Teste de triagem de fibrose cística neonatal

A triagem de fibrose cística neonatal é um exame de sangue que faz a triagem de recém-nascidos para fibrose cística (FC).

Uma amostra de sangue é retirada da planta do pé do bebê ou de uma veia do braço. Uma pequena gota de sangue é coletada em um pedaço de papel de filtro e deixada secar. A amostra de sangue seco é enviada para um laboratório para análise.

A amostra de sangue é examinada para níveis aumentados de tripsinogênio imunorreativo (IRT). Esta é uma proteína produzida pelo pâncreas que está ligada à FC.

A breve sensação de desconforto provavelmente fará seu bebê chorar.

A fibrose cística é uma doença transmitida por famílias. A FC faz com que um muco espesso e pegajoso se acumule nos pulmões e no trato digestivo. Pode causar problemas respiratórios e digestivos.

Crianças com FC que são diagnosticadas no início da vida e começam o tratamento bem jovens podem ter melhor nutrição, crescimento e função pulmonar. Este teste de triagem ajuda os médicos a identificar crianças com FC antes que apresentem sintomas.

Alguns estados incluem esse teste nos testes de triagem neonatal de rotina que são feitos antes de o bebê deixar o hospital.

Se você mora em um estado que não realiza exames de rotina para FC, seu médico explicará se o teste é necessário.

Outros testes que procuram alterações genéticas conhecidas por causar FC também podem ser usados ​​para fazer a triagem de FC.

Se o resultado do teste for negativo, a criança provavelmente não tem FC. Se o resultado do teste for negativo, mas o bebê apresentar sintomas de FC, provavelmente serão feitos mais testes.

Um resultado anormal (positivo) sugere que seu filho pode ter FC. Mas é importante lembrar que um teste de triagem positivo não diagnostica FC. Se o teste do seu filho for positivo, mais testes serão feitos para confirmar a possibilidade de FC.

• O teste de cloreto de suor é o teste de diagnóstico padrão para FC. Um alto nível de sal no suor da pessoa é um sinal da doença.
• Testes genéticos também podem ser feitos.

Nem todas as crianças com resultado positivo têm FC.

Os riscos associados ao teste incluem:

• Infecção (um pequeno risco sempre que a pele se rompe)
• Ansiedade com resultados falsos positivos
• Falsa garantia sobre resultados falsos negativos

Triagem de fibrose cística - neonatal; Tripsinogênio imunorreativo; Teste IRT; CF - triagem

• Amostra de sangue infantil

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