O que você descobrirá em uma varredura do NT durante a gravidez

Contente

• Qual é o objetivo de uma varredura do NT?
• Quando é programada uma varredura do NT durante a gravidez?
• Como funciona uma verificação do NT?
• Como se preparar para o seu teste
• Triagem versus teste de diagnóstico
• Como diagnosticar uma anormalidade
• O takeaway

Se você descobriu recentemente que está grávida, terá várias consultas e exames médicos a partir de agora até o nascimento do seu bebê. Os exames pré-natais podem identificar problemas com sua saúde, como anemia ou diabetes gestacional. Os exames também podem monitorar a saúde de seu bebê e ajudar a identificar anormalidades cromossômicas.

Os exames de gravidez ocorrem durante o primeiro, segundo e terceiro trimestres. A triagem do primeiro trimestre é um tipo de teste pré-natal que fornece ao seu médico informações precoces sobre a saúde do seu bebê - a saber, o risco de anomalias cromossômicas do bebê.

Uma varredura de translucência nucal (NT) examina seu bebê quanto a essas anormalidades.Esse teste geralmente é agendado entre as semanas 11 e 13 da gravidez.

Qual é o objetivo de uma varredura do NT?

Uma varredura do NT é um teste de triagem comum que ocorre durante o primeiro trimestre da gravidez. Esse teste mede o tamanho do tecido claro, chamado translucência nucal, na parte de trás do pescoço do seu bebê.

Não é incomum para um feto ter espaço fluido ou claro na parte de trás do pescoço. Mas muito espaço livre pode indicar a síndrome de Down ou pode mostrar outra anormalidade cromossômica como a síndrome de Patau ou a síndrome de Edwards.

As células do nosso corpo têm muitas partes, incluindo um núcleo. O núcleo contém nosso material genético. Na maioria dos casos, o núcleo possui 23 pares de cromossomos, que são igualmente herdados de ambos os pais.

Os indivíduos nascidos com síndrome de Down têm uma cópia extra do cromossomo 21. A síndrome de Down, que não pode ser curada, causa atrasos no desenvolvimento e características físicas distintas.

Esses incluem:

• uma pequena estatura
• olhos com uma inclinação ascendente
• baixo tônus ​​muscular

Essa condição afeta 1 em cada 700 bebês nascidos nos Estados Unidos. É uma das condições genéticas mais comuns.

A síndrome de Patau e a síndrome de Edwards são anormalidades cromossômicas raras e freqüentemente fatais. Infelizmente, a maioria dos bebês nascidos com essas anormalidades morre no primeiro ano de vida.

Quando é programada uma varredura do NT durante a gravidez?

O espaço livre na parte de trás do pescoço de um bebê em desenvolvimento pode desaparecer até a semana 15, portanto, uma varredura de NT deve ser concluída no primeiro trimestre.

Este teste também pode incluir exames de sangue para medir seus níveis de proteína plasmática e gonadotrofina coriônica humana (HCG), um hormônio materno. Níveis anormais de qualquer um podem indicar um problema cromossômico.

Como funciona uma verificação do NT?

Durante a triagem, seu médico ou técnico fará um ultra-som abdominal. Como alternativa, você pode fazer um teste transvaginal, em que uma sonda de ultrassom é inserida na vagina.

Um ultrassom usa ondas sonoras de alta frequência para criar uma imagem de dentro do seu corpo. A partir desta imagem, seu médico ou técnico mede a translucidez ou espaço livre na parte de trás do pescoço do seu bebê. Eles podem inserir sua idade ou data de nascimento em um programa de computador para calcular o risco de seu bebê ter uma anormalidade.

Uma varredura do NT não pode diagnosticar a síndrome de Down ou qualquer outra anormalidade cromossômica. O teste apenas prevê o risco. Converse com seu médico sobre os exames de sangue disponíveis. Eles também podem ajudar a avaliar o risco do seu bebê.

Como em qualquer previsão, a taxa de precisão varia. Se você combinar uma varredura do NT com exames de sangue, a triagem é 85% precisa para prever o risco da síndrome de Down. Se você não combinar o exame de sangue com a varredura, a taxa de precisão cairá para 75%.

Como se preparar para o seu teste

Nenhuma preparação especial é necessária para uma varredura do NT. Na maioria dos casos, o teste é concluído em cerca de 30 minutos. Durante a digitalização, você se deita em uma mesa de exame enquanto o técnico move uma varinha de ultrassom sobre o estômago.

As imagens do ultrassom podem ser mais fáceis de ler se você tiver uma bexiga cheia, portanto, seu médico poderá recomendar água potável cerca de uma hora antes da consulta. O técnico em ultrassom precisa ter acesso ao abdome inferior, portanto, use roupas confortáveis ​​que o tornem acessível.

Os resultados da verificação podem estar disponíveis no mesmo dia do teste e seu médico pode discutir as descobertas com você antes de sair. É importante lembrar que receber um resultado anormal de uma varredura de NT não significa necessariamente que seu bebê tenha um problema cromossômico. Da mesma forma, os resultados normais dos testes não garantem que seu bebê não nascerá com síndrome de Down.

Este teste não é perfeito. Há uma taxa de falso positivo de 5%. Em outras palavras, 5% das mulheres testadas recebem resultados positivos, mas o bebê está bem. Após um resultado positivo, seu médico pode sugerir outro exame de sangue chamado triagem de DNA pré-natal sem células. Este teste examina o DNA fetal na corrente sanguínea para avaliar o risco de seu bebê ter síndrome de Down e outras anormalidades cromossômicas.

Triagem versus teste de diagnóstico

Pode ser assustador receber resultados inconclusivos ou positivos de uma varredura do NT. Lembre-se de que uma varredura de NT pode prever apenas o risco de seu bebê: ela não oferece uma resposta definitiva sobre anormalidades cromossômicas. Uma varredura do NT é um teste de triagem, não um teste de diagnóstico.

Existem diferenças entre a triagem e os testes de diagnóstico. O objetivo de um teste de triagem é identificar fatores de risco para uma doença ou condição específica. Os testes de diagnóstico, por outro lado, confirma a presença de uma doença ou condição.

Como diagnosticar uma anormalidade

Para diagnosticar uma anormalidade cromossômica, pergunte ao seu médico sobre os testes de diagnóstico. As opções incluem uma amniocentese, que é quando uma agulha é inserida através do estômago no saco amniótico para recuperar uma amostra de fluido. O líquido amniótico contém células que fornecem informações genéticas sobre o seu bebê.

Outra opção é a amostragem de vilosidades coriônicas. Uma amostra do seu tecido placentário é removida e testada quanto a anomalias cromossômicas e problemas genéticos. Há um pequeno risco de aborto espontâneo nos dois testes.

O takeaway

Uma varredura do NT é um teste seguro e não invasivo que não causa danos a você ou a seu bebê. Lembre-se de que essa triagem no primeiro trimestre é recomendada, mas é opcional. Algumas mulheres pulam esse teste em particular porque não querem conhecer seus riscos. Converse com seu médico se sentir ansiedade ou estiver preocupado com a forma como os resultados podem afetá-lo.