O que é a síndrome de Kleine-Levin (KLS)?

Contente

• KLS também é conhecido como "síndrome da beleza adormecida"
• Quais são os sintomas?
• O que causa a KLS e quem está em risco?
• Diagnosticando KLS
• Como os sintomas são gerenciados?
• Viver com a KLS
• Outlook

KLS também é conhecido como "síndrome da beleza adormecida"

A síndrome de Kleine-Levin (KLS) é um distúrbio raro que causa períodos recorrentes de sonolência excessiva. Em alguns casos, isso significa que até 20 horas por dia são gastas dormindo. Por esse motivo, a condição é comumente referida como "síndrome da beleza do sono".

O KLS também pode produzir mudanças de comportamento e confusão. Esse distúrbio pode afetar qualquer pessoa, mas os adolescentes desenvolvem a doença mais do que qualquer outro grupo. Cerca de 70% das pessoas com esse distúrbio são do sexo masculino.

Os episódios podem ir e vir por um longo período de tempo. Às vezes, eles ficam ligados e desligados por até 10 anos. Durante cada episódio, pode ser difícil frequentar a escola, trabalhar ou participar de outras atividades.

Quais são os sintomas?

Pessoas que vivem com KLS podem não sentir sintomas todos os dias. De fato, os indivíduos afetados normalmente não apresentam sintomas entre os episódios. Quando os sintomas aparecem, eles podem durar alguns dias, semanas ou até meses.

Os sintomas comuns incluem sonolência extrema. Pode haver um forte desejo de ir para a cama e problemas para acordar de manhã.

Durante um episódio, não é incomum dormir até 20 horas por dia. As pessoas que vivem com KLS podem levantar-se para ir ao banheiro e comer, depois voltam a dormir.

A fadiga pode ser tão grave que as pessoas com KLS ficam acamadas até que um episódio passe. Isso leva tempo e energia para longe da família, amigos e obrigações pessoais.

Os episódios também podem desencadear outros sintomas, como:

• alucinações
• desorientaçao
• irritabilidade
• Comportamento infantil
• aumento do apetite
• desejo sexual excessivo

Isso pode resultar da redução do fluxo sanguíneo para partes do cérebro durante um episódio.

KLS é uma condição imprevisível.Os episódios podem ocorrer repentinamente e sem aviso, semanas, meses ou anos depois.

A maioria das pessoas retoma a atividade normal após um episódio sem qualquer disfunção comportamental ou física. No entanto, eles podem ter pouca memória do que aconteceu durante o episódio.

O que causa a KLS e quem está em risco?

A causa exata do KLS é desconhecida, mas alguns médicos acreditam que certos fatores podem aumentar seu risco para essa condição.

Por exemplo, o KLS pode surgir de uma lesão no hipotálamo, a parte do cérebro que controla o sono, o apetite e a temperatura do corpo. Uma possível lesão pode estar caindo e atingindo sua cabeça, embora sejam necessárias mais pesquisas para confirmar esse link.

Algumas pessoas desenvolvem KLS após uma infecção como a gripe. Isso levou alguns pesquisadores a acreditar que o KLS pode ser um tipo de distúrbio autoimune. Uma doença auto-imune ocorre quando o sistema imunológico do corpo ataca seu próprio tecido saudável.

Alguns incidentes de KLS também podem ser genéticos. Há casos em que o distúrbio afeta mais de uma pessoa em uma família.

Diagnosticando KLS

O KLS é um distúrbio difícil de diagnosticar. Como pode ocorrer com sintomas psiquiátricos, algumas pessoas são diagnosticadas incorretamente com um distúrbio psiquiátrico. Como resultado, pode levar em média quatro anos para alguém receber um diagnóstico preciso.

Compreensivelmente, você e sua família querem respostas rápidas. No entanto, um diagnóstico KLS é um processo de exclusão. Não há um único teste para ajudar seu médico a confirmar essa condição. Em vez disso, seu médico pode realizar uma série de testes para descartar outras possíveis doenças.

Os sintomas do KLS podem imitar outras condições de saúde. O seu médico pode realizar um exame físico e testes de diagnóstico. Isso pode incluir exames de sangue, um estudo do sono e exames de imagem. Isso pode incluir uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética da cabeça.

O seu médico usa esses testes para verificar e descartar as seguintes condições:

• diabetes
• hipotireoidismo
• tumores
• inflamação
• infecções
• outros distúrbios do sono
• condições neurológicas, como esclerose múltipla

Sonolência excessiva também é uma característica da depressão. O seu médico pode sugerir uma avaliação de saúde mental. Isso ajuda seu médico a avaliar se os sintomas são causados ​​por depressão grave ou outro distúrbio de humor.

Como os sintomas são gerenciados?

Vários medicamentos estão disponíveis para ajudá-lo a gerenciar os sintomas. Isso pode ajudar a reduzir a duração de um episódio e impedir futuros episódios.

Pílulas estimulantes são uma opção para o tratamento de KLS. Embora possam causar irritabilidade, esses medicamentos promovem a vigília e são eficazes na redução da sonolência.

As opções incluem metilfenidato (Concerta) e modafinil (Provigil).

Medicamentos que tratam transtornos do humor também podem ser benéficos. Por exemplo, o lítio (litano) e a carbamazepina (tegretol) - que são comumente usados ​​no tratamento do transtorno bipolar - podem aliviar os sintomas da KLS.

Viver com a KLS

Como os episódios de KLS podem ocorrer por um período de 10 anos ou mais, viver com essa condição pode ter um tremendo impacto em sua vida. Isso pode interferir na sua capacidade de trabalhar, ir à escola e cultivar relacionamentos com amigos e familiares.

Também pode desencadear ansiedade e depressão, principalmente porque você não sabe quando um episódio ocorrerá ou quanto tempo durará.

Se você sentir aumento da fome e comer demais durante os episódios, é mais provável que experimente ganho de peso.

Converse com seu médico sobre a melhor forma de identificar um episódio que se aproxima. Cansaço e sonolência causada pelo KLS podem ocorrer repentinamente. Você pode se machucar ou a terceiros se ocorrer um episódio enquanto estiver operando um veículo ou maquinaria. Ao aprender a identificar um episódio iminente, é possível remover-se de uma situação potencialmente perigosa.

Outlook

Sua perspectiva individual depende da gravidade dos seus sintomas. Os sintomas geralmente diminuem a cada ano que passa, levando os episódios a se tornarem mais leves e pouco frequentes.

Embora os sintomas da KLS possam aparecer e desaparecer ao longo de muitos anos, é possível que seus sintomas desapareçam um dia e nunca mais voltem. Pessoas com KLS geralmente são consideradas "curadas" quando não passam por um episódio há seis ou mais anos.