Pegfilgrastim Injection

Contente

• Quando você tiver o dispositivo de injeção automática pré-cheio pegfilgrastim instalado;
• Antes de usar produtos de injeção pegfilgrastim,
• Os produtos de injeção de pegfilgrastim podem causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas, chame seu médico imediatamente:
• Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

A injeção de pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv e injeção de pegfilgrastim-jmdb são medicamentos biológicos (medicamentos feitos de organismos vivos). A injeção biossimilar de pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv e pegfilgrastim-jmdb são altamente semelhantes à injeção de pegfilgrastim e funcionam da mesma forma que a injeção de pegfilgrastim no corpo. Portanto, o termo produtos para injeção de pegfilgrastim será usado para representar esses medicamentos nesta discussão.

Os produtos para injeção de Pegfilgrastim são usados ​​para reduzir a chance de infecção em pessoas que têm certos tipos de câncer e estão recebendo medicamentos de quimioterapia que podem diminuir o número de neutrófilos (um tipo de célula sanguínea necessária para combater a infecção). A injeção de pegfilgrastim (Neulasta) também é usado para aumentar a chance de sobrevivência em pessoas que foram expostas a quantidades prejudiciais de radiação, que podem causar danos graves e com risco de vida à medula óssea. Pegfilgrastim está em uma classe de medicamentos chamados de fatores estimuladores de colônias. Ele age ajudando o corpo a produzir mais neutrófilos.

Os produtos para injetáveis ​​de Pegfilgrastim apresentam-se sob a forma de solução (líquido) em seringas para injetáveis ​​pré-cheias para injetar por via subcutânea (sob a pele) e num dispositivo de injeção automática pré-cheio (injetor no corpo) para aplicar na pele. Se você estiver usando um produto de injeção de pegfilgrastim para diminuir o risco de infecção durante a quimioterapia, geralmente é administrado como uma dose única para cada ciclo de quimioterapia, não antes de 24 horas após a última dose de quimioterapia do ciclo ser administrada e mais de 14 dias antes de iniciar o próximo ciclo de quimioterapia. Se estiver a usar a injeção de pegfilgrastim porque foi exposto a quantidades prejudiciais de radiação, é geralmente administrado em 2 doses únicas, com 1 semana de intervalo. O seu médico irá dizer-lhe exatamente quando deve usar os produtos para injeção de pegfilgrastim.

Os produtos de injeção de Pegfilgrastim podem ser dados a você por uma enfermeira ou outro profissional de saúde, você pode ser instruído a injetar o medicamento em casa, ou você pode receber um dispositivo de injeção automática pré-preenchido pela enfermeira ou profissional de saúde que injetará o medicamento automaticamente por você em casa. Se você mesmo for injetar produtos para injeção de pegfilgrastim em casa ou se receber o dispositivo de injeção automática pré-preenchido, um profissional de saúde lhe mostrará como injetar o medicamento ou como administrar o dispositivo. Seu provedor de serviços de saúde também fornecerá as informações do fabricante para o paciente. Peça ao seu médico para explicar qualquer parte que você não entende. Use um produto para injeção de pegfilgrastim exatamente como dirigido. Não use mais ou menos dele ou use-o com mais frequência do que o prescrito pelo seu médico.

Não agite seringas contendo solução de pegfilgrastim. Sempre observe a solução de pegfilgrastim antes de injetar. Não use se o prazo de validade já tiver expirado ou se a solução de pegfilgrastim contiver partículas ou parecer turva ou descolorida.

Se a sua solução de pegfilgrastim for fornecida em um dispositivo de injeção automática pré-cheio, o dispositivo será geralmente aplicado no abdômen ou na parte de trás do braço por uma enfermeira ou outro profissional de saúde no dia anterior à data em que você receberá a dose de pegfilgrastim. No dia seguinte (aproximadamente 27 horas após o dispositivo de injeção automática pré-cheio ter sido aplicado à sua pele), a dose de solução de pegfilgrastim será automaticamente injetada por via subcutânea durante 45 minutos.

Quando você tiver o dispositivo de injeção automática pré-cheio pegfilgrastim instalado;

• você deve ter um cuidador com você na primeira vez que receber uma dose de pegfilgrastim ou sempre que o dispositivo de injeção automática pré-cheio for aplicado na parte de trás do seu braço.
• terá de monitorizar o dispositivo de injecção automática pré-carregado enquanto toda a dose de pegfilgrastim é injectada no seu corpo, por isso deve evitar actividades e estar em locais que possam interferir com a monitorização enquanto está a receber a dose de filgrastim e 1 hora depois.
• não deve viajar, conduzir ou utilizar máquinas 1 hora antes e 2 horas depois de receber a sua dose de pegfilgrastim com o dispositivo de injeção automática pré-cheio (cerca de 26 a 29 horas após a aplicação).
• você deve certificar-se de manter o dispositivo de injeção automática pré-preenchido a pelo menos 10 centímetros de distância de aparelhos e equipamentos elétricos, incluindo telefones celulares, telefones sem fio e fornos de micro-ondas.
• deve evitar radiografias de aeroportos e solicitar uma revisão manual se tiver de viajar depois de o dispositivo de injeção automática pré-cheio ser aplicado no seu corpo e antes de receber a sua dose de pegfilgrastim.
• deve remover imediatamente o dispositivo de injeção automática pré-cheio se tiver uma reação alérgica enquanto estiver a receber a sua dose de pegfilgrastim, agarrando na ponta da almofada adesiva e retirando-a. Ligue para o seu médico imediatamente e obtenha tratamento médico de emergência.
• você deve ligar para o seu médico imediatamente se o dispositivo de injeção automática pré-preenchido sair da sua pele, se o adesivo ficar visivelmente úmido, se você notar que o dispositivo está pingando ou se a luz de status piscar em vermelho. Deve manter o dispositivo de injeção automática pré-cheio seco durante 3 horas antes de receber a sua dose de pegfilgrastim para o ajudar a notar se o seu dispositivo começa a vazar enquanto está a receber a sua dose.
• você deve evitar ser exposto a estudos de imagens médicas (raio-X, ressonância magnética, tomografia computadorizada, ultrassom) ou ambientes ricos em oxigênio (câmaras hiperbáricas).
• você deve evitar dormir ou aplicar pressão no dispositivo injetor automático pré-preenchido.
• você deve evitar banheiras de hidromassagem, banheiras de hidromassagem, saunas e luz solar direta.
• você deve evitar o uso de loções, óleos, cremes e produtos de limpeza na pele perto do dispositivo de injeção automática pré-preenchido.

Se o dispositivo de injeção automática pré-preenchido piscar em vermelho, se o dispositivo sair antes da administração da dose completa ou se o adesivo no dispositivo ficar úmido ou vazar, chame seu médico imediatamente. Você pode não ter recebido a dose completa de pegfilgrastim e pode precisar de uma dose adicional.

Descarte agulhas, seringas e dispositivos usados ​​em um recipiente resistente a perfurações. Converse com seu médico ou farmacêutico sobre como descartar o recipiente resistente a perfurações.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de usar produtos de injeção pegfilgrastim,

• informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico a pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), qualquer outro medicamento ou qualquer um dos ingredientes dos produtos para injeção de pegfilgrastim. Informe também o seu médico se você ou a pessoa que irá injetar o pegfilgrastim em você é alérgico a adesivos de látex ou acrílicos.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais.
• informe o seu médico se você tem ou já teve câncer do sangue ou da medula óssea ou mielodisplasia (problemas com as células da medula óssea que podem evoluir para leucemia).
• Informe o seu médico se tiver doença das células falciformes (uma doença do sangue que pode causar crises dolorosas, baixo número de glóbulos vermelhos, infecção e lesões nos órgãos internos). Se você tem anemia falciforme, é mais provável que tenha uma crise durante o tratamento com um produto para injeção de pegfilgrastim. Ligue para o seu médico imediatamente se você tiver uma crise de células falciformes durante o tratamento.
• informe o seu médico se estiver grávida, se planeja engravidar ou se estiver amamentando. Se você engravidar enquanto estiver usando um produto para injeção de pegfilgrastim, chame seu médico.
• você deve saber que os produtos para injeção de pegfilgrastim diminuem o risco de infecção, mas não previnem todas as infecções que podem se desenvolver durante ou após a quimioterapia. Chame seu médico se você desenvolver sinais de infecção, como febre; arrepios; irritação na pele; dor de garganta; diarréia; ou vermelhidão, inchaço ou dor ao redor de um corte ou ferida.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

Se você for injetar um produto para injeção de pegfilgrastim em casa, converse com seu médico sobre o que você deve fazer se se esquecer de injetar o medicamento no horário.

Os produtos de injeção de pegfilgrastim podem causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• dor no osso
• dor nos braços ou pernas

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas, chame seu médico imediatamente:

• dor na parte superior esquerda do estômago ou na ponta do ombro esquerdo
• febre, falta de ar, dificuldade para respirar, respiração rápida
• inchaço do rosto, garganta ou ao redor da boca ou olhos, urticária, erupção na pele, coceira, dificuldade para engolir ou respirar
• inchaço do rosto ou tornozelos, urina com sangue ou de cor escura, diminuição da micção
• febre, dor abdominal, dor nas costas, mal-estar
• inchaço da área do estômago ou outro inchaço, diminuição da micção, dificuldade para respirar, tontura, cansaço

Os produtos de injeção de Pegfilgrastim podem causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver tomando este medicamento.

Mantenha este medicamento na embalagem em que veio, bem fechada e fora do alcance das crianças. Armazene os produtos para injeção de pegfilgrastim na geladeira, mas não os congele. Se você congelar acidentalmente o medicamento, pode deixá-lo descongelar na geladeira. No entanto, se você congelar a mesma seringa de medicamento pela segunda vez, deve descartá-la. Os produtos para injeção de pegfilgrastim (seringa pré-cheia de Neulasta, Udenyca) podem ser mantidos à temperatura ambiente por até 48 horas, e a injeção de pegfilgrastim (Fulphila) pode ser mantida à temperatura ambiente por até 72 horas. Os produtos para injeção de Pegfilgrastim devem ser mantidos longe da luz solar direta.

Os medicamentos desnecessários devem ser descartados de maneiras especiais para garantir que animais de estimação, crianças e outras pessoas não os consumam. No entanto, você não deve jogar este medicamento no vaso sanitário. Em vez disso, a melhor maneira de descartar seu medicamento é por meio de um programa de devolução de medicamentos. Fale com seu farmacêutico ou entre em contato com o departamento de lixo / reciclagem local para saber mais sobre os programas de devolução em sua comunidade. Consulte o site do FDA para descarte seguro de medicamentos (http://goo.gl/c4Rm4p) para obter mais informações se você não tiver acesso a um programa de devolução.

É importante manter todos os medicamentos fora da vista e do alcance das crianças, pois muitos recipientes (como recipientes para comprimidos semanais e para colírios, cremes, adesivos e inaladores) não são resistentes a crianças e crianças pequenas podem abri-los facilmente. Para proteger crianças pequenas de envenenamento, sempre tranque as tampas de segurança e coloque imediatamente o medicamento em um local seguro - um que esteja longe e fora de sua vista e alcance. http://www.upandaway.org

Em caso de sobredosagem, ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

• dor no osso
• inchaço
• falta de ar

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. Seu médico pedirá alguns testes de laboratório para verificar a resposta do seu corpo a um produto de injeção de pegfilgrastim.

Antes de fazer um estudo de imagem óssea, diga ao seu médico e ao técnico que você está usando um produto para injeção de pegfilgrastim. Pegfilgrastim pode afetar os resultados deste tipo de estudo.

Não deixe mais ninguém tomar sua medicação. Pergunte ao seu farmacêutico qualquer dúvida sobre como reabastecer sua receita.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos.Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)