Autor: Clyde Lopez
Data De Criação: 17 Julho 2021
Data De Atualização: 21 Setembro 2024
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O rastreamento do câncer de cólon pode detectar pólipos e cânceres iniciais no intestino grosso. Esse tipo de rastreamento pode encontrar problemas que podem ser tratados antes que o câncer se desenvolva ou se espalhe.Rastreios regulares podem reduzir o risco de morte e complicações causadas pelo câncer colorretal.

TESTE DE TELA

Existem várias maneiras de rastrear o câncer de cólon.

Exame de fezes:

  • Pólipos no cólon e pequenos cânceres podem causar pequenas quantidades de sangramento que não podem ser vistas a olho nu. Mas muitas vezes pode ser encontrado sangue nas fezes.
  • Este método verifica se há sangue nas fezes.
  • O teste mais comum usado é o teste de sangue oculto nas fezes (FOBT). Dois outros testes são chamados de teste imunoquímico fecal (FIT) e teste de DNA de fezes (sDNA).

Sigmoidoscopia:

  • Este teste usa um pequeno escopo flexível para visualizar a parte inferior do cólon. Como o teste examina apenas o último terço do intestino grosso (cólon), ele pode não detectar alguns cânceres que estão mais acima no intestino grosso.
  • A sigmoidoscopia e um teste de fezes podem ser usados ​​juntos.

Colonoscopia:


  • A colonoscopia é semelhante a uma sigmoidoscopia, mas todo o cólon pode ser visualizado.
  • Seu médico lhe dará as etapas para limpar seu intestino. Isso é chamado de preparação intestinal.
  • Durante uma colonoscopia, você recebe um medicamento para deixá-lo relaxado e com sono.
  • Às vezes, a tomografia computadorizada é usada como alternativa à colonoscopia normal. Isso é chamado de colonoscopia virtual.

Outro teste:

  • A endoscopia por cápsula envolve engolir uma pequena câmera do tamanho de um comprimido que grava um vídeo do interior de seus intestinos. O método está sendo estudado, portanto, não é recomendado para triagem padrão no momento.

TRIAGEM PARA PESSOAS DE MÉDIO RISCO

Não há evidências suficientes para dizer qual método de rastreamento é o melhor. Mas, a colonoscopia é mais completa. Converse com seu provedor sobre qual teste é certo para você.


Homens e mulheres devem fazer um teste de rastreamento de câncer de cólon a partir dos 50 anos. Alguns provedores recomendam que os afro-americanos comecem a fazer o rastreamento aos 45 anos.

Com um aumento recente no câncer de cólon em pessoas na faixa dos 40 anos, a American Cancer Society recomenda que homens e mulheres saudáveis ​​comecem a fazer o rastreamento aos 45 anos. Fale com seu médico se estiver preocupado.

Opções de triagem para pessoas com risco médio de câncer de cólon:

  • Colonoscopia a cada 10 anos, começando aos 45 ou 50 anos
  • FOBT ou FIT todos os anos (a colonoscopia é necessária se os resultados forem positivos)
  • sDNA a cada 1 ou 3 anos (a colonoscopia é necessária se os resultados forem positivos)
  • Sigmoidoscopia flexível a cada 5 a 10 anos, geralmente com teste de fezes FOBT feito a cada 1 a 3 anos
  • Colonoscopia virtual a cada 5 anos

TRIAGEM PARA PESSOAS DE MAIOR RISCO

Pessoas com certos fatores de risco para câncer de cólon podem precisar de exames mais precoces (antes dos 50 anos) ou mais frequentes.

Os fatores de risco mais comuns são:


  • Uma história familiar de síndromes hereditárias de câncer colorretal, como polipose adenomatosa familiar (FAP) ou câncer colorretal hereditário não polipose (HNPCC).
  • Uma forte história familiar de câncer colorretal ou pólipos. Isso geralmente significa parentes próximos (pais, irmãos ou filhos) que desenvolveram essas doenças antes dos 60 anos.
  • Uma história pessoal de câncer colorretal ou pólipos.
  • Uma história pessoal de doença inflamatória intestinal de longa duração (crônica) (por exemplo, colite ulcerosa ou doença de Crohn).

O rastreamento desses grupos é mais provável de ser feito por colonoscopia.

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  • Colite ulcerativa - secreção
  • Colonoscopia
  • Anatomia do intestino grosso
  • Câncer de cólon sigmóide - raio-x
  • Teste de sangue oculto nas fezes

Garber JJ, Chung DC. Pólipos do cólon e síndromes de polipose. In: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Doenças gastrointestinais e hepáticas de Sleisenger e Fordtran. 11ª ed. Filadélfia, PA: Elsevier; 2021: cap 126.

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