Autor: Sara Rhodes
Data De Criação: 9 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 28 Junho 2024
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HIPOMELANOSIS DE ITO
Vídeo: HIPOMELANOSIS DE ITO

A hipomelanose de Ito (HMI) é um defeito congênito muito raro que causa manchas incomuns de pele clara (hipopigmentada) e pode estar associado a problemas oculares, do sistema nervoso e do esqueleto.

Os profissionais de saúde não sabem a causa exata do HMI, mas acreditam que pode envolver uma doença genética chamada mosaicismo. É duas vezes mais comum em meninas do que em meninos.

Os sintomas de pele são mais freqüentemente visíveis por volta dos 2 anos de idade.

Outros sintomas se desenvolvem conforme a criança cresce e podem incluir:

  • Olhos cruzados (estrabismo)
  • Problemas de audição
  • Aumento dos pelos corporais (hirsutismo)
  • Escoliose
  • Convulsões
  • Manchas de pele com listras, espirais ou mosqueadas nos braços, pernas e meio do corpo
  • Deficiência intelectual, incluindo espectro do autismo e dificuldade de aprendizagem
  • Problemas de boca ou dente

O exame das lesões cutâneas com luz ultravioleta (lâmpada de madeira) pode ajudar a confirmar o diagnóstico.

Os testes que podem ser feitos incluem qualquer um dos seguintes:


  • Tomografia computadorizada ou ressonância magnética da cabeça para uma criança com convulsões e sintomas do sistema nervoso
  • Raios-X para uma criança com problemas esqueléticos
  • EEG para medir a atividade elétrica do cérebro em uma criança com convulsões
  • Teste genético

Não existe tratamento para as manchas cutâneas. Cosméticos ou roupas podem ser usados ​​para cobrir as manchas. Convulsões, escoliose e outros problemas são tratados conforme necessário.

A perspectiva depende do tipo e da gravidade dos sintomas que se desenvolvem. Na maioria dos casos, a cor da pele acaba voltando ao normal.

Os problemas que podem resultar do HMI incluem:

  • Desconforto e problemas de locomoção devido à escoliose
  • Sofrimento emocional, relacionado à aparência física
  • Deficiência intelectual
  • Lesões por convulsões

Ligue para o seu provedor se seu filho tiver um padrão incomum na cor da pele. No entanto, qualquer padrão incomum provavelmente terá outra causa além do HMI.

Incontinentia pigmenti acrômios; HMI; Ito hipomelanose


Joyce JC. Lesões hipopigmentadas. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2020: cap 672.

Patterson JW. Desordens de pigmentação. In: Patterson JW, ed. Patologia da pele de Weedon. 4ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2016: cap 10.

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