Os EUA recomendam uma "pausa" na vacina COVID-19 da Johnson & Johnson devido a preocupações com coágulos sanguíneos

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Os Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) e Food and Drug Administration (FDA) estão recomendando que a administração da vacina Johnson & Johnson COVID-19 seja "pausada" apesar de 6,8 milhões de doses já terem sido administradas nos EUA até o momento. A notícia chega por meio de uma declaração conjunta que sugere que os profissionais de saúde interrompam o uso da vacina Johnson & Johnson até novo aviso. (Relacionado: Tudo o que você precisa saber sobre a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson)

Esta nova recomendação é o resultado de um tipo raro, mas grave de coágulo sanguíneo chamado trombose do seio venoso cerebral (CVST) sendo encontrado em alguns indivíduos que receberam a vacina específica nos EUA, de acordo com o comunicado. Nesse caso, "raro" significa apenas seis casos relatados de coágulo sanguíneo pós-vacinação entre as quase 7 milhões de doses. Em cada caso, o coágulo sanguíneo foi observado em combinação com trombocitopenia, também conhecido como níveis baixos de plaquetas sanguíneas (fragmentos de células no sangue que permitem que seu corpo forme coágulos para parar ou prevenir o sangramento). Até o momento, os únicos casos relatados de CVST e trombocitopenia após a vacina Johnson & Johnson foram em mulheres com idades entre 18 e 48 anos, 6 a 13 dias após receberem a vacina de dose única, de acordo com o FDA e o CDC.

CVST é um tipo de acidente vascular cerebral raro, de acordo com a Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, um acidente vascular cerebral descreve essencialmente uma situação em que "o fornecimento de sangue para parte do seu cérebro é interrompido ou reduzido, impedindo o tecido cerebral de obter oxigênio e nutrientes", de acordo com a Clínica Mayo.) A CVST ocorre quando um coágulo de sangue se forma em os seios venosos do cérebro (bolsas entre as camadas mais externas do cérebro), que evita que o sangue seja drenado do cérebro. Quando o sangue não consegue drenar, pode ocorrer uma hemorragia, o que significa que o sangue pode começar a vazar para os tecidos cerebrais. Os sintomas de CVST incluem dor de cabeça, visão turva, desmaios ou perda de consciência, perda de controle dos movimentos, convulsões e coma, de acordo com a John Hopkins Medicine. (Relacionado: Qual a eficácia da vacina COVID-19?)

Dado o baixo número de relatórios de CVST de todas as pessoas que receberam a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson, você pode estar se perguntando se a resposta do CDC e do FDA é uma reação exagerada. O fato de que os coágulos sanguíneos e as plaquetas baixas ocorreram em combinação é o que torna esses casos tão notáveis, disse Peter Marks, M.D., Ph.D., diretor do FDA Center for Biologics Evaluation and Research, em um comunicado à mídia. "É a sua ocorrência em conjunto que cria um padrão e esse padrão é muito, muito semelhante ao que foi visto na Europa com outra vacina", disse ele. É provável que o Dr. Marks esteja se referindo à vacina AstraZeneca, devido à notícia de que vários países da Europa suspenderam brevemente o uso da vacina no mês passado devido a relatos de coagulação sanguínea e plaquetas baixas.

Normalmente, uma droga coagulante chamada heparina é usada para tratar coágulos sanguíneos, de acordo com a declaração conjunta do CDC e do FDA. Mas a heparina pode causar uma queda nos níveis de plaquetas, por isso pode ser perigosa quando usada para tratar pessoas que já têm uma baixa contagem de plaquetas, como no caso das seis mulheres com problemas de J&J. Pausar o uso da vacina é um esforço para "certificar-se de que os provedores estão cientes de que se virem pessoas com plaquetas no sangue, ou se virem pessoas com coágulos sanguíneos, eles precisam perguntar sobre um histórico de vacinação recente e, em seguida, agir adequadamente no diagnóstico e tratamento desses indivíduos ", explicou o Dr. Marks durante o briefing.

É importante observar que só porque o CDC e o FDA sugerem uma "pausa" não significa necessariamente que a administração da vacina Johnson & Johnson será completamente interrompida. “Estamos recomendando que a vacina seja interrompida em termos de sua administração”, disse o Dr. Marks durante o briefing. “No entanto, se um provedor de saúde individual conversar com um paciente individual e determinar que o benefício / risco para aquele paciente individual é apropriado, não vamos impedir que esse provedor administre a vacina”. Os benefícios superarão os riscos na "grande maioria dos casos", acrescentou.

Se você é um dos milhões de americanos que já receberam a vacina Johnson and Johnson, não entre em pânico. "Para as pessoas que tomaram a vacina há mais de um mês, o evento de risco é muito baixo no momento", disse Anne Schuchat, M.D., diretora principal do CDC, também durante o briefing à mídia. "Para as pessoas que recentemente receberam a vacina nas últimas semanas, elas devem estar atentas para procurar quaisquer sintomas. Se você recebeu a vacina e desenvolver fortes dores de cabeça, dor abdominal, dor nas pernas ou falta de ar, você deve entrar em contato com o seu profissional de saúde e procurar tratamento. " (Relacionado: Você consegue se exercitar depois de receber a vacina COVID-19?)

As informações nesta história são precisas no momento da publicação. No entanto, como a situação em torno do COVID-19 continua a evoluir, é possível que alguns dados tenham mudado desde a publicação. Embora a Health esteja tentando manter nossas histórias o mais atualizadas possível, também incentivamos os leitores a se manterem informados sobre as notícias e recomendações para suas próprias comunidades usando o CDC, a OMS e seu departamento de saúde pública local como recursos.

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