Esclerose Sistêmica (Esclerodermia)

Contente

• Imagens de esclerose sistêmica (esclerodermia)
• Sintomas de esclerose sistêmica
• Causas da esclerose sistêmica
• Fatores de risco para esclerose sistêmica
• Diagnóstico de esclerose sistêmica
• Tratamento para esclerose sistêmica
• Complicações potenciais da esclerose sistêmica
• Qual é a perspectiva para pessoas com esclerose sistêmica?

Esclerose Sistêmica (SS)

A esclerose sistêmica (SS) é uma doença auto-imune. Isso significa que é uma condição em que o sistema imunológico ataca o corpo. O tecido saudável é destruído porque o sistema imunológico erroneamente pensa que é uma substância estranha ou infecção. Existem muitos tipos de doenças autoimunes que podem afetar diferentes sistemas do corpo.

SS é caracterizado por mudanças na textura e aparência da pele. Isso se deve ao aumento da produção de colágeno. O colágeno é um componente do tecido conjuntivo.

Mas o distúrbio não se limita a alterações na pele. Isso pode afetar:

• veias de sangue
• músculos
• coração
• sistema digestivo
• pulmões
• rins

Características da esclerose sistêmica podem aparecer em outras doenças auto-imunes. Quando isso ocorre, é chamado de distúrbio conjuntivo misto.

A doença é geralmente observada em pessoas de 30 a 50 anos, mas pode ser diagnosticada em qualquer idade. As mulheres têm mais probabilidade do que os homens de serem diagnosticadas com essa condição. Os sintomas e a gravidade da doença variam de pessoa para pessoa com base nos sistemas e órgãos envolvidos.

A esclerose sistêmica também é chamada de esclerodermia, esclerose sistêmica progressiva ou síndrome CREST. “CREST” significa:

• calcinose
• Fenômeno de Raynaud
• dismotilidade esofágica
• esclerodactilia
• telangiectasia

A síndrome CREST é uma forma limitada da doença.

Imagens de esclerose sistêmica (esclerodermia)

Sintomas de esclerose sistêmica

A SS pode afetar a pele apenas nos estágios iniciais da doença. Você pode notar o espessamento da pele e o desenvolvimento de áreas brilhantes ao redor da boca, nariz, dedos e outras áreas ósseas.

Conforme a condição progride, você pode começar a ter movimentos limitados das áreas afetadas. Outros sintomas incluem:

• perda de cabelo
• depósitos de cálcio ou caroços brancos sob a pele
• pequenos vasos sanguíneos dilatados sob a superfície da pele
• dor nas articulações
• falta de ar
• uma tosse seca
• diarréia
• constipação
• dificuldade em engolir
• refluxo esofágico
• inchaço abdominal após as refeições

Você pode começar a sentir espasmos dos vasos sanguíneos dos dedos das mãos e dos pés. Então, suas extremidades podem ficar brancas e azuis quando você está com frio ou sentindo estresse emocional extremo. Isso é chamado de fenômeno de Raynaud.

Causas da esclerose sistêmica

A SS ocorre quando o corpo começa a produzir colágeno em excesso e ele se acumula nos tecidos. O colágeno é a principal proteína estrutural que compõe todos os seus tecidos.

Os médicos não têm certeza do que faz com que o corpo produza muito colágeno. A causa exata da SS é desconhecida.

Fatores de risco para esclerose sistêmica

Os fatores de risco que podem aumentar suas chances de desenvolver a doença incluem:

• ser nativo americano
• ser afro-americano
• ser mulher
• usando certos medicamentos de quimioterapia, como Bleomicina
• sendo exposto a poeira de sílica e solventes orgânicos

Não há maneira conhecida de prevenir a SS além de reduzir os fatores de risco que você pode controlar.

Diagnóstico de esclerose sistêmica

Durante um exame físico, o médico pode identificar alterações cutâneas sintomáticas de SS.

A hipertensão pode ser causada por alterações renais decorrentes da esclerose. Seu médico pode solicitar exames de sangue, como teste de anticorpos, fator reumatóide e taxa de sedimentação.

Outros testes de diagnóstico podem incluir:

• uma radiografia de tórax
• um exame de urina
• uma tomografia computadorizada dos pulmões
• biópsias de pele

Tratamento para esclerose sistêmica

O tratamento não pode curar a doença, mas pode ajudar a reduzir os sintomas e retardar a progressão da doença. O tratamento é normalmente baseado nos sintomas de uma pessoa e na necessidade de prevenir complicações.

O tratamento para sintomas generalizados pode envolver:

• corticosteróides
• imunossupressores, como metotrexato ou citoxano
• antiinflamatórios não esteróides

Dependendo dos seus sintomas, o tratamento também pode incluir:

• medicação para pressão arterial
• medicamento para ajudar na respiração
• fisioterapia
• terapia de luz, como fototerapia ultravioleta A1
• Pomada de nitroglicerina para tratar áreas localizadas de endurecimento da pele

Você pode fazer mudanças no estilo de vida para se manter saudável com esclerodermia, como evitar fumar, permanecer fisicamente ativo e evitar alimentos que causam azia.

Complicações potenciais da esclerose sistêmica

Algumas pessoas com SS experimentam uma progressão de seus sintomas. As complicações podem incluir:

• insuficiência cardíaca
• Câncer
• falência renal
• pressão alta

Qual é a perspectiva para pessoas com esclerose sistêmica?

Os tratamentos para SS melhoraram drasticamente nos últimos 30 anos. Embora ainda não haja cura para a SS, existem muitos tratamentos diferentes que podem ajudá-lo a controlar seus sintomas. Converse com seu médico se algum dos seus sintomas estiver interferindo em sua vida diária. Eles podem trabalhar com você para ajustar seu plano de tratamento.

Você também deve pedir ao seu médico para ajudá-lo a encontrar grupos de apoio locais para SS. Conversar com outras pessoas que passaram por experiências semelhantes pode ajudar você a lidar com uma condição crônica.