Injeção de buprenorfina

Contente

• Antes de receber injeção de buprenorfina,
• A injeção de liberação prolongada de buprenorfina pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:
• Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas, ligue para o seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:
• Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

A injeção de liberação estendida de buprenorfina está disponível apenas por meio de um programa de distribuição especial denominado Sublocade REMS. O seu médico e a sua farmácia devem estar inscritos neste programa antes de poder receber a injeção de buprenorfina. Peça ao seu médico mais informações sobre este programa e como você receberá seu medicamento.

Cumpra todas as consultas com o seu médico e com o laboratório. Seu médico pode solicitar alguns testes antes e durante o tratamento para verificar a resposta do seu corpo à injeção de liberação prolongada de buprenorfina.

O seu médico ou farmacêutico fornecerá a folha de informações do fabricante do paciente (Guia de Medicação) quando você iniciar o tratamento com injeção de liberação prolongada de buprenorfina e cada vez que você reabastecer sua prescrição. Leia as informações com atenção e pergunte ao seu médico ou farmacêutico se tiver alguma dúvida. Você também pode visitar o site da Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) para obter o Guia de Medicação.

A injeção de liberação prolongada de buprenorfina é usada para tratar a dependência de opioides (dependência de drogas opioides, incluindo heroína e analgésicos narcóticos) em pessoas que receberam buprenorfina por via oral ou sublingual por pelo menos 7 dias. A injeção de liberação prolongada de buprenorfina está em uma classe de medicamentos chamados agonistas parciais de opiáceos. Ele age para prevenir os sintomas de abstinência quando alguém para de tomar medicamentos opióides, produzindo efeitos semelhantes a esses medicamentos.

A injeção de buprenorfina de liberação prolongada (ação prolongada) é apresentada como uma solução (líquido) a ser injetada por via subcutânea (logo abaixo da pele) por um profissional de saúde na área do estômago. Geralmente é administrado uma vez por mês com pelo menos 26 dias entre as doses. Cada injeção de buprenorfina libera lentamente o medicamento em seu corpo ao longo de um mês.

Depois de receber uma dose de injeção de liberação prolongada de buprenorfina, você pode notar um caroço no local da injeção por várias semanas, mas deve diminuir de tamanho com o tempo. Não esfregue ou massageie o local da injeção. Certifique-se de que o cinto ou cós não pressionam o local onde o medicamento foi injetado.

O seu médico pode aumentar ou diminuir a sua dose dependendo de quão bem o medicamento funciona para si e de quaisquer efeitos secundários que sentir. Certifique-se de dizer ao seu médico como você se sente durante o tratamento com injeção de liberação prolongada de buprenorfina.

Se a buprenorfina de liberação prolongada tiver que ser descontinuada, seu médico provavelmente diminuirá sua dose gradualmente. Você pode experimentar sintomas de abstinência, incluindo inquietação, lágrimas nos olhos, sudorese, calafrios, dilatação das pupilas (círculos pretos no meio dos olhos), irritabilidade, ansiedade, dor nas costas, fraqueza, cólicas estomacais, dificuldade em adormecer ou em permanecer dormindo, náuseas, perda de apetite, vômitos, diarreia, respiração rápida ou batimento cardíaco acelerado. Estes sintomas de abstinência podem ocorrer 1 mês ou mais após sua última dose de injeção de liberação prolongada de buprenorfina.

Este medicamento pode ser prescrito para outros usos; Pergunte ao seu médico ou farmacêutico para mais informações.

Antes de receber injeção de buprenorfina,

• Informe o seu médico e farmacêutico se você é alérgico à buprenorfina, a qualquer outro medicamento ou a qualquer um dos ingredientes da injeção de buprenorfina. Pergunte ao seu farmacêutico ou verifique o Guia de Medicação para obter uma lista dos ingredientes.
• diga ao seu médico e farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais e produtos fitoterápicos você está tomando ou planeja tomar. Certifique-se de mencionar qualquer um dos seguintes: anti-histamínicos; benzodiazepinas tais como alprazolam (Xanax), clordiazepóxido (Librium, em Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazepam (Restoril), triazepam; carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Teril, outros); diuréticos ('pílulas de água'); eritromicina (E.E.S., Eryc, PCE, outros); Medicamentos para HIV, como atazanavir (Reyataz, em Evotaz), delavirdina (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, em Atripla), etravirina (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapina (Viramune), ritonavir (Norvir, em Kaletra) e saquinavir (Invirase); certos medicamentos para batimento cardíaco irregular, incluindo amiodarona (Nexterona, Pacerona), disopiramida (Norpace), dofetilida (Tikosyn), procainamida (Procanbid), quinidina (em Nuedexta) e sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medicamentos para glaucoma, doença mental, enjôo, doença de Parkinson, úlceras ou problemas urinários; cetoconazol, outros medicamentos para a dor; medicamentos para enxaquecas, como almotriptano (Axert), eletriptano (Relpax), frovatriptano (Frova), naratriptano (Amerge), rizatriptano (Maxalt), sumatriptano (Imitrex, em Treximet) e zolmitriptano (Zomig); relaxantes musculares; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); rifampicina (Rifadin, Rimactane); sedativos; pílulas para dormir; Bloqueadores da serotonina 5HT3, tais como alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) ou palonossetron (Aloxi); inibidores seletivos da recaptação da serotonina, tais como citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac, Sarafem, em Symbyax), fluvoxamina (Luvox), paroxetina (Brisdelle, Prozac, Pexeva) e sertralina (Zoloft); inibidores de recaptação de serotonina e norepinefrina, tais como duloxetina (Cymbalta), desvenlafaxina (Khedezla, Pristiq), milnaciprano (Savella) e venlafaxina (Effexor); tramadol; tranquilizantes; trazodona; ou antidepressivos tricíclicos ('elevadores de humor'), como amitriptilina, clomipramina (Anafranil), desipramina (Norpramin), doxepina (Silenor), imipramina (Tofranil), nortriptilina (Pamelor), protriptilina (Vivactil) e trimipramina (Surmontil). Informe também o seu médico ou farmacêutico se estiver tomando ou recebendo os seguintes inibidores da monoamino oxidase (MAO) ou se parou de tomá-los nas últimas duas semanas: isocarboxazida (Marplan), linezolida (Zyvox), azul de metileno, fenelzina (Nardil) , selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar) ou tranilcipromina (Parnate). Seu médico pode precisar alterar as doses de seus medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente para efeitos colaterais. Muitos outros medicamentos também podem interagir com a buprenorfina, portanto, certifique-se de informar seu médico sobre todos os medicamentos que você está tomando, mesmo aqueles que não aparecem nesta lista.
• Informe o seu médico se você ou um membro da família bebe ou já bebeu grandes quantidades de álcool ou tem ou já teve síndrome do QT prolongado (condição que aumenta o risco de desenvolver batimento cardíaco irregular que pode causar perda de consciência ou morte súbita). Além disso, informe o seu médico se você tem ou já teve níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue; insuficiência cardíaca; batimento cardíaco lento ou irregular; doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC; um grupo de doenças que afetam os pulmões e as vias aéreas); outras doenças pulmonares; um ferimento na cabeça; um tumor cerebral; qualquer condição que aumenta a quantidade de pressão em seu cérebro; problemas adrenais, como doença de Addison (condição em que a glândula adrenal produz menos hormônio do que o normal); hipertrofia benigna da próstata (BPH, aumento da próstata); dificuldade em urinar; alucinações (ver coisas ou ouvir vozes que não existem); uma curva na coluna que torna difícil respirar; ou tireóide, vesícula biliar ou doença hepática.
• informe o seu médico se estiver grávida ou se planeia engravidar. Se você receber injeção de liberação prolongada de buprenorfina regularmente durante a gravidez, seu bebê pode apresentar sintomas de abstinência com risco de vida após o nascimento. Informe o médico do seu bebê imediatamente se ele apresentar algum dos seguintes sintomas: irritabilidade, hiperatividade, sono anormal, choro estridente, agitação incontrolável de uma parte do corpo, vômito, diarreia ou falta de ganho de peso.
• informe o seu médico se estiver amamentando. Informe o médico do seu bebê imediatamente se ele estiver com mais sono do que o normal ou tiver problemas para respirar enquanto você estiver recebendo este medicamento.
• você deve saber que este medicamento pode diminuir a fertilidade em homens e mulheres. Converse com seu médico sobre os riscos do uso de injeção de liberação prolongada de buprenorfina.
• se for fazer uma cirurgia, incluindo cirurgia dentária, informe o médico ou dentista que está recebendo injeção de liberação prolongada de buprenorfina.
• você deve saber que a injeção de liberação prolongada de buprenorfina pode deixá-lo sonolento. Não dirija um carro ou opere máquinas até saber como este medicamento o afeta.
• você não deve beber álcool ou usar drogas ilícitas durante o tratamento. Beber álcool, tomar medicamentos prescritos ou não que contenham álcool, ou usar drogas ilícitas durante o tratamento com injeção de buprenorfina aumenta o risco de ter problemas respiratórios graves e fatais.
• você deve saber que a buprenorfina pode causar tonturas, desmaios e desmaios quando você se levanta muito rapidamente de uma posição deitada. Para evitar esse problema, saia da cama lentamente, apoiando os pés no chão por alguns minutos antes de se levantar.
• você deve saber que a buprenorfina pode causar prisão de ventre. Converse com seu médico sobre como mudar sua dieta ou usar outros medicamentos para prevenir ou tratar a constipação enquanto estiver usando a injeção de buprenorfina.

A menos que seu médico lhe diga o contrário, continue sua dieta normal.

Se você esquecer de uma dose de injeção de liberação prolongada de buprenorfina programada, você deve chamar o seu médico para receber a dose o mais rápido possível. A sua próxima dose deve ser administrada pelo menos 26 dias depois.

A injeção de liberação prolongada de buprenorfina pode causar efeitos colaterais. Informe o seu médico se algum desses sintomas for grave ou não desaparecer:

• náusea
• vomitando
• dor de cabeça
• fadiga
• dor, coceira, inchaço, desconforto, vermelhidão, hematomas ou saliências no local da injeção

Alguns efeitos secundários podem ser graves. Se você sentir algum desses sintomas, ligue para o seu médico imediatamente ou obtenha tratamento médico de emergência:

• dificuldade ao respirar
• agitação, alucinações (ver coisas ou ouvir vozes que não existem), febre, suor, confusão, batimento cardíaco acelerado, tremores, fala arrastada, rigidez muscular grave ou espasmos, perda de coordenação, náusea, vômito ou diarreia
• náuseas, vômitos, perda de apetite, fraqueza ou tontura
• incapacidade de obter ou manter uma ereção
• menstruação irregular
• diminuição do desejo sexual
• irritação na pele
• urticária
• coceira
• fala arrastada
• visão embaçada
• mudanças no batimento cardíaco
• dor na parte superior direita do estômago
• amarelecimento da pele ou olhos
• urina de cor escura
• bancos de cor clara

A injeção de liberação prolongada de buprenorfina pode causar outros efeitos colaterais. Chame seu médico se você tiver qualquer problema incomum enquanto estiver recebendo este medicamento.

Se você tiver um efeito colateral sério, você ou o seu médico podem enviar um relatório para o programa de Relatórios de Eventos Adversos MedWatch da Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ou por telefone ( 1-800-332-1088).

Ligue para a linha de ajuda de controle de veneno em 1-800-222-1222. As informações também estão disponíveis online em https://www.poisonhelp.org/help. Se a vítima desmaiou, teve uma convulsão, tem dificuldade para respirar ou não consegue ser acordada, ligue imediatamente para os serviços de emergência no 911.

Os sintomas de sobredosagem podem incluir o seguinte:

• estreitamento ou alargamento das pupilas (círculos pretos no centro do olho)
• lentidão ou dificuldade para respirar
• sonolência extrema ou sonolência
• coma (perda de consciência por um período de tempo)
• batimento cardíaco lento

Antes de fazer qualquer teste de laboratório (especialmente aqueles que envolvem azul de metileno), diga ao seu médico e ao pessoal do laboratório que você está usando a injeção de buprenorfina.

No caso de uma emergência, um membro da família ou cuidador deve informar à equipe médica de emergência que você é fisicamente dependente de um opioide e está recebendo tratamento com buprenorfina injetável de liberação prolongada.

A injeção de liberação prolongada de buprenorfina é uma substância controlada. Certifique-se de marcar consultas regulares com o seu médico para receber as suas injecções. Pergunte ao seu farmacêutico se tiver alguma dúvida.

É importante que você mantenha uma lista por escrito de todos os medicamentos prescritos e não prescritos (sem receita) que está tomando, bem como quaisquer produtos como vitaminas, minerais ou outros suplementos dietéticos. Você deve trazer esta lista sempre que visitar um médico ou se for internado em um hospital. É também uma informação importante para levar consigo em caso de emergência.

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