Um dia na vida de uma recaída de EM

Contente

• 5:00 da manhã.
• 6h15
• 6h17
• 6h20
• 6h23
• 11h30
• 12h15
• 14h30
• 9.30 da noite.
• 21h40

Fui diagnosticado com esclerose múltipla recorrente-remitente (EMRR) em 2005, aos 28 anos de idade. Desde então, tenho experimentado o que é estar paralisado da cintura para baixo e cego do olho direito e ter perda cognitiva semelhante ao início início de Alzheimer. Também tive uma fusão cervical e, mais recentemente, uma recaída em que fiquei paralisado em todo o lado direito do meu corpo.

Todas as minhas recaídas de esclerose múltipla tiveram diferentes efeitos de curto e longo prazo em minha vida. Tive a sorte de experimentar remissão após cada recaída, no entanto, existem efeitos colaterais permanentes com os quais vivo todos os dias. Minha recaída mais recente me deixou com dormência e formigamento recorrente no lado direito, junto com alguns problemas cognitivos.

Isso é o que o dia comum parece para mim quando estou tendo uma recaída de EM.

5:00 da manhã.

Estou deitado na cama, inquieto e preso entre a vigília e os sonhos. Não dormi a noite toda por mais de 20 ou 30 minutos de cada vez. Meu pescoço está rígido e dolorido. Eles dizem que a EM não tem dor. Diga isso para minha lesão medular inflamada, pressionando contra a placa de titânio em meu pescoço. Cada vez que penso que os surtos de MS estão atrás de mim, bum, eles estão de novo. Este está realmente começando a se firmar.

Eu tenho que fazer xixi. Eu tive que fazer isso por um tempo. Se AAA pudesse enviar um caminhão de reboque para me tirar da cama, então talvez eu pudesse cuidar disso.

6h15

O som do alarme assusta minha esposa adormecida. Estou deitado de costas porque é o único lugar em que posso encontrar conforto momentâneo. Minha pele coça insuportavelmente. Eu sei que são as terminações nervosas falhando, mas não consigo parar de coçar. Ainda tenho que fazer xixi, mas ainda não consegui me levantar. Minha esposa se levanta, vem para o meu lado da cama e levanta minha perna direita entorpecida e pesada da cama para o chão. Não consigo mover ou sentir meu braço direito, então tenho que olhar para ela enquanto ela tenta me puxar para uma posição sentada, de onde eu posso girar meu lado esquerdo normalmente funcionando. É difícil perder essa sensação de toque. Será que algum dia terei esse sentimento novamente?

6h17

Minha esposa puxa o resto de mim da posição sentada. A partir daqui, posso me mover, mas tenho o pé caído à direita. Isso significa que posso andar, mas parece um zumbi mancando. Não confio em mim mesma para fazer xixi em pé, então me sento. Também estou um pouco entorpecido no departamento de encanamento, então espero ouvir os pingos espirrando na água do banheiro. Eu termino, dou a descarga e aproveito o balcão da pia do banheiro à minha esquerda para me puxar para fora do vaso sanitário.

6h20

O truque para gerenciar uma recaída de EM é maximizar o tempo que você gasta em cada espaço. Eu sei que quando eu sair do banheiro, vai demorar muito até que eu consiga voltar. Eu abro a torneira do chuveiro, pensando que talvez um banho de vapor vá fazer a dor no meu pescoço parecer um pouco melhor. Também decido escovar os dentes enquanto a água esquenta. O problema é que não consigo fechar totalmente a boca do lado direito, então tenho que me inclinar sobre a pia enquanto a pasta de dente escorre da minha boca em um ritmo frenético.

6h23

Termino de escovar e uso minha mão esquerda para tentar colocar água em minha boca permanentemente entreaberta para enxaguar. Chamo minha esposa para me ajudar mais uma vez com a próxima fase de minha rotina matinal. Ela vem ao banheiro e me ajuda a tirar a camiseta e entrar no chuveiro. Ela me comprou uma bucha em um palito e um sabonete líquido, mas ainda preciso de sua ajuda para ficar totalmente limpo. Depois do banho, ela me ajuda a secar, me vestir e ir para a poltrona da sala com tempo suficiente para dizer adeus às crianças antes de irem para a escola.

11h30

Estou nesta poltrona desde a manhã. Eu trabalho em casa, mas estou extremamente limitado em termos de quais tarefas de trabalho posso realizar agora. Não consigo usar minha mão direita para digitar. Tento digitar com uma mão, mas minha mão esquerda parece ter esquecido o que fazer sem o acompanhamento da mão direita. É extremamente frustrante.

12h15

Esse não é o meu único problema de trabalho. Meu chefe continua ligando para me dizer que estou deixando as coisas caírem pelo buraco. Tento me proteger, mas ele está certo. Minha memória de curto prazo está falhando. Os problemas de memória são os piores. As pessoas podem ver minhas limitações físicas agora, mas não a névoa do cérebro que está me afetando cognitivamente.

Estou com fome, mas também não tenho motivação para comer ou beber. Nem me lembro se tomei café da manhã hoje ou não.

14h30

Meus filhos chegam da escola. Ainda estou na sala de estar, na minha cadeira, bem onde estava quando eles saíram esta manhã. Eles estão preocupados comigo, mas - na tenra idade de 6 e 8 anos de idade - eles não sabem o que dizer. Alguns meses atrás, eu estava treinando seus times de futebol. Agora, estou preso em um estado semivegetativo durante a maior parte do dia. Meu filho de 6 anos se aninha e senta no meu colo. Ele geralmente tem muito a dizer. Não hoje, entretanto. Nós apenas assistimos desenhos animados juntos.

9.30 da noite.

A enfermeira domiciliar chega em casa. Saúde domiciliar é realmente minha única opção de tratamento porque não estou em condições de sair de casa neste momento. No início, eles tentaram me remarcar para amanhã, mas eu disse a eles que era fundamental que eu começasse meu tratamento o mais rápido possível. Minha única prioridade é fazer o que puder para colocar essa recaída de EM de volta em sua gaiola. Não vou esperar mais um dia de jeito nenhum.

Esta será uma infusão de cinco dias. A enfermeira vai organizar isso hoje à noite, mas minha esposa terá que trocar as bolsas de soro nos próximos quatro dias. Isso significa que terei de dormir com uma agulha intravenosa enfiada no fundo da minha veia.

21h40

Observo a agulha entrar em meu antebraço direito. Eu vejo o sangue começar a se acumular, mas não consigo sentir nada. Fico triste por dentro que meu braço seja um peso morto, mas tento fingir um sorriso. A enfermeira conversa com minha esposa e responde a algumas perguntas de última hora antes de se despedir e sair de casa. Um gosto metálico toma conta da minha boca enquanto o remédio começa a correr em minhas veias. A intravenosa continua pingando enquanto reclino minha cadeira e fecho os olhos.

Amanhã será uma repetição de hoje, e preciso reunir todas as forças que puder reunir para lutar contra esta recaída de MS novamente amanhã.

Matt Cavallo é um líder de pensamento em experiência do paciente que tem sido o palestrante principal em eventos de saúde nos Estados Unidos. Ele também é um autor e tem documentado suas experiências com os desafios físicos e emocionais da esclerose múltipla desde 2008. Você pode se conectar com ele em seu local na rede Internet, Facebook página, ou Twitter.