações miopáticas)
• Morte do tecido do músculo (necrose)
• Distúrbios que envolvem a inflamação dos vasos sanguíneos e afetam os músculos (vasculite necrosante)
• Dano muscular traumático
• Músculos paralisados
• Doença inflamatória que causa fraqueza muscular, inchaço dolorido e dano aos tecidos (polimiosite)
• Problemas nervosos que afetam os músculos
• O tecido muscular sob a pele (fáscia) torna-se inchado, inflamado e espesso (fasceíte eosinofílica)

Existem condições adicionais sob as quais o teste pode ser realizado.

Os riscos deste teste são pequenos, mas podem incluir:

• Sangrando
• Hematomas
• Danos ao tecido muscular ou outros tecidos na área (muito raro)
• Infecção (um pequeno risco sempre que a pele se rompe)

Biópsia - músculo

• Biópsia muscular

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