Distúrbio muscular

Um distúrbio muscular inclui padrões de fraqueza, perda de tecido muscular, achados de eletromiograma (EMG) ou resultados de biópsia que sugerem um problema muscular. O distúrbio muscular pode ser hereditário, como distrofia muscular, ou adquirido, como miopatia alcoólica ou esteróide.

O nome médico do distúrbio muscular é miopatia.

O principal sintoma é a fraqueza.

Outros sintomas incluem cólicas e rigidez.

Os exames de sangue às vezes mostram enzimas musculares anormalmente altas. Se um distúrbio muscular também pode afetar outros membros da família, o teste genético pode ser feito.

Quando alguém apresenta sintomas e sinais de um distúrbio muscular, testes como um eletromiograma, biópsia muscular ou ambos podem confirmar se é uma miopatia. Uma biópsia muscular examina uma amostra de tecido ao microscópio para confirmar a doença. Às vezes, um exame de sangue para verificar se há um distúrbio genético é tudo o que é necessário com base nos sintomas e no histórico familiar de alguém.

Tratamento depende da causa. Geralmente inclui:

• Bracing
• Medicamentos (como corticosteroides em alguns casos)
• Terapias físicas, respiratórias e ocupacionais
• Evitar que a condição piore, tratando a doença subjacente que causa a fraqueza muscular
• Cirurgia (às vezes)

Seu médico pode lhe dar mais informações sobre sua condição e opções de tratamento.

Mudanças miopáticas; Miopatia; Problema muscular

• Músculos superficiais anteriores

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