Autor: William Ramirez
Data De Criação: 23 Setembro 2021
Data De Atualização: 1 Julho 2025
Anonim
COLANGIOCARCINOMA
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O colangiocarcinoma (CCA) é um tumor cancerígeno (maligno) raro em um dos dutos que transportam a bile do fígado para o intestino delgado.

A causa exata do CCA não é conhecida. No entanto, muitos desses tumores já estão bastante avançados no momento em que foram encontrados.

O CCA pode começar em qualquer lugar ao longo dos dutos biliares. Esses tumores bloqueiam os dutos biliares.

Homens e mulheres são afetados. A maioria das pessoas tem mais de 65 anos.

Pessoas com os seguintes problemas de saúde podem ter uma chance maior de desenvolver CCA:

  • Cistos do ducto biliar (colédoco)
  • Inflamação crônica biliar e hepática
  • História de infecção por vermes parasitas, vermes do fígado
  • Colangite esclerosante primária
  • Colite ulcerativa

Os sintomas de CCA podem incluir qualquer um dos seguintes:

  • Febre e calafrios
  • Fezes cor de argila e urina escura
  • Coceira
  • Perda de apetite
  • Dor no abdome superior direito que pode irradiar para as costas
  • Perda de peso
  • Amarelecimento da pele (icterícia)

Seu médico fará um exame físico. Os testes serão feitos para verificar se há um tumor ou bloqueio no ducto biliar. Isso pode incluir:


  • Tomografia computadorizada abdominal
  • Ultrassom abdominal
  • Procedimento que usa uma luneta para observar os dutos biliares (CPRE), durante o qual o tecido pode ser retirado e examinado ao microscópio

Os exames de sangue que podem ser feitos incluem:

  • Testes de função hepática (especialmente níveis de fosfatase alcalina ou bilirrubina)
  • Hemograma completo (CBC)

O objetivo é tratar o câncer e o bloqueio que ele causa. Quando possível, a cirurgia para remoção do tumor é o tratamento de escolha e pode resultar na cura. Freqüentemente, o câncer já se espalhou localmente ou para outra área do corpo no momento em que é diagnosticado. Como resultado, a cirurgia para curar o câncer não é possível.

Quimioterapia ou radiação podem ser administradas após a cirurgia para diminuir o risco de retorno do câncer.

Em casos selecionados, um transplante de fígado pode ser tentado.

A terapia endoscópica com colocação de stent pode aliviar temporariamente os bloqueios nas vias biliares. Isso também pode aliviar a icterícia quando o tumor não pode ser removido.


A remoção completa do tumor permite que algumas pessoas sobrevivam com a possibilidade de cura completa.

Se o tumor não pode ser completamente removido, a cura geralmente não é possível. Com o tratamento, cerca de metade das pessoas afetadas vivem um ano e cerca da metade vive mais, mas raramente mais de 5 anos.

O hospício costuma ser um bom recurso para pessoas com CCA que não tem cura.

As complicações da CCA incluem:

  • Infecção
  • Insuficiência hepática
  • Propagação (metástase) do tumor para outros órgãos

Ligue para o seu provedor se você tiver icterícia ou outros sintomas de colangiocarcinoma.

Cancro do ducto biliar

  • Sistema digestivo
  • Via biliar

Site do National Cancer Institute. Tratamento do câncer de ducto biliar (colangiocarcinoma) (PDQ) - versão profissional de saúde. www.cancer.gov/types/liver/hp/bile-duct-treatment-pdq. Atualizado em 23 de setembro de 2020. Acessado em 9 de novembro de 2020.


Rajkomar K, Koea JB. Colangiocarcinoma intra-hepático. In: Jarnagin WR, ed. Cirurgia de Blumgart no Fígado, Trato Biliar e Pâncreas. 6ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2017: cap 50.

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