Autor: Mark Sanchez
Data De Criação: 1 Janeiro 2021
Data De Atualização: 21 Novembro 2024
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Glomerulonefrite pós-estreptocócica (GN) - Medicamento
Glomerulonefrite pós-estreptocócica (GN) - Medicamento

A glomerulonefrite pós-estreptocócica (GN) é um distúrbio renal que ocorre após a infecção por certas cepas de bactérias estreptocócicas.

GN pós-estreptocócica é uma forma de glomerulonefrite. É causada por uma infecção por um tipo de bactéria estreptococo. A infecção não ocorre nos rins, mas em uma parte diferente do corpo, como a pele ou a garganta. O distúrbio pode se desenvolver 1 a 2 semanas após uma infecção de garganta não tratada ou 3 a 4 semanas após uma infecção de pele.

Pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, mas ocorre com mais frequência em crianças de 6 a 10. Embora as infecções de pele e garganta sejam comuns em crianças, a GN pós-estreptocócica raramente é uma complicação dessas infecções. A GN pós-estreptocócica causa a inflamação dos minúsculos vasos sanguíneos nas unidades de filtragem dos rins (glomérulos). Isso torna os rins menos capazes de filtrar a urina.

A condição não é comum hoje porque as infecções que podem levar ao distúrbio são tratadas com antibióticos.


Os fatores de risco incluem:

  • Strep garganta
  • Infecções cutâneas estreptocócicas (como impetigo)

Os sintomas podem incluir qualquer um dos seguintes:

  • Diminuição da produção de urina
  • Urina cor de ferrugem
  • Inchaço (edema), inchaço geral, inchaço do abdômen, inchaço da face ou olhos, inchaço dos pés, tornozelos, mãos
  • Sangue visível na urina
  • Dor nas articulações
  • Rigidez ou inchaço das articulações

Um exame físico mostra inchaço (edema), especialmente na face. Sons anormais podem ser ouvidos ao ouvir o coração e os pulmões com um estetoscópio. A pressão arterial costuma estar alta.

Outros testes que podem ser feitos incluem:

  • Anti-DNase B
  • Soro ASO (e estreptolisina O)
  • Níveis de complemento sérico
  • Urinálise
  • Biópsia renal (geralmente não necessária)

Não há tratamento específico para esse transtorno. O tratamento se concentra no alívio dos sintomas.

  • Antibióticos, como a penicilina, provavelmente serão usados ​​para destruir qualquer bactéria estreptocócica que permaneça no corpo.
  • Medicamentos para pressão arterial e diuréticos podem ser necessários para controlar o inchaço e a pressão alta.
  • Corticosteróides e outros medicamentos antiinflamatórios geralmente não são eficazes.

Pode ser necessário limitar o sal na dieta para controlar o inchaço e a pressão alta.


BN pós-estreptocócica geralmente desaparece sozinha após várias semanas ou meses.

Em um pequeno número de adultos, pode piorar e levar à insuficiência renal (crônica) de longo prazo. Às vezes, pode progredir para doença renal em estágio terminal, que requer diálise e transplante renal.

Os problemas de saúde que podem resultar deste distúrbio incluem:

  • Insuficiência renal aguda (perda rápida da capacidade dos rins de remover resíduos e ajudar a equilibrar fluidos e eletrólitos no corpo)
  • Glomerulonefrite crônica
  • Doença renal crônica
  • Insuficiência cardíaca ou edema pulmonar (acúmulo de líquido nos pulmões)
  • Doença renal em estágio final
  • Hipercalemia (nível anormalmente alto de potássio no sangue)
  • Pressão alta (hipertensão)
  • Síndrome nefrótica (grupo de sintomas que incluem proteínas na urina, níveis baixos de proteínas no sangue, níveis elevados de colesterol, níveis elevados de triglicérides e inchaço)

Ligue para seu médico se:

  • Você tem sintomas de BN pós-estreptocócica
  • Você tem GN pós-estreptocócica e diminuiu a produção de urina ou outros novos sintomas

O tratamento de infecções estreptocócicas conhecidas pode ajudar a prevenir a GN pós-estreptocócica. Além disso, praticar uma boa higiene, como lavar as mãos, muitas vezes evita a propagação da infecção.


Glomerulonefrite - pós-estreptocócica; Glomerulonefrite pós-infecciosa

  • Anatomia renal
  • Glomérulo e néfron

Flores FX. Doenças glomerulares isoladas associadas a hematúria macroscópica recorrente. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2020: cap 537.

Saha MK, Pendergraft WF, Jennette JC, Falk RJ. Doença glomerular primária. In: Yu ASL, Chertow GM, Luyckx VA, Marsden PA, Skorecki K, Taal MW, eds. Brenner e Rector’s The Kidney. 11ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2020: cap 31.

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