Síndrome de Eisenmenger
A síndrome de Eisenmenger é uma condição que afeta o fluxo sanguíneo do coração para os pulmões em algumas pessoas que nasceram com problemas estruturais do coração.
A síndrome de Eisenmenger é uma condição que resulta da circulação sanguínea anormal causada por um defeito no coração. Na maioria das vezes, as pessoas com essa condição nascem com um orifício entre as duas câmaras de bombeamento - os ventrículos esquerdo e direito - do coração (defeito do septo ventricular). O orifício permite que o sangue que já pegou oxigênio dos pulmões flua de volta para os pulmões, em vez de sair para o resto do corpo.
Outros defeitos cardíacos que podem levar à síndrome de Eisenmenger incluem:
- Defeito do canal atrioventricular
- Defeito do septo atrial
- Doença cardíaca cianótica
- Persistência do canal arterial
- Truncus arteriosus
Ao longo de muitos anos, o aumento do fluxo sanguíneo pode danificar os pequenos vasos sanguíneos dos pulmões. Isso causa pressão alta nos pulmões. Como resultado, o fluxo sanguíneo retorna através do orifício entre as duas câmaras de bombeamento. Isso permite que o sangue pobre em oxigênio viaje para o resto do corpo.
A síndrome de Eisenmenger pode começar a se desenvolver antes que a criança alcance a puberdade. No entanto, também pode se desenvolver na idade adulta jovem e pode progredir ao longo da idade adulta jovem.
Os sintomas incluem:
- Lábios, dedos das mãos e dos pés azulados e pele (cianose)
- Unhas arredondadas e unhas dos pés (baqueteamento)
- Dormência e formigamento dos dedos das mãos e dos pés
- Dor no peito
- Tossindo sangue
- Tontura
- Desmaio
- Sensação de cansaço
- Falta de ar
- Batimentos cardíacos pulados (palpitações)
- Golpe
- Inchaço nas articulações causado por excesso de ácido úrico (gota)
O médico examinará a criança. Durante o exame, o provedor pode encontrar:
- Ritmo cardíaco anormal (arritmia)
- Extremidades alargadas dos dedos das mãos ou dos pés (baqueteamento digital)
- Sopro cardíaco (um som extra ao ouvir o coração)
O provedor diagnosticará a síndrome de Eisenmenger observando o histórico de problemas cardíacos da pessoa. Os testes podem incluir:
- Hemograma completo (CBC)
- Raio-x do tórax
- Ressonância magnética do coração
- Colocar um tubo fino em uma artéria para visualizar o coração e os vasos sanguíneos e medir as pressões (cateterismo cardíaco)
- Teste da atividade elétrica no coração (eletrocardiograma)
- Ultrassom do coração (ecocardiograma)
O número de casos dessa condição nos Estados Unidos caiu porque os médicos agora são capazes de diagnosticar e corrigir o defeito mais cedo. Portanto, o problema pode ser corrigido antes que ocorram danos irreversíveis às pequenas artérias pulmonares.
Às vezes, pessoas com sintomas podem ter sangue removido do corpo (flebotomia) para reduzir o número de glóbulos vermelhos. A pessoa então recebe fluidos para repor o sangue perdido (reposição de volume).
As pessoas afetadas podem receber oxigênio, embora não esteja claro se isso ajuda a prevenir o agravamento da doença. Além disso, podem ser administrados medicamentos que atuam para relaxar e abrir os vasos sanguíneos. Pessoas com sintomas muito graves podem eventualmente precisar de um transplante de coração e pulmão.
O desempenho da pessoa afetada depende da presença de outra condição médica e da idade em que a pressão alta se desenvolve nos pulmões. Pessoas com essa condição podem viver de 20 a 50 anos.
As complicações podem incluir:
- Sangramento (hemorragia) no cérebro
- Insuficiência cardíaca congestiva
- Gota
- Ataque cardíaco
- Hiperviscosidade (lama do sangue porque é muito espesso com células sanguíneas)
- Infecção (abscesso) no cérebro
- Falência renal
- Fluxo de sangue insuficiente para o cérebro
- Golpe
- Morte súbita
Ligue para o seu médico se seu filho desenvolver sintomas da síndrome de Eisenmenger.
A cirurgia o mais cedo possível para corrigir o defeito cardíaco pode prevenir a síndrome de Eisenmenger.
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- Síndrome de Eisenmenger (ou complexo)
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