Autor: Sara Rhodes
Data De Criação: 9 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 2 Abril 2025
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Diabetes insípido (DI) é uma condição incomum em que os rins são incapazes de prevenir a excreção de água.

DI não é o mesmo que diabetes mellitus tipos 1 e 2. No entanto, não tratados, ambos DI e diabetes mellitus causam sede constante e micção frequente. Pessoas com diabetes mellitus apresentam níveis elevados de açúcar no sangue (glicose) porque o corpo não consegue usar o açúcar no sangue para obter energia. Pessoas com DI têm níveis normais de açúcar no sangue, mas seus rins não conseguem equilibrar os fluidos do corpo.

Durante o dia, seus rins filtram todo o seu sangue muitas vezes. Normalmente, a maior parte da água é reabsorvida e apenas uma pequena quantidade de urina concentrada é excretada. A DI ocorre quando os rins não conseguem concentrar a urina normalmente e uma grande quantidade de urina diluída é excretada.

A quantidade de água excretada na urina é controlada pelo hormônio antidiurético (ADH). O ADH também é chamado de vasopressina. O ADH é produzido em uma parte do cérebro chamada hipotálamo. Em seguida, é armazenado e liberado pela glândula pituitária. Esta é uma pequena glândula logo abaixo da base do cérebro.


A DI causada pela falta de ADH é chamada de diabetes insípido central. Quando a DI é causada por uma falha dos rins em responder ao ADH, a condição é chamada de diabetes insípido nefrogênico. Nefrogênico significa relacionado ao rim.

DI central pode ser causado por danos ao hipotálamo ou glândula pituitária como resultado de:

  • Problemas genéticos
  • Ferimento na cabeça
  • Infecção
  • Problema com as células produtoras de ADH devido a uma doença autoimune
  • Perda de suprimento de sangue para a glândula pituitária
  • Cirurgia na área da glândula pituitária ou hipotálamo
  • Tumores dentro ou perto da glândula pituitária

O DI nefrogênico envolve um defeito nos rins. Como resultado, os rins não respondem ao ADH. Como o DI central, o DI nefrogênico é muito raro. DI nefrogênico pode ser causado por:

  • Certos medicamentos, como o lítio
  • Problemas genéticos
  • Alto nível de cálcio no corpo (hipercalcemia)
  • Doenças renais, como doença renal policística

Os sintomas de DI incluem:


  • Sede excessiva que pode ser intensa ou incontrolável, geralmente com a necessidade de beber grandes quantidades de água ou desejo por água gelada
  • Volume excessivo de urina
  • Micção excessiva, muitas vezes com necessidade de urinar a cada hora ao longo do dia e da noite
  • Urina muito diluída e clara

O médico perguntará sobre seu histórico médico e sintomas.

Os testes que podem ser solicitados incluem:

  • Sódio sangüíneo e osmolalidade
  • Desmopressina (DDAVP) desafio
  • Ressonância magnética da cabeça
  • Urinálise
  • Concentração de urina e osmolalidade
  • Saída de urina

Seu provedor pode solicitar que você consulte um médico especializado em doenças da hipófise para ajudar no diagnóstico de DI.

A causa da doença subjacente será tratada quando possível.

DI central pode ser controlado com vasopressina (desmopressina, DDAVP). Você toma vasopressina sob a forma de injeção, spray nasal ou comprimidos.

Se o DI nefrogênico for causado por um medicamento, a interrupção do medicamento pode ajudar a restaurar a função renal normal. Mas depois de muitos anos de uso de alguns medicamentos, como o lítio, o DI nefrogênico pode ser permanente.


DI nefrogênico hereditário e DI nefrogênico induzido por lítio são tratados com a ingestão de líquidos suficientes para corresponder à produção de urina. Medicamentos que reduzem a produção de urina também precisam ser tomados.

DI nefrogênico é tratado com medicamentos antiinflamatórios e diuréticos (pílulas de água).

O resultado depende do distúrbio subjacente. Se tratada, a DI não causa problemas graves nem resulta em morte prematura.

Se o controle da sede do seu corpo é normal e você é capaz de beber líquidos suficientes, não há efeitos significativos nos fluidos corporais ou equilíbrio de sal.

Não beber líquidos suficientes pode levar à desidratação e desequilíbrio eletrolítico, o que pode ser muito perigoso.

Se o DI for tratado com vasopressina e o controle da sede do seu corpo não for normal, beber mais líquidos do que o seu corpo precisa também pode causar desequilíbrio eletrolítico perigoso.

Ligue para o seu provedor se desenvolver sintomas de DI.

Se você tiver DI, entre em contato com o seu provedor se a micção frequente ou a sede extrema retornarem.

  • Glândulas endócrinas
  • Teste de osmolalidade

Hannon MJ, Thompson CJ. Vasopressina, diabetes insípido e a síndrome da antidiurese inadequada. Em: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinologia: Adulto e pediátrico. 7ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 18.

Verbalis JG. Distúrbios do equilíbrio da água. In: Skorecki K, Chertow GM, Marsden PA, Taal MW, Yu ASL, eds. Brenner e Rector’s The Kidney. 10ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2016: cap 16.

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