Tudo o que você precisa saber sobre fibrose pulmonar idiopática (FPI)

Contente

• Visão geral
• O que causa fibrose pulmonar idiopática?
• Quais são os sintomas da fibrose pulmonar idiopática?
• Quais são os estágios da fibrose pulmonar idiopática?
• Como é diagnosticada a fibrose pulmonar idiopática?
• Como é tratada a fibrose pulmonar idiopática?
• Qual é o prognóstico da fibrose pulmonar idiopática?
• Qual é a expectativa de vida com fibrose pulmonar idiopática?
• Mudanças no estilo de vida para tratamento idiopático da fibrose pulmonar
• Viver com fibrose pulmonar idiopática
• Leve embora

Visão geral

A palavra idiopática significa desconhecido, o que a torna um nome adequado para uma doença desconhecida para muitos. Também não está claro por que a fibrose pulmonar idiopática (FPI) se desenvolve.

A FPI é uma doença pulmonar que causa rigidez no tecido pulmonar. Isso dificulta a entrada de ar e a respiração natural. Cada caso de FPI é diferente; portanto, converse com seu médico para obter detalhes específicos sobre a progressão da doença.

A FPI não é a única condição que pode dificultar a respiração. Leia sobre a diferença entre IPF e DPOC.

O que causa fibrose pulmonar idiopática?

Alguns casos de fibrose pulmonar são resultado de infecções, medicamentos, exposições ambientais e até outras doenças. Na maioria dos casos de FPI, os médicos não conseguem identificar uma causa.

A maioria das pessoas com fibrose pulmonar tem FPI, e uma pequena porcentagem de pessoas com a doença também tem um membro da família.

Os médicos podem observar várias causas em potencial ao diagnosticar fibrose pulmonar. Estes podem incluir:

• poluição e toxinas
• radioterapia
• condições existentes
• medicações
• fatores genéticos

Se eles não conseguirem encontrar uma causa, a doença será rotulada como idiopática. Leia mais sobre cada uma dessas possíveis causas, fatores de risco adicionais e os primeiros sintomas da FPI.

Quais são os sintomas da fibrose pulmonar idiopática?

A fibrose pulmonar idiopática (FPI) causa cicatrizes e rigidez nos pulmões. Com o tempo, as cicatrizes pioram e a rigidez dificulta a respiração.

Os sintomas comuns incluem:

• falta de ar
• Tosse crônica
• fraqueza
• fadiga
• perda de peso
• desconforto no peito

Eventualmente, seus pulmões podem não ser capazes de absorver oxigênio suficiente para fornecer ao seu corpo a quantidade necessária. Isso pode levar a insuficiência respiratória, insuficiência cardíaca e outros problemas de saúde. Descubra se você corre o risco de FPI e como pode prevenir a doença.

Quais são os estágios da fibrose pulmonar idiopática?

A IPF não possui estágios formais. Mas existem períodos únicos na progressão da doença.

Quando você é diagnosticado pela primeira vez, pode não precisar de assistência com oxigênio. Logo depois, você poderá descobrir que precisa de oxigênio durante a atividade porque tem dificuldade em recuperar o fôlego ao caminhar, jardinar ou limpar.

À medida que as cicatrizes nos pulmões pioram, você provavelmente precisará de oxigênio o tempo todo. Isso inclui quando você está ativo, em repouso e até dormindo.

Nos estágios posteriores da FPI, as máquinas de oxigênio de alto fluxo podem ser usadas para desenvolver níveis aumentados de oxigênio. Quando você estiver fora de casa, as máquinas portáteis podem fornecer oxigênio contínuo.

A IPF piora gradualmente. Algumas pessoas também experimentam crises de doenças ou períodos em que a respiração é mais difícil. Os danos nos pulmões durante esses surtos não são reversíveis e é improvável que você recupere parte da função pulmonar que tinha antes do surto.

Como é diagnosticada a fibrose pulmonar idiopática?

Como os sinais e sintomas da FPI se desenvolvem lentamente ao longo do tempo, é difícil para os médicos diagnosticá-la imediatamente. As causas de cicatrizes da FPI também se parecem com cicatrizes causadas por outras doenças pulmonares.

Os médicos podem ter dificuldade em dizer a diferença entre a FPI e outras doenças pulmonares durante seus estágios iniciais. Vários testes podem ser usados ​​para confirmar a FPI e descartar outras causas possíveis.

Os testes usados ​​para diagnosticar a FPI incluem:

• Raio-x do tórax
• testes de função pulmonar
• oximetria de pulso
• tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR)
• teste de vidro de sangue arterial
• teste de exercício
• biópsia pulmonar

Cerca de 30.000 a 40.000 novos casos de FPI são diagnosticados a cada ano nos Estados Unidos. Você foi diagnosticado recentemente com FPI? Comece a entender mais sobre seu diagnóstico com este guia.

Como é tratada a fibrose pulmonar idiopática?

Atualmente, não há cura para a FPI, mas as opções de tratamento estão disponíveis para gerenciar e reduzir seus sintomas. O principal objetivo do tratamento médico é reduzir a inflamação pulmonar, proteger o tecido pulmonar e retardar a perda da função pulmonar. Isso permitirá que você respire com mais facilidade.

As opções de tratamento mais comuns incluem medicamentos para controlar a inflamação e reduzir a cicatrização do tecido pulmonar e oxigenoterapia para ajudar na respiração. Um transplante de pulmão também pode ser necessário, mas isso geralmente é visto como uma etapa final do tratamento.

O tratamento precoce é vital para as pessoas diagnosticadas com esta doença pulmonar. Descubra por que o tratamento precoce pode ajudá-lo a gerenciar os sintomas da FPI.

Qual é o prognóstico da fibrose pulmonar idiopática?

A FPI é uma doença progressiva, o que significa que piorará com o tempo. Embora você possa tomar medidas para gerenciar os sintomas, não pode parar completamente as cicatrizes e os danos nos pulmões.

Para algumas pessoas, a doença pode progredir muito rapidamente. Mas para outros, pode levar muitos anos até que os problemas respiratórios sejam tão difíceis que exijam oxigênio.

Quando a função pulmonar se torna severamente limitada, pode desencadear complicações graves. Esses incluem:

• insuficiência cardíaca
• pneumonia
• hipertensão pulmonar
• embolia pulmonar (coágulo de sangue nos pulmões).

Os sintomas existentes também podem piorar repentinamente após uma infecção, insuficiência cardíaca ou embolia pulmonar.

Infelizmente, a IPF é eventualmente fatal. O tecido pulmonar endurecido pode levar a insuficiência respiratória, insuficiência cardíaca ou outra condição com risco de vida. Converse com seu médico sobre essas sete maneiras de retardar a progressão da FPI.

Qual é a expectativa de vida com fibrose pulmonar idiopática?

A IPF geralmente afeta pessoas idosas entre 50 e 70 anos. Como afeta as pessoas mais tarde na vida, a expectativa média de vida após um diagnóstico é de três a cinco anos.

Sua própria expectativa de vida com a IPF depende de vários fatores. Esses incluem:

• sua idade
• sua saúde geral
• a rapidez com que a doença progride
• a intensidade dos sintomas

Não há cura para a FPI. Os pesquisadores estão trabalhando para arrecadar dinheiro para ensaios clínicos que podem levar a uma descoberta que salva vidas. Saiba mais sobre as perspectivas e os fatores que influenciam por quanto tempo você vive com a doença.

Mudanças no estilo de vida para tratamento idiopático da fibrose pulmonar

Uma grande parte do gerenciamento da IPF está aprendendo a adotar práticas de estilo de vida saudáveis ​​que podem reduzir os sintomas e melhorar sua perspectiva. Essas mudanças no estilo de vida incluem:

• parar de fumar, se você faz atualmente
• perder peso e manter um peso saudável
• ficar em cima de todas as vacinas, medicamentos e vitaminas ou suplementos
• usando um monitor de oxigênio para manter sua saturação de oxigênio na faixa ideal

Também é uma boa ideia encontrar um grupo de apoio à reabilitação pulmonar. Esses grupos, que podem ser organizados pelo consultório médico ou por um hospital local, conectam você a profissionais de saúde e possivelmente a outras pessoas que vivem com FPI.

Juntos, você pode aprender exercícios de respiração e condicionamento, bem como técnicas para gerenciar o estresse, a ansiedade e as muitas emoções que esse diagnóstico pode causar. O gerenciamento da IPF depende fortemente de intervenções não médicas que podem melhorar sua qualidade de vida.

Viver com fibrose pulmonar idiopática

Se você foi diagnosticado com FPI, é importante continuar a procurar maneiras de cuidar de si mesmo. O tratamento não pode parar a doença, mas você ainda pode melhorar sua vida diária.

As ferramentas de aprendizado para o gerenciamento do estresse podem ajudar a prevenir o agravamento dos sintomas. Os grupos de apoio também podem aliviar a ansiedade e os sentimentos de solidão ao enfrentar perguntas ou incertezas quando a doença progride. Descubra outras maneiras de manter uma boa qualidade de vida com a IPF.

Leve embora

Se você tiver algum sintoma de FPI, pergunte ao seu médico ou profissional de saúde. Quanto mais cedo você for diagnosticado, mais cedo o tratamento poderá começar.

O tratamento precoce pode ajudar a retardar a progressão da FPI. Com o cuidado certo, ainda é possível ter uma boa qualidade de vida.