Doenças do sangue: glóbulos brancos e vermelhos, plaquetas e plasma

Contente

• Quais são os sintomas dos distúrbios das células sanguíneas?
• Doenças dos glóbulos vermelhos
• Anemia
• Talassemia
• Policitemia vera
• Distúrbios dos glóbulos brancos
• Linfoma
• Leucemia
• Síndrome mielodisplásica (SMD)
• Distúrbios plaquetários
• Doença de von Willebrand
• Hemofilia
• Trombocitemia primária
• Distúrbios da função plaquetária adquiridos
• Desordens de células plasmáticas
• Mieloma de células plasmáticas
• Como os distúrbios das células sanguíneas são diagnosticados?
• Quais são as opções de tratamento para distúrbios das células sanguíneas?
• Medicamento
• Cirurgia
• Qual é a perspectiva de longo prazo?

O que são distúrbios das células sanguíneas?

Um distúrbio das células sanguíneas é uma condição na qual há um problema com os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou as células circulantes menores chamadas plaquetas, que são críticas para a formação de coágulos. Todos os três tipos de células se formam na medula óssea, que é o tecido mole dentro dos ossos. Os glóbulos vermelhos transportam oxigênio para os órgãos e tecidos do corpo. Os glóbulos brancos ajudam o corpo a combater infecções. As plaquetas ajudam o sangue a coagular. Os distúrbios das células sanguíneas prejudicam a formação e a função de um ou mais desses tipos de células sanguíneas.

Quais são os sintomas dos distúrbios das células sanguíneas?

Os sintomas variam de acordo com o tipo de distúrbio das células sanguíneas. Os sintomas comuns de distúrbios dos glóbulos vermelhos são:

• fadiga
• falta de ar
• dificuldade de concentração por falta de sangue oxigenado no cérebro
• fraqueza muscular
• um batimento cardíaco rápido

Os sintomas comuns de distúrbios dos glóbulos brancos são:

• infecções crônicas
• fadiga
• perda de peso inexplicável
• mal-estar ou uma sensação geral de indisposição

Os sintomas comuns de distúrbios plaquetários são:

• cortes ou feridas que não cicatrizam ou demoram para cicatrizar
• sangue que não coagula após uma lesão ou corte
• pele que machuca facilmente
• sangramento nasal inexplicável ou sangramento das gengivas

Existem muitos tipos de distúrbios das células sanguíneas que podem afetar muito sua saúde geral.

Doenças dos glóbulos vermelhos

Os distúrbios dos glóbulos vermelhos afetam os glóbulos vermelhos do corpo. Estas são células do sangue que transportam oxigênio dos pulmões para o resto do corpo. Existem vários desses distúrbios, que podem afetar crianças e adultos.

Anemia

A anemia é um tipo de distúrbio dos glóbulos vermelhos. A falta de ferro mineral no sangue geralmente causa esse distúrbio. Seu corpo precisa de ferro para produzir a proteína hemoglobina, que ajuda os glóbulos vermelhos (RBCs) a transportar oxigênio dos pulmões para o resto do corpo. Existem muitos tipos de anemia.

• Anemia por deficiência de ferro: A anemia por deficiência de ferro ocorre quando seu corpo não tem ferro suficiente. Você pode se sentir cansado e com falta de ar porque seus eritrócitos não transportam oxigênio suficiente para os pulmões. A suplementação de ferro geralmente cura esse tipo de anemia.
• Anemia perniciosa: A anemia perniciosa é uma doença auto-imune em que o corpo não consegue absorver quantidades suficientes de vitamina B12. Isso resulta em um baixo número de RBCs. É chamado de “pernicioso”, que significa perigoso, porque costumava ser intratável e muitas vezes fatal. Agora, as injeções de B-12 geralmente curam esse tipo de anemia.
• Anemia aplástica: A anemia aplástica é uma doença rara, mas grave, em que a medula óssea para de produzir células sanguíneas novas em número suficiente. Pode ocorrer de repente ou lentamente e em qualquer idade. Pode deixá-lo com uma sensação de cansaço e não consegue combater infecções ou hemorragias descontroladas.
• Anemia hemolítica autoimune (AHA): A anemia hemolítica autoimune (AHA) faz com que o sistema imunológico destrua os glóbulos vermelhos mais rápido do que o corpo pode substituí-los. Isso resulta em você ter poucos RBCs.
• Anemia falciforme: A anemia falciforme (AF) é um tipo de anemia cujo nome vem da forma incomum das células vermelhas do sangue afetadas. Devido a uma mutação genética, as células vermelhas do sangue de pessoas com anemia falciforme contêm moléculas de hemoglobina anormais, que as deixam rígidas e curvas. Os glóbulos vermelhos em forma de foice não podem transportar tanto oxigênio para os tecidos quanto os glóbulos vermelhos normais. Eles também podem ficar presos nos vasos sanguíneos, bloqueando o fluxo sanguíneo para os órgãos.

Talassemia

A talassemia é um grupo de doenças hereditárias do sangue. Esses distúrbios são causados ​​por mutações genéticas que impedem a produção normal de hemoglobina. Quando os glóbulos vermelhos não têm hemoglobina suficiente, o oxigênio não chega a todas as partes do corpo. Os órgãos, então, não funcionam adequadamente. Esses distúrbios podem resultar em:

• deformidades ósseas
• baço aumentado
• Problemas cardíacos
• atrasos de crescimento e desenvolvimento em crianças

Policitemia vera

A policitemia é um câncer do sangue causado por uma mutação genética. Se você tem policitemia, sua medula óssea produz muitos glóbulos vermelhos. Isso faz com que o sangue engrosse e flua mais lentamente, colocando você em risco de coágulos sanguíneos que podem causar ataques cardíacos ou derrames. Não há cura conhecida. O tratamento envolve flebotomia, ou remoção de sangue das veias, e medicamentos.

Distúrbios dos glóbulos brancos

Os glóbulos brancos (leucócitos) ajudam a defender o corpo contra infecções e substâncias estranhas. Os distúrbios dos glóbulos brancos podem afetar a resposta imunológica do seu corpo e a capacidade do seu corpo de combater infecções. Esses distúrbios podem afetar adultos e crianças.

Linfoma

O linfoma é um câncer do sangue que ocorre no sistema linfático do corpo. Seus glóbulos brancos mudam e crescem fora de controle. Linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin são os dois principais tipos de linfoma.

Leucemia

A leucemia é o câncer do sangue em que os glóbulos brancos malignos se multiplicam dentro da medula óssea do seu corpo. A leucemia pode ser aguda ou crônica. A leucemia crônica avança mais lentamente.

Síndrome mielodisplásica (SMD)

A síndrome mielodisplásica (SMD) é uma doença que afeta os glóbulos brancos da medula óssea. O corpo produz muitas células imaturas, chamadas blastos. As explosões se multiplicam e excluem as células maduras e saudáveis. A síndrome mielodisplásica pode progredir de forma lenta ou bastante rápida. Às vezes, leva à leucemia.

Distúrbios plaquetários

As plaquetas sanguíneas são as primeiras a responder quando você tem um corte ou outro ferimento. Eles se reúnem no local da lesão, criando um tampão temporário para impedir a perda de sangue. Se você tem um distúrbio plaquetário, seu sangue apresenta uma das três anormalidades:

• Plaquetas insuficientes. Ter poucas plaquetas é muito perigoso porque mesmo um pequeno ferimento pode causar uma perda séria de sangue.
• Muitas plaquetas. Se você tiver muitas plaquetas no sangue, coágulos sanguíneos podem se formar e bloquear uma artéria principal, causando um derrame ou ataque cardíaco.
• Plaquetas que não coagulam corretamente. Às vezes, as plaquetas deformadas não podem aderir a outras células sanguíneas ou às paredes dos vasos sanguíneos e, portanto, não podem coagular corretamente. Isso também pode levar a uma perda perigosa de sangue.

Os distúrbios plaquetários são principalmente genéticos, o que significa que são herdados. Alguns desses distúrbios incluem:

Doença de von Willebrand

A doença de Von Willebrand é a doença hemorrágica hereditária mais comum. É causada por uma deficiência de uma proteína que ajuda a coagular o sangue, chamada fator de von Willebrand (VWF).

Hemofilia

A hemofilia é provavelmente o distúrbio de coagulação do sangue mais conhecido. Quase sempre ocorre no sexo masculino. A complicação mais séria da hemofilia é o sangramento excessivo e prolongado. Esse sangramento pode ocorrer dentro ou fora do corpo. O sangramento pode começar sem motivo aparente. O tratamento envolve um hormônio chamado desmopressina para o tipo A leve, que pode promover a liberação de mais do fator de coagulação reduzido, e infusões de sangue ou plasma para os tipos B e C.

Trombocitemia primária

A trombocitemia primária é uma doença rara que pode levar ao aumento da coagulação sanguínea. Isso aumenta o risco de acidente vascular cerebral ou ataque cardíaco. O distúrbio ocorre quando a medula óssea produz muitas plaquetas.

Distúrbios da função plaquetária adquiridos

Certos medicamentos e condições médicas também podem afetar o funcionamento das plaquetas. Certifique-se de coordenar todos os seus medicamentos com o seu médico, mesmo os que você mesmo escolher.A Associação Canadense de Hemofilia (CHA) alerta que os seguintes medicamentos comuns podem afetar as plaquetas, especialmente se forem tomados por um longo prazo.

• aspirina
• antiinflamatório não esteroidal (NSAIDs)
• alguns antibióticos
• drogas para o coração
• anticoagulantes
• antidepressivos
• anestésicos
• anti-histamínicos

Desordens de células plasmáticas

Há uma grande variedade de doenças que afetam as células plasmáticas, o tipo de células brancas do sangue que produzem anticorpos. Essas células são muito importantes para a capacidade do seu corpo de evitar infecções e doenças.

Mieloma de células plasmáticas

O mieloma de células plasmáticas é um câncer do sangue raro que se desenvolve nas células plasmáticas da medula óssea. As células plasmáticas malignas se acumulam na medula óssea e formam tumores chamados plasmacitomas, geralmente em ossos, como coluna, quadris ou costelas. As células plasmáticas anormais produzem anticorpos anormais chamados proteínas monoclonais (M). Essas proteínas se acumulam na medula óssea, expulsando as proteínas saudáveis. Isso pode causar sangue espessado e danos aos rins. A causa do mieloma de células plasmáticas é desconhecida.

Como os distúrbios das células sanguíneas são diagnosticados?

O seu médico pode pedir vários testes, incluindo um hemograma completo (CBC) para ver quantas de cada tipo de célula sanguínea você tem. Seu médico também pode solicitar uma biópsia da medula óssea para ver se há células anormais se desenvolvendo em sua medula. Isso envolverá a remoção de uma pequena quantidade de medula óssea para teste.

Quais são as opções de tratamento para distúrbios das células sanguíneas?

Seu plano de tratamento depende da causa de sua doença, sua idade e seu estado geral de saúde. O seu médico pode usar uma combinação de tratamentos para ajudar a corrigir o seu distúrbio das células sanguíneas.

Medicamento

Algumas opções de farmacoterapia incluem medicamentos como Nplate (romiplostim) para estimular a medula óssea a produzir mais plaquetas em um distúrbio plaquetário. Para distúrbios dos glóbulos brancos, os antibióticos podem ajudar a combater infecções. Suplementos dietéticos, como ferro e vitamina B-9 ou B-12, podem tratar a anemia devido a deficiências. A vitamina B-9 também é chamada de folato e a vitamina B-12 também é conhecida como cobalamina.

Cirurgia

Os transplantes de medula óssea podem reparar ou substituir a medula danificada. Isso envolve a transferência de células-tronco, geralmente de um doador, para o corpo para ajudar a medula óssea a começar a produzir células sanguíneas normais. Uma transfusão de sangue é outra opção para ajudá-lo a substituir as células sanguíneas perdidas ou danificadas. Durante uma transfusão de sangue, você recebe uma infusão de sangue saudável de um doador.

Ambos os procedimentos requerem critérios específicos para serem bem-sucedidos. Os doadores de medula óssea devem ser compatíveis ou estar o mais próximo possível do seu perfil genético. As transfusões de sangue requerem um doador com um tipo de sangue compatível.

Qual é a perspectiva de longo prazo?

A variedade de distúrbios das células sanguíneas significa que sua experiência de conviver com uma dessas condições pode variar muito em relação a outra pessoa. O diagnóstico e o tratamento precoces são as melhores maneiras de garantir que você viva uma vida saudável e plena com um distúrbio nas células sanguíneas.

Os diferentes efeitos colaterais dos tratamentos variam de acordo com a pessoa. Pesquise suas opções e fale com seu médico para encontrar o tratamento certo para você.

Encontrar um grupo de apoio ou conselheiro para ajudá-lo a lidar com qualquer estresse emocional por ter um distúrbio das células sanguíneas também é útil.