Pitiríase rubra pilar

A pitiríase rubra pilar (PRP) é uma doença rara da pele que causa inflamação e descamação (esfoliação) da pele.

Existem vários subtipos de PRP. A causa é desconhecida, embora fatores genéticos e uma resposta imune anormal possam estar envolvidos. Um subtipo está associado ao HIV / AIDS.

O PRP é uma doença crônica da pele em que manchas escamosas de cor laranja ou salmão com pele grossa se desenvolvem nas mãos e nos pés.

As áreas escamosas podem cobrir grande parte do corpo. Pequenas ilhas de pele normal (chamadas ilhas de preservação) são vistas dentro das áreas da pele escamosa. As áreas escamosas podem coçar. Pode haver alterações nas unhas.

O PRP pode ser grave. Embora não seja uma ameaça à vida, o PRP pode reduzir muito a qualidade de vida e limitar as atividades da vida diária.

O médico examinará sua pele. O diagnóstico geralmente é feito pela presença de lesões cutâneas únicas. (Uma lesão é uma área anormal da pele). O provedor pode colher amostras (biópsias) da pele afetada para confirmar o diagnóstico e descartar condições que podem se parecer com PRP.

Cremes tópicos contendo uréia, ácido lático, retinoides e esteróides podem ajudar. Mais comumente, o tratamento inclui comprimidos tomados por via oral, como isotretinoína, acitretina ou metotrexato. A exposição à luz ultravioleta (fototerapia) também pode ajudar. Os medicamentos que afetam o sistema imunológico do corpo estão sendo estudados e podem ser eficazes para o PRP.

Este recurso pode fornecer mais informações sobre o PRP:

• Organização Nacional para Doenças Raras - rarediseases.org/rare-diseases/pityriasis-rubra-pilaris

Ligue para seu provedor se desenvolver sintomas de PRP. Ligue também se tiver o distúrbio e os sintomas piorarem.

PRP; Pitiríase pilar; Lichen ruber acuminatus; Doença de Devergie

• Pitiríase rubra pilar no peito
• Pitiríase rubra pilar nos pés
• Pitiríase rubra pilar nas palmas
• Pitiríase rubra pilar - close-up

James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM. Pitiríase rósea, pitiríase rubra pilar e outras doenças papuloescamosas e hiperceratóticas. Em: James WD, Elston DM, Treat JR, Rosenbach MA, Neuhaus IM, eds. Doenças de Andrews da pele: dermatologia clínica. 13ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2020: cap 11.

Patterson JW. Desordens de pigmentação. In: Patterson JW, ed. Patologia da pele de Weedon. 4ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2016: cap 10.