Amniocentese (teste de líquido amniótico)

Contente

• O que é amniocentese?
• Para que isso é usado?
• Por que preciso da amniocentese?
• O que acontece durante a amniocentese?
• Precisarei fazer alguma coisa para me preparar para o teste?
• Existem riscos para o teste?
• o que os resultados significam?
• Há mais alguma coisa que preciso saber sobre a amniocentese?
• Referências

O que é amniocentese?

A amniocentese é um teste para mulheres grávidas que analisa uma amostra de líquido amniótico. O líquido amniótico é um líquido amarelo claro que envolve e protege o feto durante a gravidez. O fluido contém células que fornecem informações importantes sobre a saúde do seu bebê. As informações podem incluir se o seu bebê tem um certo defeito de nascença ou distúrbio genético.

A amniocentese é um teste diagnóstico. Isso significa que ele dirá se o seu bebê tem um problema de saúde específico. Os resultados quase sempre são corretos. É diferente de um teste de triagem. Os exames de rastreamento pré-natal não representam risco para você ou seu bebê, mas não fornecem um diagnóstico definitivo. Eles só podem mostrar se o seu bebê poderia tem um problema de saúde. Se seus testes de triagem não foram normais, seu provedor pode recomendar uma amniocentese ou outro teste diagnóstico.

Outros nomes: análise do líquido amniótico

Para que isso é usado?

A amniocentese é usada para diagnosticar certos problemas de saúde no feto. Esses incluem:

• Desordens genéticas, que geralmente são causadas por alterações (mutações) em certos genes. Isso inclui fibrose cística e doença de Tay-Sachs.
• Distúrbios cromossômicos, um tipo de distúrbio genético causado por cromossomos extras, ausentes ou anormais. O distúrbio cromossômico mais comum nos Estados Unidos é a síndrome de Down. Este distúrbio causa deficiência intelectual e vários problemas de saúde.
• Defeito do tubo neural, uma condição que causa o desenvolvimento anormal do cérebro e / ou coluna do bebê

O teste também pode ser usado para verificar o desenvolvimento pulmonar do seu bebê. Verificar o desenvolvimento do pulmão é importante se você corre o risco de ter um parto prematuro (parto prematuro).

Por que preciso da amniocentese?

Você pode querer este teste se você tem maior risco de ter um bebê com um problema de saúde. Os fatores de risco incluem:

• Sua idade. Mulheres com 35 anos ou mais correm maior risco de ter um bebê com um distúrbio genético.
• História familiar de uma doença genética ou defeito de nascença
• Parceiro portador de uma doença genética
• Ter tido um bebê com um distúrbio genético em uma gravidez anterior
• Incompatibilidade de Rh. Essa condição faz com que o sistema imunológico da mãe ataque os glóbulos vermelhos do bebê.

Seu provedor também pode recomendar este teste se algum de seus testes de triagem pré-natal não for normal.

O que acontece durante a amniocentese?

O teste geralmente é feito entre a 15ª e a 20ª semana de gravidez. Às vezes, é feito mais tarde na gravidez para verificar o desenvolvimento dos pulmões do bebê ou diagnosticar certas infecções.

Durante o procedimento:

• Você vai deitar de costas em uma mesa de exame.
• Seu provedor pode aplicar um medicamento anestésico em seu abdômen.
• Seu provedor moverá um dispositivo de ultrassom sobre seu abdômen. O ultrassom usa ondas sonoras para verificar a posição do útero, da placenta e do bebê.
• Usando as imagens de ultrassom como guia, o profissional inserirá uma agulha fina em seu abdômen e retirará uma pequena quantidade de líquido amniótico.
• Assim que a amostra for removida, seu provedor usará o ultrassom para verificar os batimentos cardíacos do seu bebê.

O procedimento geralmente leva cerca de 15 minutos.

Precisarei fazer alguma coisa para me preparar para o teste?

Dependendo do estágio de sua gravidez, você pode ser solicitado a manter a bexiga cheia ou esvaziá-la imediatamente antes do procedimento. No início da gravidez, a bexiga cheia ajuda a mover o útero para uma posição melhor para o teste. No final da gravidez, a bexiga vazia ajuda a garantir que o útero esteja bem posicionado para o teste.

Existem riscos para o teste?

Você pode sentir um leve desconforto e / ou cólicas durante e / ou após o procedimento, mas complicações graves são raras. O procedimento tem um pequeno risco (menos de 1 por cento) de causar um aborto espontâneo.

o que os resultados significam?

Se seus resultados não foram normais, pode significar que seu bebê tem uma das seguintes condições:

• Uma desordem genética
• Um defeito congênito do tubo neural
• Incompatibilidade Rh
• Infecção
• Desenvolvimento pulmonar imaturo

Pode ser útil falar com um conselheiro genético antes do teste e / ou depois de receber os resultados. Um conselheiro genético é um profissional especialmente treinado em genética e testes genéticos. Ele ou ela pode ajudá-lo a entender o que significam seus resultados.

Saiba mais sobre testes de laboratório, intervalos de referência e compreensão dos resultados.

Há mais alguma coisa que preciso saber sobre a amniocentese?

A amniocentese não é para todos. Antes de decidir fazer o teste, pense em como você se sentiria e o que poderia fazer depois de aprender os resultados. Você deve discutir suas dúvidas e preocupações com seu parceiro e com seu médico.

Referências

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