Janela aortopulmonar

A janela aortopulmonar é um defeito cardíaco raro no qual há um orifício que conecta a artéria principal que leva o sangue do coração para o corpo (a aorta) e a que leva o sangue do coração para os pulmões (artéria pulmonar). A condição é congênita, o que significa que está presente no nascimento.

Normalmente, o sangue flui através da artéria pulmonar para os pulmões, onde recebe oxigênio. Em seguida, o sangue retorna ao coração e é bombeado para a aorta e o resto do corpo.

Bebês com janela aortopulmonar apresentam um orifício entre a aorta e a artéria pulmonar. Por causa desse orifício, o sangue da aorta flui para a artéria pulmonar e, como resultado, muito sangue flui para os pulmões. Isso causa pressão alta nos pulmões (uma condição chamada hipertensão pulmonar) e insuficiência cardíaca congestiva. Quanto maior o defeito, mais sangue consegue entrar na artéria pulmonar.

A condição ocorre quando a aorta e a artéria pulmonar não se dividem normalmente à medida que o bebê se desenvolve no útero.

A janela aortopulmonar é muito rara. É responsável por menos de 1% de todos os defeitos cardíacos congênitos.

Esta condição pode ocorrer por si só ou com outros defeitos cardíacos, como:

• Tetralogia de Fallot
• Atresia pulmonar
• Truncus arteriosus
• Defeito do septo atrial
• Persistência do canal arterial
• Arco aórtico interrompido

Cinquenta por cento das pessoas geralmente não têm outros defeitos cardíacos.

Se o defeito for pequeno, pode não causar nenhum sintoma. No entanto, a maioria dos defeitos são grandes.

Os sintomas podem incluir:

• Crescimento atrasado
• Insuficiência cardíaca
• Irritabilidade
• Má alimentação e falta de ganho de peso
• Respiração rápida
• Batimento cardíaco acelerado
• Infecções respiratórias

O médico geralmente ouvirá um som cardíaco anormal (sopro) ao ouvir o coração da criança com um estetoscópio.

O provedor pode solicitar testes como:

• Cateterismo cardíaco - um tubo fino inserido nos vasos sanguíneos e / ou artérias ao redor do coração para visualizar o coração e os vasos sanguíneos e medir diretamente a pressão no coração e nos pulmões.
• Raio-x do tórax.
• Ecocardiograma.
• Ressonância magnética do coração.

A condição geralmente requer cirurgia de coração aberto para reparar o defeito. A cirurgia deve ser feita o mais rápido possível após o diagnóstico. Na maioria dos casos, isso ocorre quando a criança ainda é um recém-nascido.

Durante o procedimento, uma máquina coração-pulmão assume o controle do coração da criança. O cirurgião abre a aorta e fecha o defeito com um remendo feito de um pedaço do saco que envolve o coração (o pericárdio) ou de um material artificial.

A cirurgia para corrigir a janela aortopulmonar é bem-sucedida na maioria dos casos. Se o defeito for tratado rapidamente, a criança não deve ter nenhum efeito duradouro.

Atrasar o tratamento pode levar a complicações como:

• Insuficiência cardíaca congestiva
• Hipertensão pulmonar ou síndrome de Eisenmenger
• Morte

Ligue para o seu provedor se seu filho tiver sintomas de janela aortopulmonar. Quanto mais cedo essa condição for diagnosticada e tratada, melhor será o prognóstico da criança.

Não há maneira conhecida de prevenir a janela aortopulmonar.

Defeito do septo aortopulmonar; Fenestração aortopulmonar; Defeito cardíaco congênito - janela aortopulmonar; Coração com defeito congênito - janela aortopulmonar

• Janela aortopulmonar

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