Autor: Virginia Floyd
Data De Criação: 14 Agosto 2021
Data De Atualização: 17 Novembro 2024
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Atrofia de múltiplos sistemas - subtipo cerebelar (MSA-C) é uma doença rara que faz com que áreas profundas do cérebro, logo acima da medula espinhal, encolham (atrofia). MSA-C costumava ser conhecido como atrofia olivopontocerebelar (OPCA).

O MSA-C pode ser transmitido por meio de famílias (forma herdada). Também pode afetar pessoas sem história familiar conhecida (forma esporádica).

Os pesquisadores identificaram certos genes que estão envolvidos na forma hereditária dessa condição.

A causa do MSA-C em pessoas com a forma esporádica não é conhecida. A doença piora lentamente (é progressiva).

MSA-C é ligeiramente mais comum em homens do que em mulheres. A idade média de início é 54 anos.

Os sintomas de MSA-C tendem a começar mais cedo em pessoas com a forma hereditária. O principal sintoma é falta de jeito (ataxia), que piora lentamente. Também pode haver problemas de equilíbrio, fala arrastada e dificuldade para caminhar.

Outros sintomas podem incluir:

  • Movimentos anormais dos olhos
  • Movimentos anormais
  • Problemas de intestino ou bexiga
  • Dificuldade em engolir
  • Mãos e pés frios
  • Tontura ao ficar em pé
  • Dor de cabeça em pé que é aliviada ao se deitar
  • Rigidez ou rigidez muscular, espasmos, tremores
  • Lesões nervosas (neuropatia)
  • Problemas para falar e dormir devido a espasmos das cordas vocais
  • Problemas de função sexual
  • Transpiração anormal

Um exame médico completo e do sistema nervoso, bem como uma revisão dos sintomas e histórico familiar, são necessários para fazer o diagnóstico.


Existem testes genéticos para procurar as causas de algumas formas da doença. Porém, nenhum teste específico está disponível em muitos casos. Uma ressonância magnética do cérebro pode mostrar alterações no tamanho das estruturas cerebrais afetadas, especialmente à medida que a doença piora. Mas é possível ter o distúrbio e fazer uma ressonância magnética normal.

Outros testes, como a tomografia por emissão de pósitrons (PET), podem ser feitos para descartar outras condições. Isso pode incluir estudos de deglutição para ver se uma pessoa pode engolir alimentos e líquidos com segurança.

Não há tratamento específico ou cura para o MSA-C. O objetivo é tratar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir:

  • Remédios para tremor, como os para a doença de Parkinson
  • Fonoaudiologia, ocupacional e fisioterapia
  • Maneiras de evitar asfixia
  • Auxiliares de marcha para ajudar a equilibrar e prevenir quedas

Os grupos a seguir podem fornecer recursos e suporte para pessoas com MSA-C:

  • Derrote a MSA Alliance - derrotmsa.org/patient-programs/
  • The MSA Coalition - www.multiplesystematrophy.org/msa-resources/

O MSA-C piora lentamente e não há cura. As perspectivas são geralmente ruins. Mas, pode levar anos até que alguém seja muito deficiente.


As complicações do MSA-C incluem:

  • Asfixia
  • Infecção por inalação de alimentos para os pulmões (pneumonia por aspiração)
  • Lesão de quedas
  • Problemas de nutrição devido à dificuldade em engolir

Ligue para seu médico se tiver quaisquer sintomas de MSA-C. Você precisará ser examinado por um neurologista. Este é um médico que trata de problemas do sistema nervoso.

MSA-C; Atrofia de múltiplos sistemas cerebelares; Atrofia olivopontocerebelar; OPCA; Degeneração olivopontocerebelar

  • Sistema nervoso central e sistema nervoso periférico

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