Craniofaringioma

Um craniofaringioma é um tumor não canceroso (benigno) que se desenvolve na base do cérebro, próximo à glândula pituitária.

A causa exata do tumor é desconhecida.

Este tumor afeta mais comumente crianças entre 5 e 10 anos de idade. Os adultos às vezes podem ser afetados. Meninos e meninas têm a mesma probabilidade de desenvolver esse tumor.

O craniofaringioma causa sintomas por:

• Aumento da pressão no cérebro, geralmente de hidrocefalia
• Perturbando a produção de hormônios pela glândula pituitária
• Pressão ou dano ao nervo óptico

O aumento da pressão no cérebro pode causar:

• Dor de cabeça
• Náusea
• Vômito (especialmente pela manhã)

Danos à glândula pituitária causam desequilíbrios hormonais que podem causar sede e micção excessivas e crescimento lento.

Quando o nervo óptico é danificado pelo tumor, surgem problemas de visão. Esses defeitos costumam ser permanentes. Eles podem piorar após a cirurgia para remover o tumor.

Problemas comportamentais e de aprendizagem podem estar presentes.

Seu médico fará um exame físico. Serão feitos testes para verificar se há um tumor. Isso pode incluir:

• Exames de sangue para medir os níveis hormonais
• Tomografia computadorizada ou ressonância magnética do cérebro
• Exame do sistema nervoso

O objetivo do tratamento é aliviar os sintomas. Normalmente, a cirurgia tem sido o principal tratamento do craniofaringioma. No entanto, o tratamento com radiação em vez da cirurgia ou junto com uma cirurgia menor pode ser a melhor escolha para algumas pessoas.

Em tumores que não podem ser removidos completamente apenas com cirurgia, a radioterapia é usada.Se o tumor tiver uma aparência clássica na tomografia computadorizada, uma biópsia pode não ser necessária se o tratamento apenas com radiação estiver planejado.

A radiocirurgia estereotáxica é realizada em alguns centros médicos.

Este tumor é mais bem tratado em um centro com experiência no tratamento de craniofaringiomas.

Em geral, as perspectivas são boas. Há 80% a 90% de chance de cura se o tumor puder ser completamente removido com cirurgia ou tratado com altas doses de radiação. Se o tumor retornar, na maioria das vezes voltará nos primeiros 2 anos após a cirurgia.

O Outlook depende de vários fatores, incluindo:

• Se o tumor pode ser completamente removido
• Quais problemas do sistema nervoso e desequilíbrios hormonais o tumor e o tratamento causam

A maioria dos problemas com hormônios e visão não melhora com o tratamento. Às vezes, o tratamento pode até piorá-los.

Pode haver problemas hormonais, de visão e de sistema nervoso a longo prazo após o tratamento do craniofaringioma.

Quando o tumor não é completamente removido, a condição pode retornar.

Ligue para seu provedor para os seguintes sintomas:

• Dor de cabeça, náuseas, vômitos ou problemas de equilíbrio (sinais de aumento da pressão no cérebro)
• Sede e micção aumentadas
• Fraco crescimento em uma criança
• Mudanças de visão

• Glândulas endócrinas

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