Síndrome de Hiperviscosidade

Contente

• Quais são os sintomas da síndrome de hiperviscosidade?
• O que causa a síndrome de hiperviscosidade?
• Quem está em risco de síndrome de hiperviscosidade?
• Como a síndrome de hiperviscosidade é diagnosticada?
• Como é tratada a síndrome de hiperviscosidade?
• Qual é a perspectiva de longo prazo?

O que é síndrome de hiperviscosidade?

A síndrome da hiperviscosidade é uma condição em que o sangue não consegue fluir livremente pelas artérias.

Nesta síndrome, os bloqueios arteriais podem ocorrer devido ao excesso de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos ou proteínas na corrente sanguínea. Também pode ocorrer com quaisquer glóbulos vermelhos de formato anormal, como na anemia falciforme.

A hiperviscosidade ocorre em crianças e adultos. Em crianças, pode afetar seu crescimento, reduzindo o fluxo sanguíneo para órgãos vitais, como coração, intestinos, rins e cérebro.

Em adultos, pode ocorrer com doenças autoimunes, como artrite reumatóide ou lúpus sistêmico. Também pode se desenvolver com câncer no sangue, como linfoma e leucemia.

Quais são os sintomas da síndrome de hiperviscosidade?

Os sintomas associados a essa condição incluem dores de cabeça, convulsões e um tom avermelhado da pele.

Se seu bebê estiver com sono incomum ou não quiser se alimentar normalmente, isso é uma indicação de que algo está errado.

Geralmente, os sintomas associados a esta condição são o resultado de complicações que ocorrem quando os órgãos vitais não recebem oxigênio suficiente pelo sangue.

Outros sintomas da síndrome de hiperviscosidade incluem:

• sangramento anormal
• distúrbios visuais
• vertigem
• dor no peito
• falta de ar
• convulsão
• coma
• dificuldade em caminhar

O que causa a síndrome de hiperviscosidade?

Essa síndrome é diagnosticada em bebês quando o nível total de glóbulos vermelhos está acima de 65%. Isso pode ser causado por várias condições que se desenvolvem durante a gestação ou no momento do nascimento. Isso pode incluir:

• clampeamento tardio do cordão umbilical
• doenças herdadas dos pais
• doenças genéticas, como a síndrome de Down
• diabetes gestacional

Também pode ser causado por situações em que não há oxigênio suficiente para os tecidos do corpo do seu filho. A síndrome da transfusão de gêmeos, uma condição em que gêmeos compartilham sangue de forma desigual no útero, pode ser outra causa.

A síndrome de hiperviscosidade também pode ser causada por condições que afetam a produção de células sanguíneas, incluindo:

• leucemia, um câncer no sangue que resulta em muitos glóbulos brancos
• policitemia vera, um câncer no sangue que resulta em muitos glóbulos vermelhos
• trombocitose essencial, uma condição do sangue que ocorre quando a medula óssea produz muitas plaquetas sanguíneas
• distúrbios mielodisplásicos, um grupo de doenças do sangue que causa um número anormal de certas células do sangue, expulsando as células saudáveis ​​da medula óssea e muitas vezes levando à anemia grave

Em adultos, a síndrome de hiperviscosidade geralmente causa sintomas quando a viscosidade do sangue está entre 6 e 7, medida em relação à solução salina, mas pode ser menor. Os valores normais estão geralmente entre 1,6 e 1,9.

Durante o tratamento, o objetivo é diminuir a viscosidade ao nível necessário para resolver os sintomas de um indivíduo.

Quem está em risco de síndrome de hiperviscosidade?

Essa condição geralmente afeta bebês, mas também pode se desenvolver na idade adulta. O curso desta condição depende de sua causa:

• Seu bebê corre um risco maior de desenvolver essa síndrome se você tiver histórico familiar disso.
• Além disso, aqueles que têm histórico de doenças graves da medula óssea correm um risco maior de desenvolver a síndrome de hiperviscosidade.

Como a síndrome de hiperviscosidade é diagnosticada?

Se seu médico suspeitar que seu filho tem essa síndrome, ele pedirá um exame de sangue para determinar a quantidade de glóbulos vermelhos na corrente sanguínea de seu filho.

Outros testes podem ser necessários para chegar a um diagnóstico. Isso pode incluir:

• hemograma completo (CBC) para observar todos os componentes do sangue
• teste de bilirrubina para verificar o nível de bilirrubina no corpo
• urinálise para medir glicose, sangue e proteínas na urina
• teste de açúcar no sangue para verificar os níveis de açúcar no sangue
• teste de creatinina para medir a função renal
• teste de gasometria para verificar os níveis de oxigênio no sangue
• teste de função hepática para verificar o nível de proteínas do fígado
• teste de química do sangue para verificar o equilíbrio químico do sangue

Além disso, o médico pode descobrir que o seu filho está tendo icterícia, insuficiência renal ou problemas respiratórios como resultado da síndrome.

Como é tratada a síndrome de hiperviscosidade?

Se o médico do seu bebê determinar que ele tem síndrome de hiperviscosidade, ele será monitorado para possíveis complicações.

Se a condição for grave, seu médico pode recomendar uma exsanguineotransfusão parcial. Durante este procedimento, uma pequena quantidade de sangue é removida lentamente. Ao mesmo tempo, a quantidade retirada é substituída por uma solução salina. Isso diminui o número total de glóbulos vermelhos, tornando o sangue menos espesso, sem perda de volume sanguíneo.

Seu médico também pode recomendar alimentações mais frequentes para seu bebê para melhorar a hidratação e reduzir a espessura do sangue. Se o seu bebê não responde às mamadas, ele pode precisar de líquidos por via intravenosa.

Em adultos, a síndrome de hiperviscosidade costuma ser causada por uma doença subjacente, como a leucemia. A condição precisa ser tratada adequadamente primeiro para ver se isso melhora a hiperviscosidade. Em situações graves, a plasmaférese pode ser usada.

Qual é a perspectiva de longo prazo?

Se o seu bebê tiver um caso leve de síndrome de hiperviscosidade e nenhum sintoma, ele pode não precisar de tratamento imediato. Há uma boa chance de recuperação total, especialmente se a causa parecer temporária.

Se a causa estiver relacionada a uma condição genética ou hereditária, pode ser necessário um tratamento de longo prazo.

Algumas crianças que foram diagnosticadas com esta síndrome têm problemas de desenvolvimento ou neurológicos posteriormente. Isso geralmente é o resultado de uma falta de fluxo sanguíneo e oxigênio para o cérebro e outros órgãos vitais.

Entre em contato com o médico do seu bebê se você notar qualquer mudança no comportamento do seu bebê, padrões de alimentação ou padrões de sono.

Podem ocorrer complicações se a condição for mais grave ou se seu bebê não estiver respondendo ao tratamento. Essas complicações podem incluir:

• derrame
• falência renal
• controle motor diminuído
• perda de movimento
• a morte do tecido intestinal
• convulsões recorrentes

Certifique-se de relatar quaisquer sintomas que seu bebê esteja tendo ao médico imediatamente.

Em adultos, a síndrome de hiperviscosidade costuma estar relacionada a um problema médico latente.

O tratamento adequado de qualquer doença em curso, junto com a opinião de um especialista em sangue, são as melhores maneiras de limitar as complicações dessa condição.