Autor: Clyde Lopez
Data De Criação: 18 Julho 2021
Data De Atualização: 17 Novembro 2024
Anonim
Poliarterite nodosa
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A poliarterite nodosa é uma doença grave dos vasos sanguíneos. As artérias pequenas e médias ficam inchadas e danificadas.

As artérias são os vasos sanguíneos que transportam sangue rico em oxigênio para órgãos e tecidos. A causa da poliarterite nodosa é desconhecida. A condição ocorre quando certas células do sistema imunológico atacam as artérias afetadas. Os tecidos que são alimentados pelas artérias afetadas não recebem o oxigênio e a nutrição de que precisam. O dano ocorre como resultado.

Mais adultos do que crianças contraem esta doença.

Pessoas com hepatite B ou hepatite C ativa podem desenvolver esta doença.

Os sintomas são causados ​​por danos aos órgãos afetados. A pele, as articulações, os músculos, o trato gastrointestinal, o coração, os rins e o sistema nervoso são freqüentemente afetados.

Os sintomas incluem:

  • Dor abdominal
  • Apetite diminuído
  • Fadiga
  • Febre
  • Dores nas articulações
  • Dores musculares
  • Perda de peso não intencional
  • Fraqueza

Se os nervos forem afetados, você pode sentir dormência, dor, queimação e fraqueza. Danos ao sistema nervoso podem causar derrames ou convulsões.


Nenhum teste de laboratório específico está disponível para diagnosticar a poliarterite nodosa. Existem vários distúrbios que apresentam características semelhantes à poliartrite nodosa. Eles são conhecidos como "mímicos".

Você terá um exame físico completo.

Os testes de laboratório que podem ajudar a fazer o diagnóstico e descartar simulações incluem:

  • Hemograma completo (CBC) com diferencial, creatinina, testes para hepatite B e C e urinálise
  • Taxa de sedimentação de eritrócitos (ESR) ou proteína C reativa (CRP)
  • Eletroforese de proteínas séricas, crioglobulinas
  • Níveis de complemento sérico
  • Arteriograma
  • Biópsia de tecido
  • Outros exames de sangue serão feitos para descartar condições semelhantes, como lúpus eritematoso sistêmico (ANA) ou granulomatose com poliangiite (ANCA)
  • Teste para HIV
  • Crioglobulinas
  • Anticorpos antifosfolipídios
  • Hemoculturas

O tratamento envolve medicamentos para suprimir a inflamação e o sistema imunológico. Isso pode incluir esteróides, como prednisona. Medicamentos semelhantes, como azatioprina, metotrexato ou micofenolato, que permitem reduzir a dose de esteroides, também são frequentemente usados. A ciclofosfamida é usada em casos graves.


Para a poliarterite nodosa relacionada à hepatite, o tratamento pode envolver plasmaférese e medicamentos antivirais.

Os tratamentos atuais com esteróides e outras drogas que suprimem o sistema imunológico (como azatioprina ou ciclofosfamida) podem melhorar os sintomas e a chance de sobrevivência em longo prazo.

As complicações mais sérias geralmente envolvem os rins e o trato gastrointestinal.

Sem tratamento, as perspectivas são ruins.

As complicações podem incluir:

  • Ataque cardíaco
  • Necrose e perfuração intestinal
  • Falência renal
  • Golpe

Ligue para seu médico se você desenvolver sintomas desse distúrbio. O diagnóstico e o tratamento precoces podem aumentar a chance de um bom resultado.

Não há nenhuma prevenção conhecida. No entanto, o tratamento precoce pode prevenir alguns danos e sintomas.

Periarterite nodosa; FRIGIDEIRA; Vasculite necrosante sistêmica

  • Poliarterite microscópica 2
  • Sistema circulatório

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