Esta pílula anticoncepcional está sendo retirada devido a erros de embalagem

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Hoje, em pesadelos vivos, as pílulas anticoncepcionais de uma empresa estão sendo recolhidas porque há um grande risco de que elas não estejam fazendo seu trabalho. O FDA anunciou que a Apotex Corp. está fazendo o recall de alguns de seus comprimidos de drospirenona e etinilestradiol devido a erros de embalagem. (Relacionado: Veja como fazer o controle da natalidade ser entregue bem na sua porta)

Os "erros de embalagem" referem-se à disposição dos comprimidos: como costuma acontecer, os comprimidos da empresa vêm em embalagens para 28 dias, com 21 comprimidos que contêm hormônios e sete comprimidos que não contêm. Os pacotes de Apotex normalmente contêm o equivalente a três semanas de comprimidos ativos amarelos com uma semana de placebos brancos. O problema é que algumas embalagens têm uma disposição incorreta de pílulas amarelas e brancas, ou têm bolsos que não contêm nenhuma pílula.

Visto que tomar pílulas anticoncepcionais fora de uso ou pular um dia ativo aumenta significativamente sua chance de engravidar, a Apotex está fazendo um recall dos lotes que incluem embalagens com defeito. (Relacionado: É seguro ignorar a menstruação propositalmente enquanto faz o controle da natalidade?)

Se este recall soa um sino, é porque o FDA fez dois anúncios semelhantes na memória recente: Allergan fez um recall de controle de natalidade em 2018 em Taytulla, assim como Janssen em Ortho-Novum. Tal como acontece com o atual recall da Apotex Corp., ambos tiveram a ver com a embalagem incorreta dos comprimidos, em vez de problemas com os próprios comprimidos. No lado positivo, o FDA não relatou nenhuma gravidez indesejada ou efeitos adversos relacionados a qualquer um dos três recalls. (Relacionado: O FDA acaba de aprovar o primeiro aplicativo a ser comercializado para controle de natalidade)

De acordo com a declaração do FDA, o recall da Apotex Corp. se estende a quatro lotes do controle de natalidade da empresa. Para saber se o seu controle de natalidade está incluído, verifique a embalagem. Se você vir o número NDC 60505-4183-3 na embalagem externa ou 60505-4183-1 na embalagem interna, é parte do recall, mas se você tiver dúvidas, pode ligar para a Apotex Corp. em 1-800- 706-5575. Se você tiver um pacote afetado, o FDA recomenda entrar em contato com seu médico para aconselhamento e mudar para uma forma não hormonal de controle de natalidade nesse meio tempo.

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