Qual é a diferença entre a encefalomielite disseminada aguda e a EM?

Contente

• Sintomas
• ADEM
• em
• Fatores de risco
• ADEM
• em
• Diagnóstico
• Ressonância magnética
• Outros testes
• O resultado final
• Causas
• Tratamento
• ADEM
• em
• Perspectiva de longo prazo

Duas condições inflamatórias

A encefalomielite aguda disseminada (ADEM) e a esclerose múltipla (EM) são doenças inflamatórias autoimunes. Nosso sistema imunológico nos protege atacando invasores estrangeiros que entram no corpo. Às vezes, o sistema imunológico ataca erroneamente o tecido saudável.

Em ADEM e MS, o alvo do ataque é a mielina. A mielina é o isolamento protetor que cobre as fibras nervosas em todo o sistema nervoso central (SNC).

Os danos à mielina dificultam a passagem de sinais do cérebro para outras partes do corpo. Isso pode causar uma grande variedade de sintomas, dependendo das áreas que estão danificadas.

Sintomas

Tanto no ADEM quanto no MS, os sintomas incluem perda de visão, fraqueza muscular e dormência nos membros.

Problemas de equilíbrio e coordenação, bem como dificuldade para caminhar, são comuns. Em casos graves, a paralisia é possível.

Os sintomas variam de acordo com a localização do dano no SNC.

ADEM

Os sintomas de ADEM surgem repentinamente. Ao contrário do MS, eles podem incluir:

• confusão
• febre
• náusea
• vomitando
• dor de cabeça
• apreensões

Na maioria das vezes, um episódio de ADEM é uma ocorrência única. A recuperação geralmente começa em alguns dias, e a maioria das pessoas se recupera totalmente em seis meses.

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MS dura a vida toda. Nas formas remitentes-recorrentes de EM, os sintomas vêm e vão, mas podem levar ao acúmulo de incapacidade. Pessoas com formas progressivas de EM apresentam deterioração constante e incapacidade permanente. Saiba mais sobre os diferentes tipos de EM.

Fatores de risco

Você pode desenvolver qualquer condição em qualquer idade. No entanto, é mais provável que ADEM afete crianças, enquanto MS tem mais probabilidade de afetar adultos jovens.

ADEM

De acordo com a National Multiple Sclerosis Society, mais de 80 por cento dos casos de ADEM na infância ocorrem em crianças com menos de 10 anos de idade. A maioria dos outros casos ocorre em pessoas entre 10 e 20 anos. ADEM raramente é diagnosticado em adultos.

Os especialistas acreditam que o ADEM afeta 1 em cada 125.000 a 250.000 pessoas nos Estados Unidos anualmente.

É mais comum em meninos do que meninas, afetando meninos em 60 por cento das vezes. É visto em todos os grupos étnicos em todo o mundo.

É mais provável que apareça no inverno e na primavera do que no verão e outono.

ADEM freqüentemente se desenvolve poucos meses após uma infecção. Em alguns casos, pode ser desencadeado por uma imunização. No entanto, os médicos nem sempre são capazes de identificar o evento desencadeador.

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A EM é geralmente diagnosticada entre as idades de 20 e 50 anos. A maioria das pessoas recebe o diagnóstico na casa dos 20 ou 30 anos.

MS afeta mais mulheres do que homens. O tipo mais comum de EM, EMRR, afeta mulheres em uma taxa duas a três vezes maior do que nos homens.

A incidência da doença é maior em caucasianos do que em pessoas de outras origens étnicas. Torna-se mais prevalente quanto mais longe a pessoa está do equador.

Os especialistas acreditam que cerca de 1 milhão de pessoas nos Estados Unidos têm EM.

MS não é hereditária, mas os pesquisadores acreditam que há uma predisposição genética para o desenvolvimento de MS. Ter um parente de primeiro grau - como um irmão ou pai - com EM aumenta ligeiramente o risco.

Diagnóstico

Devido a sintomas semelhantes e ao aparecimento de lesões ou cicatrizes no cérebro, é fácil para ADEM ser inicialmente diagnosticado como um ataque de esclerose múltipla.

Ressonância magnética

O ADEM geralmente consiste em um único ataque, enquanto o MS envolve vários ataques. Nesse caso, uma ressonância magnética do cérebro pode ajudar.

As ressonâncias magnéticas podem diferenciar entre lesões mais antigas e mais recentes. A presença de múltiplas lesões mais antigas no cérebro é mais consistente com a EM. A ausência de lesões mais antigas pode indicar qualquer uma das condições.

Outros testes

Ao tentar diferenciar ADEM de MS, os médicos também podem:

• peça seu histórico médico, incluindo histórico recente de doenças e vacinações
• pergunte sobre seus sintomas
• realizar uma punção lombar (punção lombar) para verificar se há infecções no fluido espinhal, como meningite e encefalite
• realizar exames de sangue para verificar outros tipos de infecções ou condições que possam ser confundidas com ADEM

O resultado final

Vários fatores-chave no ADEM o distinguem do MS, incluindo febre súbita, confusão e possivelmente até coma. Isso é raro em pessoas com EM. Sintomas semelhantes em crianças têm maior probabilidade de ser ADEM.

Causas

A causa do ADEM não é bem compreendida. Os especialistas notaram que, em mais da metade dos casos, os sintomas surgem após uma infecção bacteriana ou viral. Em casos muito raros, os sintomas se desenvolvem após a vacinação.

No entanto, em alguns casos, nenhum evento causal é conhecido.

O ADEM é provavelmente causado pela reação exagerada do sistema imunológico a uma infecção ou vacina. O sistema imunológico fica confuso e identifica e ataca tecidos saudáveis, como a mielina.

A maioria dos pesquisadores acredita que a EM é causada por uma predisposição genética para desenvolver a doença combinada com um gatilho viral ou ambiental.

Nenhuma das condições é contagiosa.

Tratamento

Drogas como esteróides e outros injetáveis ​​podem ser usados ​​para tratar essas condições.

ADEM

O objetivo do tratamento para ADEM é interromper a inflamação no cérebro.

Os corticosteroides intravenosos e orais têm como objetivo diminuir a inflamação e geralmente podem controlar a ADEM. Em casos mais difíceis, a terapia com imunoglobulina intravenosa pode ser recomendada.

Medicamentos de longo prazo não são necessários.

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Os tratamentos direcionados podem ajudar as pessoas com EM a controlar os sintomas individuais e a melhorar a sua qualidade de vida.

As terapias modificadoras da doença são usadas para tratar a EM recorrente-remitente (EMRR) e a EM progressiva primária (EMPF) a longo prazo.

Perspectiva de longo prazo

Cerca de 80 por cento das crianças com ADEM terão um único episódio de ADEM. A maioria recupera-se completamente meses após a doença. Em um pequeno número de casos, um segundo ataque de ADEM ocorre nos primeiros meses.

Casos mais graves que podem resultar em comprometimento duradouro são raros. De acordo com o Centro de Informações sobre Doenças Raras e Genéticas, “uma pequena proporção” das pessoas com diagnóstico de ADEM acaba desenvolvendo EM.

A EM piora com o tempo e não há cura. O tratamento pode estar em andamento.

É possível viver uma vida saudável e ativa com qualquer uma dessas condições. Se você acha que você ou um ente querido pode ter ADEM ou MS, entre em contato com um médico para um diagnóstico adequado.