Amniocentese

Contente

• O que é amniocentese?
• Por que a amniocentese é recomendada?
• Como é realizada a amniocentese?
• Quais são as complicações associadas à amniocentese?
• O que significam os resultados do teste?

Quando você está grávida, as palavras “teste” ou “procedimento” podem soar alarmantes. Fique tranquilo, você não está sozinho. Mas aprendendo porque certas coisas são recomendadas e quão eles estão prontos podem ser realmente úteis.

Vamos desvendar o que é amniocentese e por que você pode escolher ter uma.

Lembre-se de que o seu médico é um parceiro nesta jornada, portanto, informe-o sobre quaisquer preocupações e faça quantas perguntas você precisar.

O que é amniocentese?

A amniocentese é um procedimento no qual o médico remove uma pequena quantidade de líquido amniótico do útero. A quantidade de fluido removido normalmente não é superior a 1 onça.

O líquido amniótico envolve seu bebê no útero. Este fluido contém algumas das células do seu bebê e é usado para descobrir se ele tem alguma anomalia genética. Esse tipo de amniocentese geralmente é realizado no segundo trimestre, geralmente após a 15ª semana.

Também pode ser usado para determinar se os pulmões do seu bebê estão maduros o suficiente para sobreviver fora do útero. Este tipo de amniocentese ocorreria mais tarde em sua gravidez.

Seu médico usará uma agulha longa e fina para coletar uma pequena quantidade de líquido amniótico. Este fluido envolve e protege o bebê enquanto ele está em seu útero.

Um técnico de laboratório irá então testar o fluido para certas doenças genéticas, incluindo síndrome de Down, espinha bífida e fibrose cística.

Os resultados do teste podem ajudá-lo a tomar decisões sobre sua gravidez. No terceiro trimestre, o teste também pode dizer se seu bebê está ou não maduro o suficiente para nascer.

Também é útil para determinar se você precisa ter um parto prematuro para evitar complicações de sua gravidez.

Por que a amniocentese é recomendada?

Resultados anormais de exames de rastreamento pré-natal são um motivo comum para você considerar a amniocentese. A amniocentese pode ajudar seu médico a confirmar ou negar quaisquer indicações de anormalidades encontradas durante o teste de triagem.

Se você já teve um filho com um defeito de nascença ou uma anormalidade grave do cérebro ou da medula espinhal chamada defeito do tubo neural, a amniocentese pode verificar se o seu filho ainda não nascido também tem a doença.

Se você tem 35 anos ou mais, seu bebê corre um risco maior de desenvolver anomalias cromossômicas, como a síndrome de Down. A amniocentese pode identificar essas anormalidades.

Se você ou seu parceiro for portador conhecido de um distúrbio genético, como fibrose cística, a amniocentese pode detectar se seu filho ainda não nasceu com esse distúrbio.

As complicações durante a gravidez podem exigir que você dê à luz antes do parto. Uma amniocentese de maturidade pode ajudar a determinar se os pulmões de seu bebê estão maduros o suficiente para permitir que ele sobreviva fora do útero.

Seu médico também pode recomendar uma amniocentese se suspeitar que seu filho está com uma infecção ou anemia ou se achar que você tem uma infecção uterina.

Se necessário, o procedimento também pode ser feito para diminuir a quantidade de líquido amniótico em seu útero.

Como é realizada a amniocentese?

Este teste é um procedimento ambulatorial, então você não precisa ficar no hospital. Primeiro, o médico fará um ultrassom para determinar a localização exata do bebê no útero.

O ultrassom é um procedimento não invasivo que usa ondas sonoras de alta frequência para criar uma imagem do seu bebê. Sua bexiga deve estar cheia durante a ultrassonografia, portanto, beba bastante líquido com antecedência.

Após o ultrassom, o médico pode aplicar medicação anestésica em uma área de sua barriga. Os resultados do ultrassom proporcionarão a eles um local seguro para inserir a agulha.

Em seguida, eles inserirão uma agulha em sua barriga e no útero, retirando uma pequena quantidade de líquido amniótico. Esta parte do procedimento geralmente leva cerca de 2 minutos.

Os resultados dos testes genéticos do líquido amniótico geralmente ficam disponíveis em poucos dias.

Os resultados dos testes para determinar a maturidade dos pulmões do seu bebê geralmente estão disponíveis em algumas horas.

Quais são as complicações associadas à amniocentese?

A amniocentese é geralmente recomendada entre 16 a 20 semanas, ou seja, durante o segundo trimestre. Embora possam ocorrer complicações, é raro sentir as mais graves.

O risco de aborto espontâneo é de até 0,3 por cento se você fizer o procedimento durante o segundo trimestre, de acordo com a Mayo Clinic. O risco é um pouco maior se o teste ocorrer antes das 15 semanas de gravidez.

As complicações associadas à amniocentese incluem o seguinte:

• cólicas
• uma pequena quantidade de sangramento vaginal
• líquido amniótico que vaza do corpo (isso é raro)
• infecção uterina (também rara)

A amniocentese pode causar infecções, como hepatite C ou HIV, para se transferir para o feto.

Em casos raros, este teste pode fazer com que algumas das células sanguíneas do seu bebê entrem na corrente sanguínea. Isso é importante porque existe um tipo de proteína chamada fator Rh. Se você tem essa proteína, seu sangue é Rh positivo.

Se você não tem essa proteína, seu sangue é Rh negativo. É possível que você e seu bebê tenham diferentes classificações de Rh. Se este for o caso e seu sangue se misturar com o sangue de seu bebê, seu corpo pode reagir como se fosse alérgico ao sangue de seu bebê.

Se isso acontecer, seu médico lhe dará um medicamento chamado RhoGAM. Este medicamento impedirá seu corpo de produzir anticorpos que atacarão as células sanguíneas do seu bebê.

O que significam os resultados do teste?

Se os resultados de sua amniocentese forem normais, seu bebê provavelmente não tem anomalias genéticas ou cromossômicas.

No caso da amniocentese na maturidade, os resultados dos testes normais garantirão que seu bebê está pronto para nascer com uma alta probabilidade de sobrevivência.

Resultados anormais podem significar que há um problema genético ou anormalidade cromossômica. Mas isso não significa que seja absoluto. Testes de diagnóstico adicionais podem ser feitos para obter mais informações.

Se você não tiver certeza sobre o que os resultados podem significar, não hesite em perguntar ao seu médico. Eles também podem ajudá-lo a reunir as informações necessárias para tomar uma decisão sobre as próximas etapas.