Autor: Peter Berry
Data De Criação: 20 Julho 2021
Data De Atualização: 15 Novembro 2024
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La aguja, la vía intravenosa y el suero
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Eu lutei com a deficiência de ferro pela maior parte da minha vida. Quando criança, nunca pensei em nada disso porque via fatigada e exausta como uma experiência normal. Como eu poderia esperar me sentir diferente quando isso é tudo que eu já soube?

Eu tinha cerca de 8 anos quando comecei a sentir sintomas de deficiência de ferro. Os sintomas incluíam fadiga, insônia, pernas inquietas, unhas quebradiças, mãos e pés frios, tontura, pele pálida e batimentos cardíacos acelerados. Às vezes, a anemia se tornava debilitante porque o cansaço e a fadiga eram muito graves.

Demorou vários anos para eu me sentir confortável em lidar com a anemia. Minha jornada incluiu vários diagnósticos, experimentando vários planos de tratamento e até cirurgia.

Com tempo, paciência, defesa pessoal e a ajuda de entes queridos, sinto que cheguei a um bom equilíbrio entre saúde e felicidade. Esta é a minha história.


Obtendo um diagnóstico

Foi minha mãe quem notou minha falta de energia em comparação com outras crianças de 8 anos.

Na maioria dos dias, eu chegava em casa da escola e tirava uma soneca em vez de ter encontros com os amigos. Minha aparência pálida e frágil se misturou com as paredes da minha casa. Era um sinal claro de que algo não estava certo.

Minha mãe me trouxe para ver nosso médico de família. Eu fiz exames de sangue que mostraram que meu ferro estava significativamente baixo, especialmente para alguém da minha idade. Fui enviado para casa com uma receita de pílulas diárias de ferro.

Essas pílulas de ferro deveriam me colocar de pé novamente e me sentir como eu mesma novamente.

Mas não foi esse o caso. Minha energia ficou baixa e, com o tempo, outros sintomas começaram a aparecer, como dor abdominal intensa. Minha mãe percebeu que algo ainda não estava certo.

Buscando uma segunda opinião

Cerca de um ano após meu diagnóstico de deficiência de ferro, minha mãe me levou a um gastroenterologista em um hospital pediátrico para uma segunda opinião, juntamente com mais testes.


Depois de todos os sintomas e espera, fui diagnosticado com a doença de Crohn, uma doença inflamatória intestinal. A deficiência de ferro foi um dos vários problemas que acabaram sendo sintomas da doença de Crohn.

Depois que fui diagnosticado com a doença de Crohn, comecei o tratamento adequado com diferentes tipos de medicamentos. Meus níveis de ferro começaram a voltar ao normal e eu comecei a prosperar quando adolescente.

Quando a anemia se tornou debilitante

Quando cheguei à idade adulta jovem, havia experimentado duas ressecções intestinais devido à doença de Crohn. Logo após a segunda ressecção, comecei a sentir crises de tontura extrema. Alguns dias, eu não conseguia sair da cama porque parecia que todo o quarto estava girando.

Não me ocorreu que meus sintomas poderiam estar relacionados à deficiência de ferro. Também não tinha considerado que havia perdido grande parte do intestino, onde o ferro é absorvido pelo corpo. Depois de uma semana de fortes tonturas que me deixaram deitado no chão do banheiro, entrei em contato com meu médico.


Para minha surpresa, o trabalho de sangue revelou que meus níveis de ferro haviam caído tremendamente. Foi quando meus médicos me disseram que eu era anêmica. Eles ficaram muito preocupados e me disseram que eu precisava de tratamento médico imediato.

Encontrar um plano de tratamento que funcione

Comecei a receber tratamentos para recuperar meus níveis de ferro ao normal. A doença de Crohn foi a principal causa da minha deficiência e má absorção de ferro. Com isso em mente, minha equipe de médicos decidiu que infusões intravenosas de ferro seriam minha melhor opção de tratamento.

Pode parecer assustador, mas se tornou parte da minha rotina regular. No começo, eu tinha que ir à clínica de infusão uma vez por semana para recebê-los. Todo o processo levaria cerca de 3 a 3 horas e meia.

Para mim, os efeitos colaterais incluem dores de cabeça leves, fadiga e um gosto metálico na boca. Às vezes era difícil de lidar, mas os resultados ao longo do tempo definitivamente valeram a pena. Foram necessárias cerca de 4 a 6 semanas de infusões semanais para meu corpo se adaptar ao tratamento e recuperar meus níveis de ferro ao normal.

Depois de alguma tentativa e erro para descobrir o que funcionava para o meu corpo, decidi fazer infusões de ferro a cada 3 a 4 meses. Com este plano de tratamento, meus níveis de ferro permaneceram estáveis, não caindo mais drasticamente. O novo cronograma não apenas ajudou a manter meus níveis de energia altos, mas também me deu mais tempo para fazer as coisas que eu amo.

Desde que comecei a receber infusões regulares de ferro, ficou muito mais fácil gerenciar a anemia e navegar pela agitação da vida cotidiana. Eu gosto de um estilo de vida bastante ocupado como professora de jardim de infância e de caminhadas em trilhas nos fins de semana. Ter energia para fazer as coisas que amo é muito importante para mim e, finalmente, parece que sou capaz de fazer isso.

O takeaway

Como paciente há 20 anos, aprendi a importância de defender minha saúde e bem-estar. Navegar pela vida com deficiência de ferro pode ser desafiador e desgastante, mas um plano de tratamento feito para mim e meu corpo me deu a chance de levar uma vida normal. Isso fez toda a diferença.

Krista Deveau é professora de jardim de infância de Alberta, Canadá. Ela vive com a doença de Crohn desde 2001 e tem lutado com a deficiência de ferro durante a maior parte de sua vida. Em 2018, a doença de Crohn a levou a uma colectomia que alterava a vida. Ela acordou da cirurgia com uma bolsa de ostomia presa ao estômago para coletar seus resíduos. Agora, ela é uma apaixonada defensora da ostomia e da doença inflamatória intestinal, compartilhando sua história sobre como é viver com uma doença crônica e uma deficiência e prosperando apesar dos desafios. Você pode acompanhar a história dela no Instagram @ my.gut.instinct.

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