Quais tratamentos estão disponíveis para atrofia muscular espinhal?

Contente

• Atendimento multidisciplinar
• Terapias direcionadas
• Spinraza
• Zolgensma
• Tratamentos experimentais
• Terapias de suporte
• Saúde respiratória
• Saúde nutricional e digestiva
• Saúde óssea e articular
• Suporte emocional
• O takeaway

Atrofia muscular espinhal (SMA) é uma condição genética rara que faz com que os músculos fiquem fracos e emaciados. A maioria dos tipos de SMA é diagnosticada em bebês ou crianças pequenas.

SMA pode causar deformidades articulares, dificuldades de alimentação e problemas respiratórios potencialmente fatais. Crianças e adultos com SMA podem ter dificuldade para sentar, ficar em pé, andar ou realizar outras atividades sem assistência.

Atualmente, não há cura conhecida para SMA. No entanto, novas terapias direcionadas podem ajudar a melhorar as perspectivas para crianças e adultos com SMA. A terapia de suporte também está disponível para ajudar a controlar os sintomas e complicações potenciais.

Reserve um momento para aprender mais sobre as opções de tratamento para SMA.

Atendimento multidisciplinar

SMA pode afetar o corpo do seu filho de maneiras diferentes. Para gerenciar suas diversas necessidades de suporte, é essencial reunir uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde.

Os exames regulares permitirão que a equipe de saúde do seu filho monitore sua condição e avalie como o plano de tratamento está funcionando.

Eles podem recomendar mudanças no plano de tratamento do seu filho se ele desenvolver sintomas novos ou agravados. Eles também podem recomendar mudanças se novos tratamentos estiverem disponíveis.

Terapias direcionadas

Para tratar as causas subjacentes da SMA, a Food and Drug Administration (FDA) aprovou recentemente duas terapias direcionadas:

• nusinersen (Spinraza), que é aprovado para tratar SMA em crianças e adultos
• onasemnogene abeparvovec-xioi (Zolgensma), que é aprovado para tratar SMA em crianças menores de 2 anos de idade

Esses tratamentos são relativamente novos, então os especialistas ainda não sabem quais podem ser os efeitos a longo prazo do uso desses tratamentos. Estudos sugerem que eles podem limitar ou retardar significativamente a progressão da SMA.

Spinraza

Spinraza é um tipo de medicamento projetado para aumentar a produção de uma proteína importante, conhecida como proteína do neurônio motor sensor (SMN). Pessoas com SMA não produzem o suficiente desta proteína por conta própria.

O aprovou o tratamento com base em estudos clínicos que sugerem que bebês e crianças que recebem o tratamento podem ter melhores marcos motores, como engatinhar, sentar, rolar, ficar em pé ou andar.

Se o médico do seu filho prescrever Spinraza, eles injetarão o medicamento no fluido que envolve a medula espinhal do seu filho. Eles vão começar dando quatro doses da medicação durante os primeiros meses de tratamento. Depois disso, eles vão administrar uma dose a cada 4 meses.

Os potenciais efeitos colaterais do medicamento incluem:

• aumento do risco de infecção respiratória
• aumento do risco de complicações hemorrágicas
• danos nos rins
• constipação
• vomitando
• dor de cabeça
• dor nas costas
• febre

Embora os efeitos colaterais sejam possíveis, tenha em mente que o profissional de saúde do seu filho só recomendará o medicamento se acreditar que os benefícios superam o risco de efeitos colaterais.

Zolgensma

Zolgensma é um tipo de terapia genética, em que um vírus modificado é usado para entregar uma SMN1 gene para células nervosas. Pessoas com SMA não têm esse gene funcional.

O aprovou o medicamento com base em ensaios clínicos envolvendo apenas crianças com SMA menores de 2 anos de idade. Os participantes dos ensaios mostraram melhorias significativas nos marcos de desenvolvimento, como controle da cabeça e a capacidade de sentar sem apoio, em comparação com o que seria esperado para pacientes que não receberam tratamento.

Zolgensma é um tratamento único que é administrado por meio de infusão intravenosa (IV).

Os efeitos colaterais potenciais incluem:

• vomitando
• aumento das enzimas hepáticas
• dano hepático sério
• marcadores aumentados de dano ao músculo cardíaco

Se o médico do seu filho prescrever Zolgensma, ele precisará solicitar testes para monitorar a saúde do fígado do seu filho antes, durante e após o tratamento. Eles também podem fornecer mais informações sobre os benefícios e riscos do tratamento.

Tratamentos experimentais

Os cientistas estão estudando vários outros tratamentos potenciais para SMA, incluindo:

• risdiplam
• branaplam
• reldesemtiv
• SRK-015

O FDA ainda não aprovou esses tratamentos experimentais. No entanto, é possível que a organização aprove um ou mais desses tratamentos no futuro.

Se você estiver interessado em aprender mais sobre as opções experimentais, converse com o médico do seu filho sobre os ensaios clínicos. Sua equipe de saúde pode fornecer mais informações sobre a possibilidade de seu filho participar de um ensaio clínico e os benefícios e riscos potenciais.

Terapias de suporte

Além da terapia direcionada para tratar SMA, o médico do seu filho pode recomendar outros tratamentos para ajudar a controlar os sintomas ou complicações potenciais.

Saúde respiratória

Crianças com SMA tendem a ter músculos respiratórios fracos, o que torna mais difícil respirar. Muitos também desenvolvem deformidades nas costelas, que podem piorar as dificuldades respiratórias.

Se o seu filho tem dificuldade para respirar profundamente ou tosse, isso aumenta o risco de pneumonia. Esta é uma infecção pulmonar potencialmente fatal.

Para ajudar a limpar as vias respiratórias de seu filho e apoiar sua respiração, sua equipe de saúde pode prescrever:

• Fisioterapia respiratória manual. Um profissional de saúde bate no peito do seu filho e usa outras técnicas para soltar e limpar o muco das vias respiratórias.
• Sucção oronasal. Um tubo ou seringa especial é inserido no nariz ou na boca do seu filho e usado para remover o muco das vias respiratórias.
• Insuflação / exsuflação mecânica. Seu filho está conectado a uma máquina especial que simula uma tosse para limpar o muco das vias respiratórias.
• Ventilação mecânica. Uma máscara respiratória ou tubo de traqueostomia é usado para conectar seu filho a uma máquina especial que o ajuda a respirar.

Também é importante seguir o esquema de vacinação recomendado para seu filho para diminuir o risco de infecções, incluindo gripe e pneumonia.

Saúde nutricional e digestiva

A SMA pode dificultar a sucção e a deglutição das crianças, o que pode limitar sua capacidade de alimentação. Isso pode levar a um crescimento fraco.

Crianças e adultos com SMA também podem apresentar complicações digestivas, como constipação crônica, refluxo gastroesofágico ou esvaziamento gástrico retardado.

Para apoiar a saúde nutricional e digestiva do seu filho, a equipe de saúde pode recomendar:

• mudanças em sua dieta
• suplementos vitamínicos ou minerais
• alimentação entérica, em que um tubo de alimentação é usado para fornecer líquido e comida ao estômago
• medicamentos para tratar constipação, refluxo gastroesofágico ou outros problemas digestivos

Bebês e crianças pequenas com SMA correm o risco de ficarem abaixo do peso. Por outro lado, crianças mais velhas e adultos com AME correm o risco de apresentar sobrepeso ou obesidade devido aos baixos níveis de atividade física.

Se o seu filho está acima do peso, a equipe de saúde pode recomendar mudanças em sua dieta ou hábitos de atividade física.

Saúde óssea e articular

Crianças e adultos com SMA têm músculos fracos. Isso pode limitar seus movimentos e colocá-los em risco de complicações articulares, como:

• um tipo de deformidade articular conhecida como contraturas
• curvatura incomum da coluna, conhecida como escoliose
• distorção da caixa torácica
• luxação do quadril
• fraturas ósseas

Para ajudar a apoiar e alongar seus músculos e articulações, a equipe de saúde do seu filho pode prescrever:

• exercícios de fisioterapia
• talas, colchetes ou outras órteses
• outros dispositivos de suporte postural

Se seu filho tiver deformidades articulares graves ou fraturas, ele pode precisar de cirurgia.

Conforme seu filho fica mais velho, ele pode precisar de uma cadeira de rodas ou outro dispositivo de assistência para ajudá-lo a se locomover.

Suporte emocional

Viver com um problema de saúde grave pode ser estressante para as crianças, bem como para seus pais e outros cuidadores.

Se você ou seu filho estiver passando por ansiedade, depressão ou outros problemas de saúde mental, informe o seu médico.

Eles podem encaminhá-lo a um especialista em saúde mental para aconselhamento ou outro tratamento. Eles também podem encorajá-lo a se conectar com um grupo de apoio para pessoas que vivem com SMA.

O takeaway

Embora atualmente não haja cura para a SMA, existem tratamentos disponíveis para ajudar a retardar o desenvolvimento da doença, aliviar os sintomas e gerenciar complicações potenciais.

O plano de tratamento recomendado pelo seu filho dependerá dos sintomas específicos e das necessidades de suporte. Para saber mais sobre os tratamentos disponíveis, converse com sua equipe de saúde.

O tratamento precoce é importante para promover os melhores resultados possíveis em pessoas com SMA.