Rabdomiossarcoma

Rabdomiossarcoma é um tumor cancerígeno (maligno) dos músculos que estão aderidos aos ossos. Este câncer afeta principalmente crianças.

O rabdomiossarcoma pode ocorrer em vários locais do corpo. Os locais mais comuns são a cabeça ou o pescoço, o sistema urinário ou reprodutor e os braços ou pernas.

A causa do rabdomiossarcoma é desconhecida. É um tumor raro, com apenas várias centenas de novos casos por ano nos Estados Unidos.

Algumas crianças com certos defeitos congênitos correm um risco maior. Algumas famílias têm uma mutação genética que aumenta esse risco. A maioria das crianças com rabdomiossarcoma não apresenta nenhum fator de risco conhecido.

O sintoma mais comum é uma massa que pode ou não ser dolorosa.

Outros sintomas variam dependendo da localização do tumor.

• Os tumores no nariz ou na garganta podem causar sangramento, congestão, problemas de deglutição ou problemas no sistema nervoso se se espalharem para o cérebro.
• Os tumores ao redor dos olhos podem causar protuberância ocular, problemas de visão, inchaço ao redor dos olhos ou dor.
• Tumores nos ouvidos podem causar dor, perda de audição ou inchaço.
• Os tumores da bexiga e da vagina podem causar problemas para começar a urinar ou evacuar, ou mau controle da urina.
• Os tumores musculares podem causar um nódulo doloroso e podem ser confundidos com uma lesão.

O diagnóstico costuma ser atrasado porque não há sintomas e porque o tumor pode aparecer ao mesmo tempo que uma lesão recente. O diagnóstico precoce é importante porque esse câncer se espalha rapidamente.

O profissional de saúde fará um exame físico. Perguntas detalhadas serão feitas sobre os sintomas e o histórico médico.

Os testes que podem ser solicitados incluem:

• Raio-x do tórax
• Tomografia computadorizada de tórax para verificar a disseminação do tumor
• Tomografia computadorizada do local do tumor
• Biópsia da medula óssea (pode mostrar que o câncer se espalhou)
• Cintilografia óssea para procurar a disseminação do tumor
• Varredura de ressonância magnética do local do tumor
• Punção lombar (punção lombar)

O tratamento depende do local e do tipo de rabdomiossarcoma.

Radioterapia ou quimioterapia, ou ambas, serão usadas antes ou depois da cirurgia. Em geral, a cirurgia e a radioterapia são usadas para tratar o local primário do tumor. A quimioterapia é usada para tratar doenças em todos os locais do corpo.

A quimioterapia é uma parte essencial do tratamento para prevenir a propagação e recorrência do câncer. Muitos medicamentos quimioterápicos diferentes são ativos contra o rabdomiossarcoma. Seu provedor irá discutir isso com você.

O estresse da doença pode ser aliviado juntando-se a um grupo de apoio ao câncer. Compartilhar com outras pessoas que têm experiências e problemas comuns pode ajudá-lo a não se sentir sozinho.

Com o tratamento intensivo, a maioria das crianças com rabdomiossarcoma consegue sobreviver por muito tempo. A cura depende do tipo específico de tumor, de sua localização e de quanto se espalhou.

As complicações deste câncer ou de seu tratamento incluem:

• Complicações da quimioterapia
• Local em que a cirurgia não é possível
• Propagação do câncer (metástase)

Ligue para o seu médico se seu filho apresentar sintomas de rabdomiossarcoma.

Câncer de tecidos moles - rabdomiossarcoma; Sarcoma de tecidos moles; Rabdomiossarcoma alveolar; Rabdomiossarcoma embrionário; Sarcoma botryoides

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