Autor: Louise Ward
Data De Criação: 9 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 1 Julho 2024
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O que é linfoma cerebral primário?

O linfoma cerebral primário é um câncer raro que começa nos tecidos linfáticos do cérebro ou da medula espinhal. Também é conhecido como linfoma cerebral ou linfoma do sistema nervoso central.

O cérebro e a medula espinhal compõem o sistema nervoso central (SNC). As células chamadas linfócitos fazem parte do sistema linfático e podem viajar pelo SNC. Quando os linfócitos se tornam cancerosos, podem causar câncer nesses tecidos.

O câncer é chamado linfoma cerebral primário quando começa no SNC. Também pode começar nos olhos. Quando se espalha para o cérebro, é chamado de linfoma cerebral secundário.

Sem tratamento, o linfoma cerebral primário pode ser fatal dentro de um a três meses. Se você receber tratamento, alguns estudos mostraram que 70% das pessoas ainda estão vivas cinco anos após o tratamento.

O que causa o linfoma cerebral primário?

A causa do linfoma cerebral primário é desconhecida. Porém, como os tecidos linfáticos fazem parte do sistema imunológico, as pessoas com problemas no sistema imunológico correm um risco maior de desenvolver essa forma de câncer. Também foi associado ao vírus Epstein-Barr.


Quais são os sintomas do linfoma cerebral primário?

Os sintomas do linfoma cerebral primário incluem:

  • alterações na fala ou visão
  • dores de cabeça
  • nausea e vomito
  • dificuldade para caminhar
  • convulsões
  • mudanças na personalidade
  • paralisia de um lado do corpo

Nem todo mundo tem os mesmos sintomas ou todos os sintomas. Para receber um diagnóstico preciso, seu médico precisa executar uma variedade de testes.

Diagnóstico de linfoma cerebral primário

O seu médico fará perguntas sobre seus sintomas, juntamente com seu histórico médico e familiar. Eles também realizarão um exame físico que inclui uma avaliação do seu sistema neurológico, como seu estado mental, equilíbrio e reflexos. Nesse exame, você pode ser solicitado a falar, usar funções motoras básicas, como empurrar e puxar, observar e responder aos movimentos dos dedos do seu médico.


Outros testes usados ​​para diagnosticar linfoma cerebral primário incluem:

  • Tomografia computadorizada
  • Ressonância magnética
  • trabalho sangrento
  • biópsia
  • exame da lâmpada de fenda, no qual seu médico examina a estrutura dos seus olhos com um instrumento especializado para verificar se há anormalidades
  • punção lombar (punção lombar), na qual uma agulha é inserida entre duas vértebras na região lombar, a fim de extrair uma amostra de líquido cefalorraquidiano.

Como é tratado o linfoma cerebral primário?

Os métodos usados ​​para tratar o linfoma cerebral primário dependem de:

  • a gravidade e extensão do câncer
  • sua idade e saúde
  • sua resposta esperada ao tratamento

O seu médico conversará com você sobre suas opções de tratamento e o que esperar em relação aos efeitos colaterais. As opções de tratamento incluem:

Radiação

A radiação utiliza raios de alta energia para encolher e matar células cancerígenas. No linfoma cerebral primário, a radiação cerebral total foi um dos primeiros tratamentos utilizados. Agora, devido às opções de tratamento mais eficazes, a terapia de radiação é combinada com a quimioterapia. A radiação raramente é usada sozinha no tratamento desse tipo de câncer.


Também existem estudos promissores sobre Radiocirurgia com Faca Gama (GKRS). Este tratamento não é cirurgia. É um sistema preciso de radiação. O GKRS pode beneficiar pacientes quando combinado com quimioterapia.

Quais são as complicações do linfoma cerebral primário?

Podem surgir complicações devido ao câncer ou aos efeitos colaterais do tratamento, especialmente no caso de quimioterapia. Essas complicações podem incluir:

  • hemograma baixo
  • infecção
  • inchaço do cérebro
  • recaída ou retorno dos sintomas após o tratamento
  • perda de função neurológica
  • morte

Qual é a perspectiva do linfoma cerebral primário?

O linfoma cerebral primário tem uma taxa de recorrência de 35 a 60%. Estudos recentes mostraram que a taxa de sobrevivência em cinco anos é de 70%. É provável que esta taxa aumente à medida que novos tratamentos e combinações de tratamentos são descobertos.

Sua recuperação e perspectivas gerais dependem de vários fatores, incluindo:

  • sua idade
  • sua saúde
  • quão avançada é sua condição
  • até que ponto o linfoma se espalhou
  • quão bem você pode funcionar diariamente sem ajuda

Quanto mais cedo você é diagnosticado, maior a probabilidade de receber tratamento eficaz, prolongar sua sobrevivência e melhorar sua qualidade de vida enquanto vive com câncer.

Q:

Quais são os diferentes tipos de linfoma não-Hodgkin?

UMA:

Existem dois tipos principais de linfomas não-Hodgkin, células B e células T, dependendo do tipo de célula imune envolvida. De acordo com a American Cancer Society, nos Estados Unidos, o linfoma de células B é o mais comum, representando cerca de 85% de todos os linfomas não-Hodgkin. Enquanto os linfomas de células T representam os outros 15%.

Abaixo estão as categorias atuais de cada uma, da mais comum à menos comum.

Linfomas de células B:

Linfoma difuso de grandes células B: tipo mais comum nos Estados Unidos, cerca de 33% de todos os linfomas não-Hodgkin
Linfoma folicular: idade média no diagnóstico é de 60 anos
Leucemia linfocítica crônica / Linfoma linfocítico pequeno: suspeita de variação do mesmo câncer, geralmente de crescimento lento
Linfoma de células do manto: geralmente afeta homens, a idade média é de 60 anos
Linfoma de células B da zona marginal: três tipos diferentes, dependendo da sua localização
Linfoma de Burkitt: 90% das pessoas afetadas são homens com cerca de 30 anos de idade
Linfoma linfoplasmocítico: forma rara, também conhecida como macroglobulinemia de Waldenstrom
Leucemia de células cabeludas: um tipo de linfoma, cerca de 700 pessoas são diagnosticadas a cada ano
Linfoma cerebral primário

Linfomas de células T:

Linfoma linfoblástico precursor de T / leucemia: geralmente começa em células imaturas no timo, um tecido imune no peito onde as células T são produzidas
Linfomas periféricos de células T: tipo de linfoma que contém uma grande variedade de subtipos, dependendo de onde eles se desenvolvem, e provém de células T maduras, e não de precursores.

As Respostas Médicas da Healthline representam as opiniões de nossos médicos especialistas. Todo o conteúdo é estritamente informativo e não deve ser considerado aconselhamento médico.

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