Injeção de Carfilzomibe

Contente

• Antes de receber a injeção de carfilzomibe,
• A injeção de carfilzomibe pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas ou aqueles listados nas seções COMO e PRECAUÇÕES ESPECIAIS, ligue para o seu médico:
• Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

A injeção de carfilzomibe é usada isoladamente e em combinação com dexametasona, daratumumabe e dexametasona, ou lenalidomida (Revlimid) e dexametasona para tratar pessoas com mieloma múltiplo (um tipo de câncer da medula óssea) que já foram tratadas com outros medicamentos. Carfilzomib está em uma classe de medicamentos chamados inibidores de proteassoma. Ele age interrompendo ou retardando o crescimento das células cancerosas em seu corpo.

Carfilzomib é apresentado na forma de pó para ser misturado com líquido para injeção intravenosa (numa veia). O carfilzomib é administrado por um médico ou enfermeiro num consultório médico ou clínica, normalmente durante um período de 10 ou 30 minutos. Pode ser administrado 2 dias consecutivos por semana durante 3 semanas, seguido de um período de descanso de 12 dias, ou pode ser administrado uma vez por semana durante 3 semanas, seguido de um período de descanso de 13 dias. A duração do tratamento dependerá da resposta do seu corpo à medicação.

A injeção de carfilzomib pode causar reações graves ou com risco de vida até 24 horas após a administração de uma dose do medicamento. Você receberá certos medicamentos para ajudar a prevenir uma reação antes de receber cada dose de carfilzomibe. Informe o seu médico imediatamente se sentir algum destes sintomas após o tratamento: febre, calafrios, dores nas articulações ou nos músculos, rubor ou inchaço da face, inchaço ou aperto na garganta, vômitos, fraqueza, falta de ar, tonturas ou desmaios, ou aperto no peito ou dor.

Certifique-se de dizer ao seu médico como você se sente durante o tratamento. O seu médico pode interromper o tratamento por um tempo ou diminuir a dose de carfilzomib se sentir efeitos colaterais da medicação.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber a injeção de carfilzomibe,

• Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico ao carfilzomibe, a qualquer outro medicamento ou a qualquer um dos ingredientes da injeção de carfilzomibe. Peça ao seu farmacêutico uma lista dos ingredientes.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Certifique-se de mencionar qualquer um dos seguintes: anticoncepcionais hormonais (pílulas anticoncepcionais, adesivos, anéis, implantes e injeções) ou prednisona (Rayos). Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais.
• informe o seu médico se você tem ou já teve insuficiência cardíaca, ataque cardíaco, batimento cardíaco irregular ou outros problemas cardíacos; pressão alta; ou uma infecção por herpes (herpes labial, herpes zoster ou feridas genitais). Informe também o seu médico se você tem doença hepática ou renal ou está em diálise.
• Informe o seu médico se estiver grávida ou se planeia engravidar ou se planeia ser pai de uma criança. Você ou sua parceira não devem engravidar durante o tratamento com carfilzomibe. Se for mulher, deve fazer um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento e deve usar métodos contraceptivos para prevenir a gravidez durante o seu tratamento com carfilzomib e 6 meses após a sua última dose. Se você é do sexo masculino, você e seu parceiro devem usar métodos anticoncepcionais para prevenir a gravidez durante o tratamento com carfilzomibe e por 3 meses após a última dose. Se você ou sua parceira engravidar durante o uso deste medicamento, chame seu médico. Carfilzomib pode prejudicar o feto.
• informe o seu médico se estiver amamentando. Não amamente enquanto estiver recebendo injeção de carfilzomibe e por 2 semanas após sua última dose.
• você deve saber que carfilzomib pode deixá-lo sonolento, com tonturas ou vertigens, ou causar desmaios. Não conduza ou opere máquinas até saber como este medicamento o afeta.

Beba muitos líquidos antes e todos os dias durante o tratamento com carfilzomib, especialmente se vomitar ou tiver diarreia.

A injeção de carfilzomibe pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• cansaço
• dor de cabeça
• fraqueza
• diarréia
• Prisão de ventre
• espasmo muscular
• dor nos braços ou pernas

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas ou aqueles listados nas seções COMO e PRECAUÇÕES ESPECIAIS, ligue para o seu médico:

• tosse
• boca seca, urina escura, diminuição da transpiração, pele seca e outros sinais de desidratação
• problemas de audição
• inchaço dos pés das pernas
• dor, sensibilidade ou vermelhidão em uma perna
• falta de ar ou dificuldade para respirar
• dor no peito
• dor, queimação, dormência ou formigamento nas mãos ou pés
• náusea
• Cansaço extremo
• sangramento ou hematoma incomum
• falta de energia
• perda de apetite
• dor na parte superior direita do estômago
• amarelecimento da pele ou olhos
• sintomas como os da gripe
• sangue ou preto, fezes de alcatrão
• erupção cutânea de pequenas manchas roxas avermelhadas, geralmente na parte inferior das pernas
• sangue na urina
• diminuição da micção
• apreensões
• visão muda
• dificuldade em adormecer ou permanecer adormecido
• confusão, perda de memória, tontura ou perda de equilíbrio, dificuldade para falar ou andar, alterações na visão, diminuição da força ou fraqueza em um lado do corpo

A injeção de carfilzomib pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver recebendo este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

• arrepios
• tontura
• diminuição da micção

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. Seu médico verificará sua pressão arterial regularmente e solicitará alguns testes para verificar a resposta do seu corpo ao carfilzomibe.

Pergunte ao seu farmacêutico quaisquer perguntas que você tenha sobre a injeção de carfilzomib.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

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