Inibidor de C1 esterase

O inibidor da C1 esterase (C1-INH) é uma proteína encontrada na parte fluida do sangue. Ele controla uma proteína chamada C1, que faz parte do sistema complemento.

O sistema complemento é um grupo de quase 60 proteínas no plasma sanguíneo ou na superfície de algumas células. As proteínas do complemento atuam com o sistema imunológico para proteger o corpo contra infecções. Eles também ajudam a remover células mortas e materiais estranhos. Existem nove proteínas principais do complemento. Eles são rotulados de C1 a C9. Raramente, as pessoas podem herdar a deficiência de algumas proteínas do complemento. Essas pessoas são propensas a certas infecções ou doenças auto-imunes.

Este artigo descreve o teste que é feito para medir a quantidade de C1-INH no sangue.

É necessária uma amostra de sangue. Na maioria das vezes, isso é feito através de uma veia. O procedimento é chamado de punção venosa.

Nenhuma preparação especial é necessária.

Quando a agulha é inserida para tirar sangue, algumas pessoas sentem dor moderada. Outros podem sentir apenas uma picada ou ardência. Depois disso, pode haver alguma latejante.

Você pode precisar deste teste se tiver sinais de angioedema hereditário ou adquirido. Ambas as formas de angioedema são causadas por baixos níveis de C1-INH.

Fatores de complemento também podem ser importantes no teste de doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico.

As faixas de valores normais podem variar ligeiramente entre diferentes laboratórios. Seu médico também medirá o nível de atividade funcional de seu inibidor de C1 esterase. Converse com seu provedor sobre o significado de seus resultados de teste específicos.

Níveis baixos de C1-INH podem causar certos tipos de angioedema. O angioedema resulta em inchaço súbito dos tecidos da face, parte superior da garganta e língua. Também pode causar dificuldade para respirar. Também podem ocorrer inchaço no intestino e dor abdominal. Existem dois tipos de angioedema que resultam da diminuição dos níveis de C1-INH. O angioedema hereditário afeta crianças e adultos jovens com menos de 20 anos. O angioedema adquirido é observado em adultos com mais de 40 anos. Os adultos com angioedema adquirido têm muito mais probabilidade de apresentar outras doenças, como câncer ou doenças autoimunes.

Os riscos associados à coleta de sangue são leves, mas podem incluir:

• Sangramento excessivo
• Desmaio ou sensação de tontura
• Hematoma (sangue se acumulando sob a pele)
• Infecção (um pequeno risco sempre que a pele se rompe)

Fator de inibição de C1; C1-INH

• Teste de sangue

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